STADA Arzneimittel AG
Empresas farmacéuticas · Bad Vilbel
STADA Arzneimittel AG es una empresa farmacéutica con sede en Bad Vilbel, Alemania.
Contenido en alemán
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STADA Arzneimittel AG – Dirección & Contacto
STADA Arzneimittel AG en resumen
STADA Arzneimittel AG es una empresa farmacéutica con sede en Bad Vilbel, Hessen. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Actividades & Productos
Las empresas farmacéuticas como STADA Arzneimittel AG desarrollan, producen o distribuyen medicamentos para el mercado alemán e internacional. Todos los productos autorizados están sujetos a aprobación y están regulados por el BfArM o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Acerca de STADA Arzneimittel AG
STADA nombra a Tomas Mihal nuevo director de Alemania y miembro del Comité Ejecutivo global de STADA
Ubicación & Contacto
STADA Arzneimittel AG se encuentra en la siguiente dirección: Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel – Teléfono: 061016030. Para información actualizada y consultas, diríjase directamente a la empresa.
Más información: Pharmaunternehmen en Hessen o todos los Pharmaunternehmen en Alemania en Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Las empresas farmacéuticas como STADA Arzneimittel AG en Alemania están sujetas a uno de los marcos regulatorios más estrictos del mundo. La Ley de Medicamentos (AMG) regula la aprobación, producción, distribución y seguimiento de los medicamentos. La aprobación para el mercado de nuevos ingredientes activos es responsabilidad del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) o de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dependiendo de si se busca una aprobación nacional o central.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
El mercado farmacéutico alemán es uno de los más grandes de Europa con un volumen de ventas de más de 50 mil millones de euros. STADA Arzneimittel AG, con sede en Bad Vilbel, forma parte de este mercado. La cadena de suministro desde el fabricante hasta el mayorista y la farmacia está sujeta a las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y Buenas Prácticas de Distribución (GDP). Desde que entró en vigor la Ley para una mayor seguridad en el suministro de medicamentos (GSAV), también se aplican requisitos más estrictos a la trazabilidad de los medicamentos.
Pharmastandort Hessen
Hesse es un importante centro farmacéutico en Alemania. Empresas como STADA Arzneimittel AG se benefician de la proximidad a instituciones de investigación, hospitales universitarios y de una infraestructura bien desarrollada. La industria emplea a más de 140.000 personas en Alemania e invierte cada año miles de millones en investigación y desarrollo.
Preguntas frecuentes sobre STADA Arzneimittel AG
\u00bfQu\u00e9 hace STADA Arzneimittel AG?
Einer der führenden europäischen Generika- und Consumer-Healthcare-Hersteller mit Fokus auf rezeptfreie Arzneimittel und Generika.
\u00bfD\u00f3nde se encuentra STADA Arzneimittel AG?
STADA Arzneimittel AG hat seinen Sitz in Bad Vilbel. Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
\u00bfEn qu\u00e9 \u00e1rea opera STADA Arzneimittel AG?
STADA Arzneimittel AG ist in der Pharmaunternehmen-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das Gesundheitswesen an.
Welche Arzneimittel stellt STADA Arzneimittel AG her?
STADA Arzneimittel AG ist ein Pharmaunternehmen in Bad Vilbel. Einer der führenden europäischen Generika- und Consumer-Healthcare-Hersteller mit Fokus auf rezeptfreie Arzneimittel und Generika. Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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