Mediverbund Praxisbedarf GmbH
药品经纪人 · Stuttgart
Mediverbund Praxisbedarf GmbH是一家位于德国Stuttgart的药品经纪公司。
内容为德语
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Mediverbund Praxisbedarf GmbH 地址和联系方式
电子邮件
营业时间
Mo bis Do 8.00 bis 17.00 Uhr
Fr 8.00 bis 16.00 Uhr
Mediverbund Praxisbedarf GmbH 概述
Mediverbund Praxisbedarf GmbH 成立于 2005 年，自成立以来便确立了作为可靠的药品中介和医疗用品经销商的地位。该公司总部位于斯图加特，在为该地区的医疗诊所和门诊健康设施提供服务方面发挥着核心作用。通过与医生、药店和医疗服务中心的紧密合作，Mediverbund 为优化斯图加特大都市区的医疗服务做出了重要贡献。该公司聚焦质量和可靠性，多年来赢得了良好的声誉。
服务和产品
Mediverbund Praxisbedarf GmbH 以其专业化服务而闻名。核心服务包括在药品、耗材和特定医疗需求领域中介和供应医疗诊所的产品。该公司根据药品法 (AMG) 第 52b 条注册，这符合药品中介的法律要求，并确保高透明度和负责任的药品处理。医生和诊所员工可以从便捷的一站式购物中受益，该服务不仅包括产品订购，还提供全面的咨询和日常实践支持。
Mediverbund 特别关注客户的需求。所提供的产品包括但不限于：
- 处方药
- 耗材，如注射器、消毒剂和绷带材料
- 可出租或购买的医疗设备
- 特定患者群体的营养和治疗产品
此外，Mediverbund 还为专注于某些学科或治疗形式的诊所提供量身定制的解决方案。这使得可以根据各自诊所的具体要求精确调整产品组合。
斯图加特 / 巴登-符腾堡州位置
斯图加特的地理位置对 Mediverbund 至关重要，因为作为巴登-符腾堡州的省会，该市拥有优越的医疗基础设施。斯图加特医院、罗伯特·博世医院，以及图宾根和弗赖堡的大学医院是该地区最重要的健康机构。这些机构不仅吸引了大量患者，而且也是医疗服务合作的重要伙伴。由于与这些机构的地域接近，Mediverbund 能够快速高效地响应合作伙伴的需求。
此外，Mediverbund 还受益于巴登-符腾堡州的经济快速发展。该地区被认为是德国最强的经济地区之一，其高密度的医疗行业企业和专业人才便是一个表征。这些经济条件不仅促进了 Mediverbund 与当地医疗服务提供者之间的合作，还增强了公司的创新能力。
Mediverbund Praxisbedarf GmbH 不仅是医疗市场的重要参与者，也在区域经济中发挥着重要作用。通过创造就业机会和支持诊所，该公司为医疗服务和该地区的经济稳定做出了贡献。专业知识、广泛的产品范围和强大的区域联系，使得 Mediverbund 成为斯图加特及周边地区许多医疗机构不可或缺的合作伙伴。
关于Mediverbund Praxisbedarf GmbH的常见问题
Mediverbund Praxisbedarf GmbH是什么？
Mediverbund Praxisbedarf GmbH是一家持牌药品经纪商，总部位于Stuttgart。药品经纪商以自己的名义进行交易，但不拥有药品所有权，且必须在主管机构登记注册。
药品经纪商做什么？
药品经纪商作为制造商和买方之间的中间人，不直接参与配送过程。该业务需要根据《药品法》第52c条取得许可证，并须遵守GDP要求。
Mediverbund Praxisbedarf GmbH是如何受到监管的？
作为药品经纪商，Mediverbund Praxisbedarf GmbH已在德国主管机构登记，并须遵守《药品法》（AMG）和欧盟良好分销规范（GDP）指南的要求。
德国的药品经纪人
医疗健康领域相关板块
药品经纪人（按地区）
关于药品经纪人
德国全部注册药品经纪人（Arzneimittelvermittler）目录，提供联系方式和地址。根据AMG第4条第22b款的定义，药品经纪人是在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易的中间商，本身不取得药品所有权，不储存也不运输药品实物。这一在药品流通链中居间撮合的经营活动，须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成注册登记，还须在德国设有正式营业地址、指定责任人员，并建立符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系，确保所有交易具备完整可追溯性。药品经纪人主要活跃于欧盟内部平行进口、短缺药品调配及批发商与制造商之间的交易撮合等领域。本目录列出在德国各州主管部门注册的所有药品经纪人及其联系方式。
德国药品经纪人：定义与监管框架
药品经纪人（Arzneimittelvermittler）是药品市场中的特定参与者，其法律定义见AMG第4条第22b款。与药品批发商以实物形式买入药品不同，药品经纪人仅在人用药品交易中居间撮合买卖双方，自身不取得药品的所有权，不储存也不运输药品实物。药品经纪人主要活跃于欧盟内部药品跨境贸易（平行进口）、短缺药品调配以及批发商与制药商之间的交易撮合等领域。其经营活动须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成登记注册。
德国药品经纪人的法规义务
在德国注册的药品经纪人须履行一套明确的法规义务。首要条件是在联邦州主管部门完成注册，注册须提供在德国的营业地址并指定一名责任人。此外，经纪人须建立并维持符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系，确保所有交易均具备完整的可追溯性。如涉及有特殊要求的药品（麻醉药品、生物制品等），须履行额外的合规义务。联邦州主管部门可对经纪人进行检查，核实其是否持续符合各项要求。
通过Sanoliste查找德国注册药品经纪人
Sanoliste收录了依据AMG第52b条在德国各联邦州主管部门登记注册的所有药品经纪人，每条记录均包含完整地址、电话号码及注册所在联邦州，支持按地区精准搜索。所有收录信息均定期核查，确保准确有效。无论您需要寻找专注欧盟平行进口、医院药品或批发商间交易的经纪人，Sanoliste均可快速、可靠地为您提供所需信息。
合规要求与药品经纪人的GDP规范
尽管药品经纪人不直接接触药品，但仍处于严格的监管之下。经纪人的GDP质量体系必须涵盖以下程序：订单处理、供应商资质审核、投诉管理、召回管理和自查。所有经纪的药品必须来自合法的、经官方批准的来源；交易记录必须完整保存至少五年。疑似假药情况须向主管部门报告。欧盟委员会在《GDP指南》2013/C 343/01中为无货物所有权的经纪人明确制定了相关要求。定期自查和指定一名责任人（Responsible Person, RP）是强制性要求。违规行为可能导致注销登记并承担《药品法》规定的刑事责任。Sanoliste目录仅收录在录入时已依据AMG第52b条完成登记的经纪人，确保信息的真实性和合规性。
什么是药品经纪人？
药品经纪人（Arzneimittelvermittler）依据AMG第4条第22b款的规定，在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易，但本身不拥有、不储存也不运输药品实物。药品经纪人须在所在联邦州主管部门注册，并维持符合GDP标准的质量管理体系。
药品经纪人需要哪些注册资质？
药品经纪人须依据AMG第52b条在所在联邦州主管部门完成注册。注册前提包括：在德国设有正式营业地址、指定一名责任人员，以及建立符合欧盟GDP（药品经营质量管理规范）标准的书面质量管理体系。
如何查找德国注册药品经纪人？
各联邦州药品监督管理局负责维护依据AMG第52b条登记的经纪人名册。Sanoliste提供全德药品经纪人的搜索目录，涵盖联系方式、地址及注册所在联邦州。
德国注册药品经纪人的数量有多少？
在德国，药品经纪人须在其公司注册所在联邦州的主管部门完成登记。在Sanoliste上可查找所有注册经纪人的联系方式和注册所在联邦州信息。
药品经纪人与药品批发商有什么区别？
药品批发商以实物形式购入药品，在其仓库储存并配送至采购机构。药品经纪人则自始至终不接触药品实物，仅在买卖双方之间居间撮合交易，以佣金作为报酬。两种业务在德国须取得不同的许可或注册资质。
如何寻找专注平行进口业务的德国药品经纪人？
在欧盟内部进行药品平行进口须符合相关法规，并要求药品在目标国和来源国均已获批上市。专注此领域的经纪人可为平行进口交易提供专业协助。在Sanoliste上可查找德国所有注册经纪人的完整联系方式。