Milan Arzneimittel GmbH

Empresas farmacéuticas · Goslar

Milan Arzneimittel GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Goslar, Baja Sajonia, Alemania. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).

Contenido en alemán

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Milan Arzneimittel GmbH – Dirección & Contacto

Teléfono

Correo electrónico

Dirección

Landstraße 31
38667 Goslar

Milan Arzneimittel GmbH en resumen

Milan Arzneimittel GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Goslar, Niedersachsen. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actividades & Productos

Las empresas farmacéuticas como Milan Arzneimittel GmbH desarrollan, producen o distribuyen medicamentos para el mercado alemán e internacional. Todos los productos autorizados están sujetos a aprobación y están regulados por el BfArM o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Acerca de Milan Arzneimittel GmbH

Die Milan Arzneicontel GmbH es ein internationaler Hersteller de Arzneiconteln, Kosmetika, Nahrungsergänzungsconteln im Humanbereich sowie einer der international führenden Hersteller de Arzneiconteln, Kosmetika, Nahrungsergänzungsconteln im sexualspezifischen Bereich.

Ubicación & Contacto

Milan Arzneimittel GmbH se encuentra en la siguiente dirección: Landstraße 31, 38667 Goslar – Teléfono: 0532280062. Para información actualizada y consultas, diríjase directamente a la empresa.

Más información: Pharmaunternehmen en Niedersachsen o todos los Pharmaunternehmen en Alemania en Sanoliste.

Pharmazeutische Regulierung in Deutschland

Las empresas farmacéuticas como Milan Arzneimittel GmbH están sujetas en Alemania a uno de los marcos regulatorios más estrictos del mundo. La Ley alemana de medicamentos (AMG) regula la autorización, fabricación, distribución y vigilancia de los medicamentos. La autorización de comercialización de nuevos principios activos es responsabilidad del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) o de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dependiendo de si se solicita una autorización nacional o centralizada.

Arzneimittelversorgung & Marktumfeld

Con un volumen de ventas superior a 50 000 millones de euros, el mercado farmacéutico alemán es uno de los más grandes de Europa. Milan Arzneimittel GmbH, con sede en Goslar, forma parte de este mercado. La cadena de suministro, desde el fabricante pasando por el mayorista hasta la farmacia, está sujeta a las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y Buenas Prácticas de Distribución (GDP). Desde la entrada en vigor de la Ley para una mayor seguridad en el suministro de medicamentos (GSAV), se aplican además requisitos más estrictos para la trazabilidad de los medicamentos.

Pharmastandort Niedersachsen

Niedersachsen es una ubicación farmacéutica importante en Alemania. Empresas como Milan Arzneimittel GmbH se benefician de la cercanía a instituciones de investigación, hospitales universitarios y una infraestructura bien desarrollada. El sector emplea a más de 140 000 personas en Alemania e invierte anualmente miles de millones en investigación y desarrollo.

Preguntas frecuentes sobre Milan Arzneimittel GmbH

¿Qué hace Milan Arzneimittel GmbH?

Milan medicamentos GmbH stellt medicamentos. Kosmetik y Nahrungsergänzungscontel her. Besonderer Fokus liegt auf dem sexualspezifischen Bereich. Die Medikation es auf Behebung de Störungen im Sexualleben de Mann y Frau ausgerichtet.

¿Qué medicamentos fabrica Milan Arzneimittel GmbH?

Milan medicamentos GmbH es una empresa farmacéutica in Goslar. Überblick über Milan medicamentos GmbH Milan medicamentos GmbH es ein führendes Pharmaunternehmen en Alemania, das qualitativ hochwertige y zuverlässige medicamentos herstel Alle en Alemania zugelassenen medicamentos son in der medicamentos-Datenbank des BfArM recherchierbar.

¿Cómo se autorizan los medicamentos en Alemania?

Neue medicamentos benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) o die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung de Qualität, Wirksamkeit y Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer y klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

¿Qué significa GMP en la producción farmacéutica?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System de Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass medicamentos gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt y geprüft son. Die GMP-Richtlinien son in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.

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Última actualización: 17.03.2026 · Categoría: Empresas farmacéuticas