Gynlameda GmbH
Empresas farmacéuticas · Esslingen
Gynlameda GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Esslingen, Baden-Wurtemberg, Alemania. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).
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Gynlameda GmbH – Dirección & Contacto
Gynlameda GmbH en resumen
Gynlameda GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Esslingen, Baden-Württemberg. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Actividades & Productos
Las empresas farmacéuticas como Gynlameda GmbH desarrollan, producen o distribuyen medicamentos para el mercado alemán e internacional. Todos los productos autorizados están sujetos a aprobación y están regulados por el BfArM o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Acerca de Gynlameda GmbH
Die Firma Gynlameda es ein Unternehmen in Süddeutschland, das sich con Leidenschaft dem Bereich Frauengesyheit verschrieben hat.
Ubicación & Contacto
Gynlameda GmbH se encuentra en la siguiente dirección: Raiffeisenstr. 30, 70794 Esslingen – Teléfono: 071121953673. Para información actualizada y consultas, diríjase directamente a la empresa.
Más información: Pharmaunternehmen en Baden-Württemberg o todos los Pharmaunternehmen en Alemania en Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Las empresas farmacéuticas como Gynlameda GmbH están sujetas en Alemania a uno de los marcos regulatorios más estrictos del mundo. La Ley alemana de medicamentos (AMG) regula la autorización, fabricación, distribución y vigilancia de los medicamentos. La autorización de comercialización de nuevos principios activos es responsabilidad del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) o de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dependiendo de si se solicita una autorización nacional o centralizada.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Con un volumen de ventas superior a 50 000 millones de euros, el mercado farmacéutico alemán es uno de los más grandes de Europa. Gynlameda GmbH, con sede en Esslingen, forma parte de este mercado. La cadena de suministro, desde el fabricante pasando por el mayorista hasta la farmacia, está sujeta a las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y Buenas Prácticas de Distribución (GDP). Desde la entrada en vigor de la Ley para una mayor seguridad en el suministro de medicamentos (GSAV), se aplican además requisitos más estrictos para la trazabilidad de los medicamentos.
Pharmastandort Baden-Württemberg
Baden-Württemberg es una ubicación farmacéutica importante en Alemania. Empresas como Gynlameda GmbH se benefician de la cercanía a instituciones de investigación, hospitales universitarios y una infraestructura bien desarrollada. El sector emplea a más de 140 000 personas en Alemania e invierte anualmente miles de millones en investigación y desarrollo.
Preguntas frecuentes sobre Gynlameda GmbH
¿Qué hace Gynlameda GmbH?
Gynlameda GmbH arbeitet im Bereich Gynäkologie y Frauengesyheit. Schwerpunkt es die Erforschung y Herstellung de hormonfreien Verhütungsmethoden, die individuell an die Patientenbedürfnisse angepasst son. Sie bietet Kyensupport y Beratung y medizinische Schulungen para Gynäkologen, die diese Mittel anwenden.
¿Qué medicamentos fabrica Gynlameda GmbH?
Gynlameda GmbH es una empresa farmacéutica in Esslingen. Gynlameda GmbH: Ein detaillierter Überblick Gynlameda GmbH es ein renommierter Name in der Medizintechnikbranche, der sich auf die Entwicklung, Produktion y den Verkauf de qua Alle en Alemania zugelassenen medicamentos son in der medicamentos-Datenbank des BfArM recherchierbar.
¿Cómo se autorizan los medicamentos en Alemania?
Neue medicamentos benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) o die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung de Qualität, Wirksamkeit y Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer y klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
¿Qué significa GMP en la producción farmacéutica?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System de Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass medicamentos gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt y geprüft son. Die GMP-Richtlinien son in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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