Remedix GmbH

Name: Remedix GmbH
Address: Max-Planck-Str. 36b, Hochtaunuskreis, Hessen, 61381, DE
Telephone: 0617249991990

Empresas farmacéuticas · Hochtaunuskreis

Remedix GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Hochtaunuskreis, Hesse, Alemania. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).

Contenido en alemán

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Remedix GmbH – Dirección & Contacto

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Max-Planck-Str. 36b
61381 Hochtaunuskreis

Remedix GmbH en resumen

Remedix GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Hochtaunuskreis, Hessen. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actividades & Productos

Las empresas farmacéuticas como Remedix GmbH desarrollan, producen o distribuyen medicamentos para el mercado alemán e internacional. Todos los productos autorizados están sujetos a aprobación y están regulados por el BfArM o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Ubicación & Contacto

Remedix GmbH se encuentra en la siguiente dirección: Max-Planck-Str. 36b, 61381 Hochtaunuskreis – Teléfono: 0617249991990. Para información actualizada y consultas, diríjase directamente a la empresa.

Más información: Pharmaunternehmen en Hessen o todos los Pharmaunternehmen en Alemania en Sanoliste.

Pharmazeutische Regulierung in Deutschland

Las empresas farmacéuticas como Remedix GmbH están sujetas en Alemania a uno de los marcos regulatorios más estrictos del mundo. La Ley alemana de medicamentos (AMG) regula la autorización, fabricación, distribución y vigilancia de los medicamentos. La autorización de comercialización de nuevos principios activos es responsabilidad del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) o de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dependiendo de si se solicita una autorización nacional o centralizada.

Arzneimittelversorgung & Marktumfeld

Con un volumen de ventas superior a 50 000 millones de euros, el mercado farmacéutico alemán es uno de los más grandes de Europa. Remedix GmbH, con sede en Hochtaunuskreis, forma parte de este mercado. La cadena de suministro, desde el fabricante pasando por el mayorista hasta la farmacia, está sujeta a las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y Buenas Prácticas de Distribución (GDP). Desde la entrada en vigor de la Ley para una mayor seguridad en el suministro de medicamentos (GSAV), se aplican además requisitos más estrictos para la trazabilidad de los medicamentos.

Pharmastandort Hessen

Hessen es una ubicación farmacéutica importante en Alemania. Empresas como Remedix GmbH se benefician de la cercanía a instituciones de investigación, hospitales universitarios y una infraestructura bien desarrollada. El sector emplea a más de 140 000 personas en Alemania e invierte anualmente miles de millones en investigación y desarrollo.

Preguntas frecuentes sobre Remedix GmbH

¿Qué hace Remedix GmbH?

Remedix GmbH es als Importeur de pharmazeutischen Mitteln aus Ländern der EU auf den Bereich Betäubungscontel fokussiert. Die Markenartikel im Original son durch Re- y Parallelimporte preislich günstiger para den deutschen Markt. Im Portfolio son auch medizinische Cannabisprodukte.

¿Qué medicamentos fabrica Remedix GmbH?

Remedix GmbH es una empresa farmacéutica in Hochtaunuskreis. Überblick über Remedix GmbH Remedix GmbH es ein Unternehmen, das sich auf die Herstellung y den Vertrieb de medizinischen Geräten y Produkten spezialisiert hat. Es wurde geg Alle en Alemania zugelassenen medicamentos son in der medicamentos-Datenbank des BfArM recherchierbar.

¿Cómo se autorizan los medicamentos en Alemania?

Neue medicamentos benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) o die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung de Qualität, Wirksamkeit y Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer y klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

¿Qué significa GMP en la producción farmacéutica?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System de Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass medicamentos gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt y geprüft son. Die GMP-Richtlinien son in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.