Alhopharm Arzneimittel GmbH
Empresas farmacéuticas · Lahn-Dill-Kreis
Alhopharm Arzneimittel GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Lahn-Dill-Kreis, Hesse, Alemania. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Contenido en alemán
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Alhopharm Arzneimittel GmbH – Dirección & Contacto
Alhopharm Arzneimittel GmbH en resumen
Alhopharm Arzneimittel GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Lahn-Dill-Kreis, Hessen. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Actividades & Productos
Las empresas farmacéuticas como Alhopharm Arzneimittel GmbH desarrollan, producen o distribuyen medicamentos para el mercado alemán e internacional. Todos los productos autorizados están sujetos a aprobación y están regulados por el BfArM o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Ubicación & Contacto
Alhopharm Arzneimittel GmbH se encuentra en la siguiente dirección: Alte Chaussee 2, 35614 Lahn-Dill-Kreis – Teléfono: 06443690050. Para información actualizada y consultas, diríjase directamente a la empresa.
Más información: Pharmaunternehmen en Hessen o todos los Pharmaunternehmen en Alemania en Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Las empresas farmacéuticas como Alhopharm Arzneimittel GmbH están sujetas en Alemania a uno de los marcos regulatorios más estrictos del mundo. La Ley alemana de medicamentos (AMG) regula la autorización, fabricación, distribución y vigilancia de los medicamentos. La autorización de comercialización de nuevos principios activos es responsabilidad del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) o de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dependiendo de si se solicita una autorización nacional o centralizada.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Con un volumen de ventas superior a 50 000 millones de euros, el mercado farmacéutico alemán es uno de los más grandes de Europa. Alhopharm Arzneimittel GmbH, con sede en Lahn-Dill-Kreis, forma parte de este mercado. La cadena de suministro, desde el fabricante pasando por el mayorista hasta la farmacia, está sujeta a las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y Buenas Prácticas de Distribución (GDP). Desde la entrada en vigor de la Ley para una mayor seguridad en el suministro de medicamentos (GSAV), se aplican además requisitos más estrictos para la trazabilidad de los medicamentos.
Pharmastandort Hessen
Hessen es una ubicación farmacéutica importante en Alemania. Empresas como Alhopharm Arzneimittel GmbH se benefician de la cercanía a instituciones de investigación, hospitales universitarios y una infraestructura bien desarrollada. El sector emplea a más de 140 000 personas en Alemania e invierte anualmente miles de millones en investigación y desarrollo.
Preguntas frecuentes sobre Alhopharm Arzneimittel GmbH
¿Qué hace Alhopharm Arzneimittel GmbH?
Alhopharm medicamentos GmbH stellt her y vertreibt allopathische y homöopathische medicamentos.
¿Qué medicamentos fabrica Alhopharm Arzneimittel GmbH?
Alhopharm medicamentos GmbH es una empresa farmacéutica in Lahn-Dill-Kreis. Überblick über die Alhopharm medicamentos GmbH Alhopharm medicamentos GmbH es ein renommiertes pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung y Herstellung de wirk Alle en Alemania zugelassenen medicamentos son in der medicamentos-Datenbank des BfArM recherchierbar.
¿Cómo se autorizan los medicamentos en Alemania?
Neue medicamentos benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) o die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung de Qualität, Wirksamkeit y Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer y klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
¿Qué significa GMP en la producción farmacéutica?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System de Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass medicamentos gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt y geprüft son. Die GMP-Richtlinien son in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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