MaiMed GmbH
Empresas farmacéuticas · Heidekreis
MaiMed GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Heidekreis, Baja Sajonia, Alemania. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Contenido en alemán
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MaiMed GmbH – Dirección & Contacto
MaiMed GmbH en resumen
MaiMed GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Heidekreis, Niedersachsen. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Actividades & Productos
Las empresas farmacéuticas como MaiMed GmbH desarrollan, producen o distribuyen medicamentos para el mercado alemán e internacional. Todos los productos autorizados están sujetos a aprobación y están regulados por el BfArM o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Ubicación & Contacto
MaiMed GmbH se encuentra en la siguiente dirección: Robert-Koch-Straße 1-7, 29643 Heidekreis – Teléfono: 0519597070. Para información actualizada y consultas, diríjase directamente a la empresa.
Más información: Pharmaunternehmen en Niedersachsen o todos los Pharmaunternehmen en Alemania en Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Las empresas farmacéuticas como MaiMed GmbH están sujetas en Alemania a uno de los marcos regulatorios más estrictos del mundo. La Ley alemana de medicamentos (AMG) regula la autorización, fabricación, distribución y vigilancia de los medicamentos. La autorización de comercialización de nuevos principios activos es responsabilidad del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) o de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dependiendo de si se solicita una autorización nacional o centralizada.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Con un volumen de ventas superior a 50 000 millones de euros, el mercado farmacéutico alemán es uno de los más grandes de Europa. MaiMed GmbH, con sede en Heidekreis, forma parte de este mercado. La cadena de suministro, desde el fabricante pasando por el mayorista hasta la farmacia, está sujeta a las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y Buenas Prácticas de Distribución (GDP). Desde la entrada en vigor de la Ley para una mayor seguridad en el suministro de medicamentos (GSAV), se aplican además requisitos más estrictos para la trazabilidad de los medicamentos.
Pharmastandort Niedersachsen
Niedersachsen es una ubicación farmacéutica importante en Alemania. Empresas como MaiMed GmbH se benefician de la cercanía a instituciones de investigación, hospitales universitarios y una infraestructura bien desarrollada. El sector emplea a más de 140 000 personas en Alemania e invierte anualmente miles de millones en investigación y desarrollo.
Preguntas frecuentes sobre MaiMed GmbH
¿Qué hace MaiMed GmbH?
MaiMed GmbH stellt medizinische Produkte y atención-, Schutz- y Hygieneprodukte her. Im Sortiment hat sie Schutzhandschuhe aus verschiedenem Material, Schutzkleidung para den OP-Raum, Desinfektionscontel, Schnelltests zur Diagnose, Pflaster y Verbände zur Wyversorgung sowie Hygieneprodukte. Über Tochtergesellschaften vertreibt sie ihre Waren weltweit.
¿Qué medicamentos fabrica MaiMed GmbH?
MaiMed GmbH es una empresa farmacéutica in Heidekreis. Einleitung MaiMed GmbH es ein international anerkannter Hersteller y Vertreiber de medizinischen Produkten y Hygieneartikeln. La empresa con sede en Neuenkirchen, Deuts Alle en Alemania zugelassenen medicamentos son in der medicamentos-Datenbank des BfArM recherchierbar.
¿Cómo se autorizan los medicamentos en Alemania?
Neue medicamentos benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) o die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung de Qualität, Wirksamkeit y Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer y klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
¿Qué significa GMP en la producción farmacéutica?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System de Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass medicamentos gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt y geprüft son. Die GMP-Richtlinien son in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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