Weleda AG
Empresas farmacéuticas · Ostalbkreis
Weleda AG es una empresa farmacéutica con sede en Ostalbkreis, Alemania.
Contenido en alemán
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Weleda AG – Dirección & Contacto
Weleda AG en resumen
Weleda AG es una empresa farmacéutica con sede en Ostalbkreis, Baden-Württemberg. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Actividades & Productos
Las empresas farmacéuticas como Weleda AG desarrollan, producen o distribuyen medicamentos para el mercado alemán e internacional. Todos los productos autorizados están sujetos a aprobación y están regulados por el BfArM o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Acerca de Weleda AG
Dein Duft. Dein Face. Dein Weleda Sommer.
Ubicación & Contacto
Weleda AG se encuentra en la siguiente dirección: Möhlerstr. 3, 73525 Ostalbkreis – Teléfono: 07171919109. Para información actualizada y consultas, diríjase directamente a la empresa.
Más información: Pharmaunternehmen en Baden-Württemberg o todos los Pharmaunternehmen en Alemania en Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Las empresas farmacéuticas como Weleda AG están sujetas en Alemania a uno de los marcos regulatorios más estrictos del mundo. La Ley alemana de medicamentos (AMG) regula la autorización, fabricación, distribución y vigilancia de los medicamentos. La autorización de comercialización de nuevos principios activos es responsabilidad del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) o de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dependiendo de si se solicita una autorización nacional o centralizada.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Con un volumen de ventas superior a 50 000 millones de euros, el mercado farmacéutico alemán es uno de los más grandes de Europa. Weleda AG, con sede en Ostalbkreis, forma parte de este mercado. La cadena de suministro, desde el fabricante pasando por el mayorista hasta la farmacia, está sujeta a las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y Buenas Prácticas de Distribución (GDP). Desde la entrada en vigor de la Ley para una mayor seguridad en el suministro de medicamentos (GSAV), se aplican además requisitos más estrictos para la trazabilidad de los medicamentos.
Pharmastandort Baden-Württemberg
Baden-Württemberg es una ubicación farmacéutica importante en Alemania. Empresas como Weleda AG se benefician de la cercanía a instituciones de investigación, hospitales universitarios y una infraestructura bien desarrollada. El sector emplea a más de 140 000 personas en Alemania e invierte anualmente miles de millones en investigación y desarrollo.
Preguntas frecuentes sobre Weleda AG
¿Qué hace Weleda AG?
Weleda AG Pharma Resources GmbH stellt Naturkosmetik y Medizin her. Die anthroposophischen Heilcontel son para verschiedene leichte Erkrankungen gedacht. Die Naturkosmetik es zur Körper-, Gesichts-, Haar- y Zahnpflege gedacht. Außerdem führt sie Lebenscontel wie Tees, Sirup y Nahrungsergänzung, y ein spezielles Mutter-Kind-Programm in ihrem Angebot auf.
¿Qué medicamentos fabrica Weleda AG?
Weleda AG es una empresa farmacéutica in Ostalbkreis. Weleda AG es ein 1921 gegründetes deutsch-schweizerisches Unternehmen aus Schwäbisch Gmünd, das anthroposophische Heilcontel, Naturkosmetik y homöopathische medicamentos nach Rudolf Steiner herstellt. Bekannt para Calendula-Produkte, Arnika y Weleda Skin Food. Alle en Alemania zugelassenen medicamentos son in der medicamentos-Datenbank des BfArM recherchierbar.
¿Cómo se autorizan los medicamentos en Alemania?
Neue medicamentos benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) o die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung de Qualität, Wirksamkeit y Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer y klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
¿Qué significa GMP en la producción farmacéutica?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System de Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass medicamentos gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt y geprüft son. Die GMP-Richtlinien son in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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