Kattwiga Arzneimittel GmbH

Entreprises pharmaceutiques · Grafschaft Bentheim

Kattwiga Arzneimittel GmbH est une entreprise pharmaceutique basée à Grafschaft Bentheim, Rhénanie-du-Nord-Westphalie, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché pharmaceutique allemand et est réglementée par le BfArM (Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux).

Contenu en allemand

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Kattwiga Arzneimittel GmbH – Adresse & Contact

Téléphone

Site web

Adresse

Zur Grenze 30
48529 Grafschaft Bentheim

Kattwiga Arzneimittel GmbH en bref

Kattwiga Arzneimittel GmbH est une entreprise pharmaceutique basée à Grafschaft Bentheim, Nordrhein-Westfalen. L'entreprise opère sur le marché pharmaceutique allemand et est réglementée par le BfArM (Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux).

Activités & Produits

Les entreprises pharmaceutiques comme Kattwiga Arzneimittel GmbH développent, produisent ou distribuent des médicaments pour le marché allemand et international. Tous les produits autorisés sont soumis à l'obligation d'autorisation et sont réglementés par le BfArM ou l'Agence européenne des médicaments (EMA).

À propos de Kattwiga Arzneimittel GmbH

En tant qu'entreprise familiale bewahren wir depuis plus de 100 ans die Tradition et das Wissen ret um die Herstellung de homoöpathischen Arzneiavectel­kombinationen. Neben Komplex-Homöopathika pour verschiedene, klar abgegrenze Indikationsgebiete liegt unsere besondere Kompetenz in der Pflege et Herstellung de synergestisch aufeinander abgestimmten Kombinationen de

Localisation & Contact

Kattwiga Arzneimittel GmbH est joignable à l'adresse suivante : Zur Grenze 30, 48529 Grafschaft Bentheim – Téléphone : 0592178020. Pour toute information ou demande, veuillez contacter l'entreprise directement.

En savoir plus : Pharmaunternehmen en Nordrhein-Westfalen ou tous les Pharmaunternehmen en Allemagne sur Sanoliste.

Pharmazeutische Regulierung in Deutschland

Les entreprises pharmaceutiques telles que Kattwiga Arzneimittel GmbH sont soumises en Allemagne à l'un des cadres réglementaires les plus stricts au monde. La loi allemande sur les médicaments (AMG) régit l'autorisation, la fabrication, la distribution et la surveillance des médicaments. L'autorisation de mise sur le marché de nouvelles substances actives relève soit de l'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM), soit de l'Agence européenne des médicaments (EMA), selon qu'une autorisation nationale ou centralisée est visée.

Arzneimittelversorgung & Marktumfeld

Avec un chiffre d'affaires de plus de 50 milliards d'euros, le marché pharmaceutique allemand est l'un des plus importants d'Europe. Kattwiga Arzneimittel GmbH, dont le siège est à Grafschaft Bentheim, fait partie de ce marché. La chaîne d'approvisionnement, du fabricant au grossiste jusqu'à la pharmacie, est soumise aux règles des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des Bonnes Pratiques de Distribution (GDP). Depuis l'entrée en vigueur de la loi pour une plus grande sécurité de l'approvisionnement en médicaments (GSAV), des exigences renforcées en matière de traçabilité des médicaments s'appliquent également.

Pharmastandort Nordrhein-Westfalen

Nordrhein-Westfalen est un site pharmaceutique important en Allemagne. Des entreprises telles que Kattwiga Arzneimittel GmbH bénéficient de la proximité d'instituts de recherche, d'hôpitaux universitaires et d'une infrastructure bien développée. Le secteur emploie plus de 140 000 personnes en Allemagne et investit chaque année des milliards dans la recherche et le développement.

Questions fréquentes sur Kattwiga Arzneimittel GmbH

Que fait Kattwiga Arzneimittel GmbH ?

Keine Informationen verfügbar

Quels médicaments fabrique Kattwiga Arzneimittel GmbH ?

Kattwiga médicaments GmbH est une entreprise pharmaceutique in Grafschaft Bentheim. Überblick über Kattwiga médicaments GmbH Kattwiga médicaments GmbH est ein deutsches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung et den Vertrieb de pharmazeutischen Alle en Allemagne zugelassenen médicaments sont in der médicaments-Datenbank des BfArM recherchierbar.

Comment les médicaments sont-ils autorisés en Allemagne ?

Neue médicaments benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) ou die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung de Qualität, Wirksamkeit et Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer et klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

Que signifie GMP dans la production pharmaceutique ?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System de Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass médicaments gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt et geprüft sont. Die GMP-Richtlinien sont in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.

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Dernière mise à jour: 17.03.2026 · Catégorie: Entreprises pharmaceutiques