Midro Lörrach GmbH

Name: Midro Lörrach GmbH
Address: Bärenfelser Str. 7, Lörrach, Baden-Württemberg, 79539, DE
Telephone: 0762146415

Entreprises pharmaceutiques · Lörrach

Midro Lörrach GmbH est une entreprise pharmaceutique basée à Lörrach, Bade-Wurtemberg, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché pharmaceutique allemand et est réglementée par le BfArM (Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux).

Contenu en allemand

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Midro Lörrach GmbH – Adresse & Contact

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Bärenfelser Str. 7
79539 Lörrach

Midro Lörrach GmbH en bref

Midro Lörrach GmbH est une entreprise pharmaceutique basée à Lörrach, Baden-Württemberg. L'entreprise opère sur le marché pharmaceutique allemand et est réglementée par le BfArM (Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux).

Activités & Produits

Les entreprises pharmaceutiques comme Midro Lörrach GmbH développent, produisent ou distribuent des médicaments pour le marché allemand et international. Tous les produits autorisés sont soumis à l'obligation d'autorisation et sont réglementés par le BfArM ou l'Agence européenne des médicaments (EMA).

Localisation & Contact

Midro Lörrach GmbH est joignable à l'adresse suivante : Bärenfelser Str. 7, 79539 Lörrach – Téléphone : 0762146415. Pour toute information ou demande, veuillez contacter l'entreprise directement.

En savoir plus : Pharmaunternehmen en Baden-Württemberg ou tous les Pharmaunternehmen en Allemagne sur Sanoliste.

Pharmazeutische Regulierung in Deutschland

Les entreprises pharmaceutiques telles que Midro Lörrach GmbH sont soumises en Allemagne à l'un des cadres réglementaires les plus stricts au monde. La loi allemande sur les médicaments (AMG) régit l'autorisation, la fabrication, la distribution et la surveillance des médicaments. L'autorisation de mise sur le marché de nouvelles substances actives relève soit de l'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM), soit de l'Agence européenne des médicaments (EMA), selon qu'une autorisation nationale ou centralisée est visée.

Arzneimittelversorgung & Marktumfeld

Avec un chiffre d'affaires de plus de 50 milliards d'euros, le marché pharmaceutique allemand est l'un des plus importants d'Europe. Midro Lörrach GmbH, dont le siège est à Lörrach, fait partie de ce marché. La chaîne d'approvisionnement, du fabricant au grossiste jusqu'à la pharmacie, est soumise aux règles des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des Bonnes Pratiques de Distribution (GDP). Depuis l'entrée en vigueur de la loi pour une plus grande sécurité de l'approvisionnement en médicaments (GSAV), des exigences renforcées en matière de traçabilité des médicaments s'appliquent également.

Pharmastandort Baden-Württemberg

Baden-Württemberg est un site pharmaceutique important en Allemagne. Des entreprises telles que Midro Lörrach GmbH bénéficient de la proximité d'instituts de recherche, d'hôpitaux universitaires et d'une infrastructure bien développée. Le secteur emploie plus de 140 000 personnes en Allemagne et investit chaque année des milliards dans la recherche et le développement.

Questions fréquentes sur Midro Lörrach GmbH

Que fait Midro Lörrach GmbH ?

Midro Lörrach GmbH hat sich dem Thema Ernährung et Gesetheit verschrieben et sich dabei auf das Verdauungssystem fokussiert. Sie nutzt die Wirkstoffe der Sennapflanze, die in Abführtees ou -tabletten verarbeitet est.

Quels médicaments fabrique Midro Lörrach GmbH ?

Midro Lörrach GmbH est une entreprise pharmaceutique in Lörrach. Überblick über Midro Lörrach GmbH Die Midro Lörrach GmbH est ein renommiertes Unternehmen in der Pharmabranche, das sich auf die Herstellung et den Vertrieb de médicamentsn spe Alle en Allemagne zugelassenen médicaments sont in der médicaments-Datenbank des BfArM recherchierbar.

Comment les médicaments sont-ils autorisés en Allemagne ?

Neue médicaments benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) ou die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung de Qualität, Wirksamkeit et Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer et klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

Que signifie GMP dans la production pharmaceutique ?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System de Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass médicaments gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt et geprüft sont. Die GMP-Richtlinien sont in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.