Mediverbund Praxisbedarf GmbH
Intermediarios de medicamentos · Stuttgart
Mediverbund Praxisbedarf GmbH es una intermediario de medicamentos con sede en Stuttgart, Alemania.
Contenido en alemán
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Mediverbund Praxisbedarf GmbH – Dirección & Contacto
Mediverbund Praxisbedarf GmbH en resumen
Mediverbund Praxisbedarf GmbH es un corredor farmacéutico registrado según el artículo 52b de la AMG con sede en Stuttgart, Baden-Württemberg. La empresa intermedia transacciones de medicamentos humanos sin manipular físicamente los productos.
Tätigkeitsfeld & Registrierung
Mediverbund Praxisbedarf GmbH está registrada ante la autoridad estatal competente según el artículo 52b AMG y está sujeta a los requisitos de las buenas prácticas de ventas (GDP). La empresa media en transacciones entre fabricantes, mayoristas y compradores.
Acerca de Mediverbund Praxisbedarf GmbH
13 de marzo de 2026 | Noticias, Blog, MEDI Times, Gestión de consultas
Ubicación & Contacto
Mediverbund Praxisbedarf GmbH se encuentra en la siguiente dirección: Industriestr. 2, 70565 Stuttgart – Teléfono: 0711806079188. Para información actualizada y consultas, diríjase directamente a la empresa.
Más información: Arzneimittelvermittler en Baden-Württemberg o todos los Arzneimittelvermittler en Alemania en Sanoliste.
Preguntas frecuentes sobre Mediverbund Praxisbedarf GmbH
¿Qué es Mediverbund Praxisbedarf GmbH?
Mediverbund Praxisbedarf GmbH es un corredor farmacéutico autorizado con sede en Stuttgart. Los corredores farmacéuticos operan en nombre propio sin hacerse propietarios de los medicamentos y deben estar registrados ante la autoridad competente.
¿Qué hace un corredor farmacéutico?
Un corredor farmacéutico actúa como intermediario entre el fabricante y el comprador de medicamentos sin estar físicamente involucrado en el proceso de entrega. La actividad requiere una licencia según § 52c AMG y está sujeta a los requisitos GDP.
¿Cómo está regulado Mediverbund Praxisbedarf GmbH?
Como corredor farmacéutico, Mediverbund Praxisbedarf GmbH está registrado ante la autoridad alemana competente y está sujeto a los requisitos de la Ley de Medicamentos (AMG) y las directrices GDP de la UE.
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