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TauroPharm GmbH – Dirección & Contacto
TauroPharm GmbH en resumen
TauroPharm GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Würzburg, Bayern. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Actividades & Productos
Las empresas farmacéuticas como TauroPharm GmbH desarrollan, producen o distribuyen medicamentos para el mercado alemán e internacional. Todos los productos autorizados están sujetos a aprobación y están regulados por el BfArM o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Acerca de TauroPharm GmbH
We develop antimicrobial solutions for central-venous catheters and cardiac pacemakers to protect patients against complications.
Ubicación & Contacto
TauroPharm GmbH se encuentra en la siguiente dirección: August-Bebel-Str. 51, 97297 Würzburg – Teléfono: 09313042990. Para información actualizada y consultas, diríjase directamente a la empresa.
Más información: Pharmaunternehmen en Bayern o todos los Pharmaunternehmen en Alemania en Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Las empresas farmacéuticas como TauroPharm GmbH están sujetas en Alemania a uno de los marcos regulatorios más estrictos del mundo. La Ley alemana de medicamentos (AMG) regula la autorización, fabricación, distribución y vigilancia de los medicamentos. La autorización de comercialización de nuevos principios activos es responsabilidad del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) o de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dependiendo de si se solicita una autorización nacional o centralizada.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Con un volumen de ventas superior a 50 000 millones de euros, el mercado farmacéutico alemán es uno de los más grandes de Europa. TauroPharm GmbH, con sede en Würzburg, forma parte de este mercado. La cadena de suministro, desde el fabricante pasando por el mayorista hasta la farmacia, está sujeta a las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y Buenas Prácticas de Distribución (GDP). Desde la entrada en vigor de la Ley para una mayor seguridad en el suministro de medicamentos (GSAV), se aplican además requisitos más estrictos para la trazabilidad de los medicamentos.
Pharmastandort Bayern
Bayern es una ubicación farmacéutica importante en Alemania. Empresas como TauroPharm GmbH se benefician de la cercanía a instituciones de investigación, hospitales universitarios y una infraestructura bien desarrollada. El sector emplea a más de 140 000 personas en Alemania e invierte anualmente miles de millones en investigación y desarrollo.
Preguntas frecuentes sobre TauroPharm GmbH
¿Qué hace TauroPharm GmbH?
Das deutsche Unternehmen TauroPharm GmbH stellt antibakteriell wirkende productos sanitarios her. Dacon son venöse Zugänge y Herzschrittmacher vor Infektionen, vor Verschluss y der Bildung de Biofilm geschützt. Die Produkte finden Verwendung bei allen zentralen Zugangssystemen, in der Dialyse, der Onkologie, der parenteralen Ernährung y der Intensivpflege.
¿Qué medicamentos fabrica TauroPharm GmbH?
TauroPharm GmbH es una empresa farmacéutica in Würzburg. Überblick TauroPharm GmbH es ein deutscher Hersteller de medizinischen Geräten, der sich auf innovative Lösungen zur Infektionsbekämpfung spezialisiert hat. La empresa wurd Alle en Alemania zugelassenen medicamentos son in der medicamentos-Datenbank des BfArM recherchierbar.
¿Cómo se autorizan los medicamentos en Alemania?
Neue medicamentos benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) o die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung de Qualität, Wirksamkeit y Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer y klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
¿Qué significa GMP en la producción farmacéutica?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System de Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass medicamentos gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt y geprüft son. Die GMP-Richtlinien son in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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