MBP Medical Biomaterial Products GmbH
Empresas farmacéuticas · Ludwigslust-Parchim
MBP Medical Biomaterial Products GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Ludwigslust-Parchim, Mecklemburgo-Pomerania Occidental, Alemania. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Contenido en alemán
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MBP Medical Biomaterial Products GmbH – Dirección & Contacto
MBP Medical Biomaterial Products GmbH en resumen
MBP Medical Biomaterial Products GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Ludwigslust-Parchim, Mecklenburg-Vorpommern. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Actividades & Productos
Las empresas farmacéuticas como MBP Medical Biomaterial Products GmbH desarrollan, producen o distribuyen medicamentos para el mercado alemán e internacional. Todos los productos autorizados están sujetos a aprobación y están regulados por el BfArM o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Acerca de MBP Medical Biomaterial Products GmbH
Auf der Basis von natürlichem Porcinem Kollagen
Ubicación & Contacto
MBP Medical Biomaterial Products GmbH se encuentra en la siguiente dirección: Lederstr. 7, 19306 Ludwigslust-Parchim – Teléfono: 0387575090. Para información actualizada y consultas, diríjase directamente a la empresa.
Más información: Pharmaunternehmen en Mecklenburg-Vorpommern o todos los Pharmaunternehmen en Alemania en Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Las empresas farmacéuticas como MBP Medical Biomaterial Products GmbH están sujetas en Alemania a uno de los marcos regulatorios más estrictos del mundo. La Ley alemana de medicamentos (AMG) regula la autorización, fabricación, distribución y vigilancia de los medicamentos. La autorización de comercialización de nuevos principios activos es responsabilidad del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) o de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dependiendo de si se solicita una autorización nacional o centralizada.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Con un volumen de ventas superior a 50 000 millones de euros, el mercado farmacéutico alemán es uno de los más grandes de Europa. MBP Medical Biomaterial Products GmbH, con sede en Ludwigslust-Parchim, forma parte de este mercado. La cadena de suministro, desde el fabricante pasando por el mayorista hasta la farmacia, está sujeta a las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y Buenas Prácticas de Distribución (GDP). Desde la entrada en vigor de la Ley para una mayor seguridad en el suministro de medicamentos (GSAV), se aplican además requisitos más estrictos para la trazabilidad de los medicamentos.
Pharmastandort Mecklenburg-Vorpommern
Mecklenburg-Vorpommern es una ubicación farmacéutica importante en Alemania. Empresas como MBP Medical Biomaterial Products GmbH se benefician de la cercanía a instituciones de investigación, hospitales universitarios y una infraestructura bien desarrollada. El sector emplea a más de 140 000 personas en Alemania e invierte anualmente miles de millones en investigación y desarrollo.
Preguntas frecuentes sobre MBP Medical Biomaterial Products GmbH
¿Qué hace MBP Medical Biomaterial Products GmbH?
MBP Medical Biomaterial Products GmbH produziert y vertreibt productos sanitarios auf der Basis de natürlichem Kollagen. Anwendungsgebiete son Hämostase, Wybehandlung y Geweberegeneration. Zum Sortiment gehören MB-Loops para das Kennzeichnen de Arterien, Venen y Nerven. Auf dem Gebiet der Kollagenverarbeitung gilt das Unternehmen contlerweile als internationaler Experte.
¿Qué medicamentos fabrica MBP Medical Biomaterial Products GmbH?
MBP Medical Biomaterial Products GmbH es una empresa farmacéutica in Ludwigslust-Parchim. Überblick Die MBP Medical Biomaterial Products GmbH es ein führendes Unternehmen in der Herstellung y Vermarktung de medizinischen Biomaterialien y Implantaten. Mit Sitz in Alle en Alemania zugelassenen medicamentos son in der medicamentos-Datenbank des BfArM recherchierbar.
¿Cómo se autorizan los medicamentos en Alemania?
Neue medicamentos benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) o die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung de Qualität, Wirksamkeit y Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer y klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
¿Qué significa GMP en la producción farmacéutica?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System de Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass medicamentos gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt y geprüft son. Die GMP-Richtlinien son in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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