Rodisma-Med Pharma GmbH

Name: Rodisma-Med Pharma GmbH
Address: Kölner Str. 48, Köln, Nordrhein-Westfalen, 51149, DE
Telephone: 0220391200

Empresas farmacéuticas · Köln

Rodisma-Med Pharma GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Köln, Renania del Norte-Westfalia, Alemania. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).

Contenido en alemán

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Rodisma-Med Pharma GmbH – Dirección & Contacto

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Kölner Str. 48
51149 Köln

Rodisma-Med Pharma GmbH en resumen

Rodisma-Med Pharma GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Köln, Nordrhein-Westfalen. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actividades & Productos

Las empresas farmacéuticas como Rodisma-Med Pharma GmbH desarrollan, producen o distribuyen medicamentos para el mercado alemán e internacional. Todos los productos autorizados están sujetos a aprobación y están regulados por el BfArM o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Ubicación & Contacto

Rodisma-Med Pharma GmbH se encuentra en la siguiente dirección: Kölner Str. 48, 51149 Köln – Teléfono: 0220391200. Para información actualizada y consultas, diríjase directamente a la empresa.

Más información: Pharmaunternehmen en Nordrhein-Westfalen o todos los Pharmaunternehmen en Alemania en Sanoliste.

Pharmazeutische Regulierung in Deutschland

Las empresas farmacéuticas como Rodisma-Med Pharma GmbH están sujetas en Alemania a uno de los marcos regulatorios más estrictos del mundo. La Ley alemana de medicamentos (AMG) regula la autorización, fabricación, distribución y vigilancia de los medicamentos. La autorización de comercialización de nuevos principios activos es responsabilidad del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) o de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dependiendo de si se solicita una autorización nacional o centralizada.

Arzneimittelversorgung & Marktumfeld

Con un volumen de ventas superior a 50 000 millones de euros, el mercado farmacéutico alemán es uno de los más grandes de Europa. Rodisma-Med Pharma GmbH, con sede en Köln, forma parte de este mercado. La cadena de suministro, desde el fabricante pasando por el mayorista hasta la farmacia, está sujeta a las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y Buenas Prácticas de Distribución (GDP). Desde la entrada en vigor de la Ley para una mayor seguridad en el suministro de medicamentos (GSAV), se aplican además requisitos más estrictos para la trazabilidad de los medicamentos.

Pharmastandort Nordrhein-Westfalen

Nordrhein-Westfalen es una ubicación farmacéutica importante en Alemania. Empresas como Rodisma-Med Pharma GmbH se benefician de la cercanía a instituciones de investigación, hospitales universitarios y una infraestructura bien desarrollada. El sector emplea a más de 140 000 personas en Alemania e invierte anualmente miles de millones en investigación y desarrollo.

Preguntas frecuentes sobre Rodisma-Med Pharma GmbH

¿Qué hace Rodisma-Med Pharma GmbH?

Rodisma-Med Pharma GmbH hat sich der Entwicklung pflanzlicher Heilcontel verschrieben. Sie produziert medicamentos con hohem Vitamin-E-Gehalt y Phytopharmaka con unterschiedlichen Wirkstoffen. Zudem bietet sie Ärzten, Heilpraktikern, Apothekern y Patienten Informationsmaterial über ihre Medikamente an.

¿Qué medicamentos fabrica Rodisma-Med Pharma GmbH?

Rodisma-Med Pharma GmbH es una empresa farmacéutica in Köln. Überblick Rodisma-Med Pharma GmbH es ein angesehenes pharmazeutisches Unternehmen en Alemania, das sich auf die Herstellung y den Vertrieb de hochwertigen Gesyheitsproduk Alle en Alemania zugelassenen medicamentos son in der medicamentos-Datenbank des BfArM recherchierbar.

¿Cómo se autorizan los medicamentos en Alemania?

Neue medicamentos benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) o die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung de Qualität, Wirksamkeit y Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer y klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

¿Qué significa GMP en la producción farmacéutica?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System de Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass medicamentos gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt y geprüft son. Die GMP-Richtlinien son in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.