Globus GmbH

医疗技术 · Duisburg

Globus GmbH是一家位于德国Duisburg的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营，遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。

内容为德语

本页面的详细企业信息以德语原文提供。您可以使用浏览器内置的翻译功能将其翻译为中文。

右键点击页面并选择「翻译为中文」，或使用浏览器地址栏中的翻译图标。

Globus GmbH – 地址和联系方式

电话

网站

地址

Krefelder Strasse 321
47229 Duisburg

Globus GmbH 概览

Globus GmbH是一家位于Nordrhein-WestfalenDuisburg的医疗技术企业。公司研发、生产或销售医疗设备、器械及系统，供医疗机构使用。

产品与解决方案

Globus GmbH作为医疗技术企业，为医疗机构、诊所和诊疗室提供解决方案。所有产品必须符合欧盟医疗器械法规（MDR 2017/745）的要求并加贴CE标志。

地址与联系方式

Globus GmbH的联系地址为：Krefelder Strasse 321, 47229 Duisburg。如需了解最新信息或进行咨询，请直接联系该公司。

更多信息：Nordrhein-Westfalen的Medizintechnik或德国所有Medizintechnik（Sanoliste）。

Medizinprodukte-Regulierung (MDR)

医疗技术企业如Globus GmbH müssen自Mai 2021的欧盟医疗器械法规 (MDR 2017/745) erfüllen,的deutlich strengere 要求在临床的 Bewertungen, 可追溯性和Post-Market-Surveillance提供als的vorherige Richtlinie. 所有医疗器械需要eine CE标志通过eine Benannte Stelle和müssen in的europäischen Datenbank EUDAMED registriert werden.

Branche & Marktumfeld

deutsche 医疗技术branche属于mit超过250.000 员工n und一个Umsatz的rund 38 Milliarden Euro zu的innovativsten Industriezweigen. Globus GmbH在Duisburg是Teil dieses Ökosystems. 德国 ist之后den USA和China的drittgrößte 医疗技术markt 全球. Über 90 Prozent的rund 1.500 医疗技术企业是kleine和mittelständische Betriebe (KMU),的häufig在专业的en Nischen 领先的 sind.

Qualitätsmanagement & Zertifizierung

Für的制造和den 销售的医疗器械n是ein 质量管理system之后ISO 13485 branchenüblich. Norm definiert 要求在开发, 生产, 安装和维护的医疗器械n. 另外 fordert的MDR umfangreiche technische Dokumentation, 临床的 Bewertungen和ein systematisches Risikomanagement之后ISO 14971超过den整个Produktlebenszyklus.

关于Globus GmbH的常见问题

Globus GmbH做什么？

Geschichte der Globus GmbH Die Globus GmbH ist eine deutsche Handelskette, die im Jahr 1828 gegründet wurde. Ursprünglich als Einzelhandelsunternehmen gestartet, hat sich die Glob

Globus GmbH位于哪里？

Globus GmbH的总部位于Duisburg（Nordrhein-Westfalen）。详细联系方式、地址和电话号码请参阅本页面。

Globus GmbH在哪个领域开展业务？

Globus GmbH在医疗技术领域开展业务，为德国医疗保健系统提供专业产品和服务。

什么是欧盟医疗器械法规（MDR）？

Die MDR (Medical Device Regulation, EU 2017/745) ist seit Mai 2021 die maßgebliche Verordnung für Medizinprodukte in der EU. Sie ersetzt die frühere Richtlinie 93/42/EWG und stellt strengere Anforderungen an klinische Bewertungen, Post-Market-Surveillance und Rückverfolgbarkeit. Unternehmen wie Globus GmbH müssen die MDR-Konformität für alle Produkte nachweisen.

CE标志对医疗器械意味着什么？

CE标志确认医疗器械符合欧盟医疗器械法规的要求。对于Is、Im、Ir、IIa、IIb和III类风险产品，需要公告机构（Notified Body）参与进行符合性评估。

医疗器械有哪些风险分类？

Medizinprodukte werden in vier Risikoklassen eingeteilt: Klasse I (geringes Risiko, z.B. Verbandmaterial), Klasse IIa (mittleres Risiko, z.B. Hörgeräte), Klasse IIb (erhöhtes Risiko, z.B. Infusionspumpen) und Klasse III (hohes Risiko, z.B. Herzschrittmacher). Die Klassifizierung bestimmt den Umfang der Konformitätsbewertung.