Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH
Empresas farmacéuticas · Donau-Ries
Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Donau-Ries, Baviera, Alemania. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Contenido en alemán
La información detallada de esta empresa se encuentra en el idioma original alemán. Puede utilizar la función de traducción integrada de su navegador para consultarla en español.
Haga clic derecho en la página y seleccione «Traducir al español» o utilice el icono de traducción en la barra de direcciones de su navegador.
Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH – Dirección & Contacto
Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH en resumen
Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Donau-Ries, Bayern. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Actividades & Productos
Las empresas farmacéuticas como Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH desarrollan, producen o distribuyen medicamentos para el mercado alemán e internacional. Todos los productos autorizados están sujetos a aprobación y están regulados por el BfArM o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Acerca de Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH
LUNASOL Haut- und Seelenpflege für den Winter
Ubicación & Contacto
Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH se encuentra en la siguiente dirección: Artur-Pröller-Str. 7, 86609 Donau-Ries – Teléfono: 0906706060. Para información actualizada y consultas, diríjase directamente a la empresa.
Más información: Pharmaunternehmen en Bayern o todos los Pharmaunternehmen en Alemania en Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Las empresas farmacéuticas como Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH están sujetas en Alemania a uno de los marcos regulatorios más estrictos del mundo. La Ley alemana de medicamentos (AMG) regula la autorización, fabricación, distribución y vigilancia de los medicamentos. La autorización de comercialización de nuevos principios activos es responsabilidad del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) o de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dependiendo de si se solicita una autorización nacional o centralizada.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Con un volumen de ventas superior a 50 000 millones de euros, el mercado farmacéutico alemán es uno de los más grandes de Europa. Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH, con sede en Donau-Ries, forma parte de este mercado. La cadena de suministro, desde el fabricante pasando por el mayorista hasta la farmacia, está sujeta a las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y Buenas Prácticas de Distribución (GDP). Desde la entrada en vigor de la Ley para una mayor seguridad en el suministro de medicamentos (GSAV), se aplican además requisitos más estrictos para la trazabilidad de los medicamentos.
Pharmastandort Bayern
Bayern es una ubicación farmacéutica importante en Alemania. Empresas como Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH se benefician de la cercanía a instituciones de investigación, hospitales universitarios y una infraestructura bien desarrollada. El sector emplea a más de 140 000 personas en Alemania e invierte anualmente miles de millones en investigación y desarrollo.
Preguntas frecuentes sobre Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH
¿Qué hace Laboratorium Soluna Heilmittel?
Laboratorium Soluna Heilcontel GmbH stellt die Soluna-Heilcontel zur naturheilkylichen Therapie nach einer alten Rezeptur her. Die 23 Präparate entstehen aus Heilpflanzen, Mineralien y Metallen y son in einem langwierigen Verfahren hergestellt.
¿Qué medicamentos fabrica Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH?
Laboratorium Soluna Heilcontel GmbH es una empresa farmacéutica in Donau-Ries. Geschichte der Laboratorium Soluna Heilcontel GmbH Die Laboratorium Soluna Heilcontel GmbH wurde 1921 de dem Heilpraktiker Alexander de Bernus gegründet y es inzwischen ein r Alle en Alemania zugelassenen medicamentos son in der medicamentos-Datenbank des BfArM recherchierbar.
¿Cómo se autorizan los medicamentos en Alemania?
Neue medicamentos benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) o die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung de Qualität, Wirksamkeit y Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer y klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
¿Qué significa GMP en la producción farmacéutica?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System de Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass medicamentos gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt y geprüft son. Die GMP-Richtlinien son in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Empresas farmacéuticas en Alemania
Áreas relacionadas en el sector sanitario
Empresas farmacéuticas in Bayern
Todos los Empresas farmacéuticas en Bayern en Sanoliste — o descubra todas las categorías por estado federal.