Carelide GmbH

Entreprises pharmaceutiques · Offenbach

Carelide GmbH est une entreprise pharmaceutique basée à Offenbach, Hesse, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché pharmaceutique allemand et est réglementée par le BfArM (Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux).

Contenu en allemand

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Carelide GmbH – Adresse & Contact

Adresse

Robert-Bosch-Str. 11a
63225 Offenbach

Carelide GmbH en bref

Carelide GmbH est une entreprise pharmaceutique basée à Offenbach, Hessen. L'entreprise opère sur le marché pharmaceutique allemand et est réglementée par le BfArM (Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux).

Activités & Produits

Les entreprises pharmaceutiques comme Carelide GmbH développent, produisent ou distribuent des médicaments pour le marché allemand et international. Tous les produits autorisés sont soumis à l'obligation d'autorisation et sont réglementés par le BfArM ou l'Agence européenne des médicaments (EMA).

Localisation & Contact

Carelide GmbH est joignable à l'adresse suivante : Robert-Bosch-Str. 11a, 63225 Offenbach – Téléphone : 061032074440. Pour toute information ou demande, veuillez contacter l'entreprise directement.

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Pharmazeutische Regulierung in Deutschland

Les entreprises pharmaceutiques telles que Carelide GmbH sont soumises en Allemagne à l'un des cadres réglementaires les plus stricts au monde. La loi allemande sur les médicaments (AMG) régit l'autorisation, la fabrication, la distribution et la surveillance des médicaments. L'autorisation de mise sur le marché de nouvelles substances actives relève soit de l'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM), soit de l'Agence européenne des médicaments (EMA), selon qu'une autorisation nationale ou centralisée est visée.

Arzneimittelversorgung & Marktumfeld

Avec un chiffre d'affaires de plus de 50 milliards d'euros, le marché pharmaceutique allemand est l'un des plus importants d'Europe. Carelide GmbH, dont le siège est à Offenbach, fait partie de ce marché. La chaîne d'approvisionnement, du fabricant au grossiste jusqu'à la pharmacie, est soumise aux règles des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des Bonnes Pratiques de Distribution (GDP). Depuis l'entrée en vigueur de la loi pour une plus grande sécurité de l'approvisionnement en médicaments (GSAV), des exigences renforcées en matière de traçabilité des médicaments s'appliquent également.

Pharmastandort Hessen

Hessen est un site pharmaceutique important en Allemagne. Des entreprises telles que Carelide GmbH bénéficient de la proximité d'instituts de recherche, d'hôpitaux universitaires et d'une infrastructure bien développée. Le secteur emploie plus de 140 000 personnes en Allemagne et investit chaque année des milliards dans la recherche et le développement.

Questions fréquentes sur Carelide GmbH

Que fait Carelide GmbH ?

Die Carelide GmbH stellt médicaments et Einmalprodukte pour den Krankenhausgebrauch her. Sie bedient dabei drei Bereiche: den Infusionsbereich, den Bereich „injizierbare Wirkstoffe“ et den Bereich Medizintechnik. Zur Medizintechnik gehören verschiedene Entnahmesysteme, Spül- et Kühlbeutel, sowie ein Laryngoskop, das die Luftröhre während einer Operation intubieren kann.

Quels médicaments fabrique Carelide GmbH ?

Carelide GmbH est une entreprise pharmaceutique in Offenbach. Über die Carelide GmbH Die Carelide GmbH est ein en Allemagne ansässiges Unternehmen, das sich auf die Bereitstellung de Dienstleestungen im Gesetheitswesen spezialisiert hat. Alle en Allemagne zugelassenen médicaments sont in der médicaments-Datenbank des BfArM recherchierbar.

Comment les médicaments sont-ils autorisés en Allemagne ?

Neue médicaments benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) ou die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung de Qualität, Wirksamkeit et Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer et klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

Que signifie GMP dans la production pharmaceutique ?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System de Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass médicaments gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt et geprüft sont. Die GMP-Richtlinien sont in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.

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Dernière mise à jour: 17.03.2026 · Catégorie: Entreprises pharmaceutiques