Kattwiga Arzneimittel GmbH
Empresas farmacéuticas · Grafschaft Bentheim
Kattwiga Arzneimittel GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Grafschaft Bentheim, Renania del Norte-Westfalia, Alemania. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Contenido en alemán
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Kattwiga Arzneimittel GmbH – Dirección & Contacto
Kattwiga Arzneimittel GmbH en resumen
Kattwiga Arzneimittel GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Grafschaft Bentheim, Nordrhein-Westfalen. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Actividades & Productos
Las empresas farmacéuticas como Kattwiga Arzneimittel GmbH desarrollan, producen o distribuyen medicamentos para el mercado alemán e internacional. Todos los productos autorizados están sujetos a aprobación y están regulados por el BfArM o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Acerca de Kattwiga Arzneimittel GmbH
Como empresa familiar bewahren wir desde hace más de 100 años die Tradition y das Wissen ry um die Herstellung de homoöpathischen Arzneicontelkombinationen. Neben Komplex-Homöopathika para verschiedene, klar abgegrenze Indikationsgebiete liegt unsere besondere Kompetenz in der Pflege y Herstellung de synergesisch aufeinander abgestimmten Kombinationen de
Ubicación & Contacto
Kattwiga Arzneimittel GmbH se encuentra en la siguiente dirección: Zur Grenze 30, 48529 Grafschaft Bentheim – Teléfono: 0592178020. Para información actualizada y consultas, diríjase directamente a la empresa.
Más información: Pharmaunternehmen en Nordrhein-Westfalen o todos los Pharmaunternehmen en Alemania en Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Las empresas farmacéuticas como Kattwiga Arzneimittel GmbH están sujetas en Alemania a uno de los marcos regulatorios más estrictos del mundo. La Ley alemana de medicamentos (AMG) regula la autorización, fabricación, distribución y vigilancia de los medicamentos. La autorización de comercialización de nuevos principios activos es responsabilidad del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) o de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dependiendo de si se solicita una autorización nacional o centralizada.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Con un volumen de ventas superior a 50 000 millones de euros, el mercado farmacéutico alemán es uno de los más grandes de Europa. Kattwiga Arzneimittel GmbH, con sede en Grafschaft Bentheim, forma parte de este mercado. La cadena de suministro, desde el fabricante pasando por el mayorista hasta la farmacia, está sujeta a las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y Buenas Prácticas de Distribución (GDP). Desde la entrada en vigor de la Ley para una mayor seguridad en el suministro de medicamentos (GSAV), se aplican además requisitos más estrictos para la trazabilidad de los medicamentos.
Pharmastandort Nordrhein-Westfalen
Nordrhein-Westfalen es una ubicación farmacéutica importante en Alemania. Empresas como Kattwiga Arzneimittel GmbH se benefician de la cercanía a instituciones de investigación, hospitales universitarios y una infraestructura bien desarrollada. El sector emplea a más de 140 000 personas en Alemania e invierte anualmente miles de millones en investigación y desarrollo.
Preguntas frecuentes sobre Kattwiga Arzneimittel GmbH
¿Qué hace Kattwiga Arzneimittel GmbH?
Keine Informationen verfügbar
¿Qué medicamentos fabrica Kattwiga Arzneimittel GmbH?
Kattwiga medicamentos GmbH es una empresa farmacéutica in Grafschaft Bentheim. Überblick über Kattwiga medicamentos GmbH Kattwiga medicamentos GmbH es ein deutsches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung y den Vertrieb de pharmazeutischen Alle en Alemania zugelassenen medicamentos son in der medicamentos-Datenbank des BfArM recherchierbar.
¿Cómo se autorizan los medicamentos en Alemania?
Neue medicamentos benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) o die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung de Qualität, Wirksamkeit y Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer y klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
¿Qué significa GMP en la producción farmacéutica?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System de Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass medicamentos gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt y geprüft son. Die GMP-Richtlinien son in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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