Midro Lörrach GmbH

Name: Midro Lörrach GmbH
Address: Bärenfelser Str. 7, Lörrach, Baden-Württemberg, 79539, DE
Telephone: 0762146415

Empresas farmacéuticas · Lörrach

Midro Lörrach GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Lörrach, Baden-Wurtemberg, Alemania. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).

Contenido en alemán

La información detallada de esta empresa se encuentra en el idioma original alemán. Puede utilizar la función de traducción integrada de su navegador para consultarla en español.

Haga clic derecho en la página y seleccione «Traducir al español» o utilice el icono de traducción en la barra de direcciones de su navegador.

Midro Lörrach GmbH – Dirección & Contacto

Teléfono

Sitio web

Correo electrónico

Dirección

Bärenfelser Str. 7
79539 Lörrach

Midro Lörrach GmbH en resumen

Midro Lörrach GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Lörrach, Baden-Württemberg. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actividades & Productos

Las empresas farmacéuticas como Midro Lörrach GmbH desarrollan, producen o distribuyen medicamentos para el mercado alemán e internacional. Todos los productos autorizados están sujetos a aprobación y están regulados por el BfArM o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Ubicación & Contacto

Midro Lörrach GmbH se encuentra en la siguiente dirección: Bärenfelser Str. 7, 79539 Lörrach – Teléfono: 0762146415. Para información actualizada y consultas, diríjase directamente a la empresa.

Más información: Pharmaunternehmen en Baden-Württemberg o todos los Pharmaunternehmen en Alemania en Sanoliste.

Pharmazeutische Regulierung in Deutschland

Las empresas farmacéuticas como Midro Lörrach GmbH están sujetas en Alemania a uno de los marcos regulatorios más estrictos del mundo. La Ley alemana de medicamentos (AMG) regula la autorización, fabricación, distribución y vigilancia de los medicamentos. La autorización de comercialización de nuevos principios activos es responsabilidad del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) o de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dependiendo de si se solicita una autorización nacional o centralizada.

Arzneimittelversorgung & Marktumfeld

Con un volumen de ventas superior a 50 000 millones de euros, el mercado farmacéutico alemán es uno de los más grandes de Europa. Midro Lörrach GmbH, con sede en Lörrach, forma parte de este mercado. La cadena de suministro, desde el fabricante pasando por el mayorista hasta la farmacia, está sujeta a las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y Buenas Prácticas de Distribución (GDP). Desde la entrada en vigor de la Ley para una mayor seguridad en el suministro de medicamentos (GSAV), se aplican además requisitos más estrictos para la trazabilidad de los medicamentos.

Pharmastandort Baden-Württemberg

Baden-Württemberg es una ubicación farmacéutica importante en Alemania. Empresas como Midro Lörrach GmbH se benefician de la cercanía a instituciones de investigación, hospitales universitarios y una infraestructura bien desarrollada. El sector emplea a más de 140 000 personas en Alemania e invierte anualmente miles de millones en investigación y desarrollo.

Preguntas frecuentes sobre Midro Lörrach GmbH

¿Qué hace Midro Lörrach GmbH?

Midro Lörrach GmbH hat sich dem Thema Ernährung y Gesyheit verschrieben y sich dabei auf das Verdauungssystem fokussiert. Sie nutzt die Wirkstoffe der Sennapflanze, die in Abführtees o -tabletten verarbeitet es.

¿Qué medicamentos fabrica Midro Lörrach GmbH?

Midro Lörrach GmbH es una empresa farmacéutica in Lörrach. Überblick über Midro Lörrach GmbH Die Midro Lörrach GmbH es ein renommiertes Unternehmen in der Pharmabranche, das sich auf die Herstellung y den Vertrieb de medicamentosn spe Alle en Alemania zugelassenen medicamentos son in der medicamentos-Datenbank des BfArM recherchierbar.

¿Cómo se autorizan los medicamentos en Alemania?

Neue medicamentos benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) o die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung de Qualität, Wirksamkeit y Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer y klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

¿Qué significa GMP en la producción farmacéutica?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System de Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass medicamentos gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt y geprüft son. Die GMP-Richtlinien son in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.