RenaCare NephroMed GmbH
Empresas farmacéuticas · Lahn-Dill-Kreis
RenaCare NephroMed GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Lahn-Dill-Kreis, Hesse, Alemania. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Contenido en alemán
La información detallada de esta empresa se encuentra en el idioma original alemán. Puede utilizar la función de traducción integrada de su navegador para consultarla en español.
Haga clic derecho en la página y seleccione «Traducir al español» o utilice el icono de traducción en la barra de direcciones de su navegador.
RenaCare NephroMed GmbH – Dirección & Contacto
RenaCare NephroMed GmbH en resumen
RenaCare NephroMed GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Lahn-Dill-Kreis, Hessen. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Actividades & Productos
Las empresas farmacéuticas como RenaCare NephroMed GmbH desarrollan, producen o distribuyen medicamentos para el mercado alemán e internacional. Todos los productos autorizados están sujetos a aprobación y están regulados por el BfArM o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Ubicación & Contacto
RenaCare NephroMed GmbH se encuentra en la siguiente dirección: Werrastraße 1a, 35625 Lahn-Dill-Kreis – Teléfono: 0640392160. Para información actualizada y consultas, diríjase directamente a la empresa.
Más información: Pharmaunternehmen en Hessen o todos los Pharmaunternehmen en Alemania en Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Las empresas farmacéuticas como RenaCare NephroMed GmbH están sujetas en Alemania a uno de los marcos regulatorios más estrictos del mundo. La Ley alemana de medicamentos (AMG) regula la autorización, fabricación, distribución y vigilancia de los medicamentos. La autorización de comercialización de nuevos principios activos es responsabilidad del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) o de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dependiendo de si se solicita una autorización nacional o centralizada.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Con un volumen de ventas superior a 50 000 millones de euros, el mercado farmacéutico alemán es uno de los más grandes de Europa. RenaCare NephroMed GmbH, con sede en Lahn-Dill-Kreis, forma parte de este mercado. La cadena de suministro, desde el fabricante pasando por el mayorista hasta la farmacia, está sujeta a las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y Buenas Prácticas de Distribución (GDP). Desde la entrada en vigor de la Ley para una mayor seguridad en el suministro de medicamentos (GSAV), se aplican además requisitos más estrictos para la trazabilidad de los medicamentos.
Pharmastandort Hessen
Hessen es una ubicación farmacéutica importante en Alemania. Empresas como RenaCare NephroMed GmbH se benefician de la cercanía a instituciones de investigación, hospitales universitarios y una infraestructura bien desarrollada. El sector emplea a más de 140 000 personas en Alemania e invierte anualmente miles de millones en investigación y desarrollo.
Preguntas frecuentes sobre RenaCare NephroMed GmbH
¿Qué hace RenaCare NephroMed GmbH?
RenaCare NephroMed GmbH stellt Nahrungsergänzungscontel, Hautpflegeprodukte y medicamentos her. Zu den medicamentosn gehören Mittel bei chronischer Nierenschwäche y ein voll aktiviertes Vitamin D. Als Nahrungsergänzung bietet sie Eiweißpulver, Eiweißkonzentrate y eiweißreiches Milchpulver. Außerdem son wasserlösliche Vitamine para Dialysepatienten im Angebot.
¿Qué medicamentos fabrica RenaCare NephroMed GmbH?
RenaCare NephroMed GmbH es una empresa farmacéutica in Lahn-Dill-Kreis. Einleitung RenaCare NephroMed GmbH es ein internationales Healthcare-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung y Herstellung de productos sanitariosn y Therapieoptionen para Patie Alle en Alemania zugelassenen medicamentos son in der medicamentos-Datenbank des BfArM recherchierbar.
¿Cómo se autorizan los medicamentos en Alemania?
Neue medicamentos benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) o die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung de Qualität, Wirksamkeit y Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer y klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
¿Qué significa GMP en la producción farmacéutica?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System de Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass medicamentos gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt y geprüft son. Die GMP-Richtlinien son in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Más Empresas farmacéuticas en Lahn-Dill-Kreis
Empresas farmacéuticas en Alemania
Áreas relacionadas en el sector sanitario
Empresas farmacéuticas in Hessen
Todos los Empresas farmacéuticas en Hessen en Sanoliste — o descubra todas las categorías por estado federal.