PEKANA Naturheilmittel GmbH

Empresas farmacéuticas · Ravensburg

PEKANA Naturheilmittel GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Ravensburg, Baden-Wurtemberg, Alemania. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).

Contenido en alemán

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PEKANA Naturheilmittel GmbH – Dirección & Contacto

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Correo electrónico

Dirección

Raiffeisenstr. 15
88353 Ravensburg

PEKANA Naturheilmittel GmbH en resumen

PEKANA Naturheilmittel GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Ravensburg, Baden-Württemberg. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actividades & Productos

Las empresas farmacéuticas como PEKANA Naturheilmittel GmbH desarrollan, producen o distribuyen medicamentos para el mercado alemán e internacional. Todos los productos autorizados están sujetos a aprobación y están regulados por el BfArM o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Ubicación & Contacto

PEKANA Naturheilmittel GmbH se encuentra en la siguiente dirección: Raiffeisenstr. 15, 88353 Ravensburg – Teléfono: 0756391160. Para información actualizada y consultas, diríjase directamente a la empresa.

Más información: Pharmaunternehmen en Baden-Württemberg o todos los Pharmaunternehmen en Alemania en Sanoliste.

Pharmazeutische Regulierung in Deutschland

Las empresas farmacéuticas como PEKANA Naturheilmittel GmbH están sujetas en Alemania a uno de los marcos regulatorios más estrictos del mundo. La Ley alemana de medicamentos (AMG) regula la autorización, fabricación, distribución y vigilancia de los medicamentos. La autorización de comercialización de nuevos principios activos es responsabilidad del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) o de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dependiendo de si se solicita una autorización nacional o centralizada.

Arzneimittelversorgung & Marktumfeld

Con un volumen de ventas superior a 50 000 millones de euros, el mercado farmacéutico alemán es uno de los más grandes de Europa. PEKANA Naturheilmittel GmbH, con sede en Ravensburg, forma parte de este mercado. La cadena de suministro, desde el fabricante pasando por el mayorista hasta la farmacia, está sujeta a las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y Buenas Prácticas de Distribución (GDP). Desde la entrada en vigor de la Ley para una mayor seguridad en el suministro de medicamentos (GSAV), se aplican además requisitos más estrictos para la trazabilidad de los medicamentos.

Pharmastandort Baden-Württemberg

Baden-Württemberg es una ubicación farmacéutica importante en Alemania. Empresas como PEKANA Naturheilmittel GmbH se benefician de la cercanía a instituciones de investigación, hospitales universitarios y una infraestructura bien desarrollada. El sector emplea a más de 140 000 personas en Alemania e invierte anualmente miles de millones en investigación y desarrollo.

Preguntas frecuentes sobre PEKANA Naturheilmittel GmbH

¿Qué hace PEKANA Naturheilmittel GmbH?

PEKANA Naturheilcontel GmbH stellt homöopathische Naturheilcontel her, bei denen con einem besonderen Verfahren die Vitalität der Pflanzen erhalten bleibt. Ihr Sortiment deckt nahezu alle Anwendungsbereiche bei den Krankheitsbildern ab. Außerdem haben sie Hautpflegecontel y Öle in ihrem Programm.

¿Qué medicamentos fabrica PEKANA Naturheilmittel GmbH?

PEKANA Naturheilcontel GmbH es una empresa farmacéutica in Ravensburg. Einleitung Die PEKANA Naturheilcontel GmbH es ein renommiertes Unternehmen in der Herstellung y Vertrieb de homöopathischen y spagyrischen Heilconteln. Mit Sitz in Kisslegg, Alle en Alemania zugelassenen medicamentos son in der medicamentos-Datenbank des BfArM recherchierbar.

¿Cómo se autorizan los medicamentos en Alemania?

Neue medicamentos benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) o die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung de Qualität, Wirksamkeit y Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer y klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

¿Qué significa GMP en la producción farmacéutica?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System de Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass medicamentos gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt y geprüft son. Die GMP-Richtlinien son in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.

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Última actualización: 17.03.2026 · Categoría: Empresas farmacéuticas