Milan Arzneimittel GmbH
Pharmaunternehmen · Goslar
Milan Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Goslar, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Milan Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Milan Arzneimittel GmbH im Überblick
Die Milan Arzneimittel GmbH aus Goslar ist ein etabliertes Pharmaunternehmen in Niedersachsen, das sich auf den Vertrieb von Generika und pharmazeutischen Produkten im deutschen Apothekenmarkt spezialisiert hat. Mit ihrer strategischen Lage im Herzen der Region Harz beliefert die Firma sowohl lokale Apotheken als auch den Pharmagroßhandel bundesweit und hat sich als bedeutender Partner in der Gesundheitsversorgung positioniert.
Leistungen und Produkte
Milan Arzneimittel vertreibt ein umfassendes Sortiment an Generika, das sich über zahlreiche Indikationsbereiche erstreckt, darunter Schmerztherapie, kardiovaskuläre Erkrankungen und infektiologische Behandlungen. Ihre Produktpalette umfasst sowohl rezeptpflichtige als auch rezeptfreie Medikamente, die alle nach den strengen Richtlinien des deutschen Arzneimittelrechts zugelassen sind. Besonderen Wert legt das Unternehmen auf die Zusammenarbeit mit GMP-zertifizierten Herstellern, was die Qualität und Sicherheit ihrer Produkte garantiert. Um den sich ständig wandelnden Marktanforderungen gerecht zu werden, investiert Milan Arzneimittel kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um innovative Produktlösungen anzubieten.
- Generika: Arzneimittel zur kostengünstigen Versorgung in unterschiedlichen therapeutischen Bereichen.
- Pharmazeutische Dienstleistungen: Unterstützung für Apotheken in Form von Lagerhaltung und Belieferung.
- Qualitätssicherung: Alle Produkte unterliegen strengen Qualitätskontrollen und Prüfkriterien.
Regulatorische Einordnung
Die Milan Arzneimittel GmbH operiert unter den strengen Vorgaben des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie der europäischen Richtlinien für pharmazeutische Produkte. Diese Regularien gewährleisten, dass die Sicherheit und Wirksamkeit der angebotenen Medikamente jederzeit sichergestellt ist. Das Unternehmen ist verpflichtet, regelmäßige Audits und Prüfungen durchzuführen, um die Konformität mit den geltenden Vorschriften zu bestätigen. Darauf aufbauend kann Milan Arzneimittel seinen Kunden nicht nur qualitativ hochwertige Produkte, sondern auch umfassende Informationen zu Arzneimittelsicherheit und -verwendung zur Verfügung stellen.
Standort Goslar / Niedersachsen
Goslar, am nördlichen Harzrand gelegen, ist nicht nur für seine malerische Altstadt und das UNESCO-Weltkulturerbe bekannt, sondern auch für seine zentrale Rolle in der niedersächsischen Pharmaindustrie. Dank der hervorragenden Verkehrsanbindungen zur Landeshauptstadt Hannover und zum wirtschaftlich starken Braunschweig, ist der Standort ideal für Unternehmenskooperationen und Fachkräftegewinnung. Milan Arzneimittel hat sich in dieser Region als verlässlicher Arbeitgeber etabliert und fördert aktiv die Aus- und Weiterbildung von Fachkräften innerhalb der Branche. Diese lokale Verankerung ermöglicht es dem Unternehmen, auf die spezifischen Bedürfnisse seiner Kunden schnell und direkt zu reagieren.
Besonderheiten und regionale Bedeutung
Ein herausragendes Merkmal der Milan Arzneimittel GmbH ist ihre enge Zusammenarbeit mit lokalen Apotheken, was ihr ermöglicht, maßgeschneiderte Lösungen anzubieten und auf regionale Bedürfnisse einzugehen. Darüber hinaus engagiert sich das Unternehmen in verschiedenen sozialen Projekten und Initiativen zur Gesundheitsförderung in der Region. Die enge Bindung an die lokale Gemeinschaft stärkt nicht nur den sozialen Zusammenhalt, sondern fördert auch das Vertrauen in die Produkte und Dienstleistungen von Milan Arzneimittel.
Durch den Fokus auf Nachhaltigkeit in der Lieferkette und den Einsatz umweltfreundlicher Verpackungen positioniert sich das Unternehmen zudem als verantwortungsbewusster Akteur in der Gesundheitsbranche. Die Wertschätzung für Umweltaspekte kommt sowohl den Kunden als auch den kommenden Generationen zugute und stellt sicher, dass Milan Arzneimittel auch zukünftig in der Region eine bedeutende Rolle spielt.
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```Häufige Fragen zu Milan Arzneimittel GmbH
Was macht Milan Arzneimittel GmbH?
Milan Arzneimittel GmbH stellt Arzneimittel. Kosmetik und Nahrungsergänzungsmittel her. Besonderer Fokus liegt auf dem sexualspezifischen Bereich. Die Medikation ist auf Behebung von Störungen im Sexualleben von Mann und Frau ausgerichtet.
Welche Arzneimittel stellt Milan Arzneimittel GmbH her?
Milan Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Goslar. Überblick über Milan Arzneimittel GmbH Milan Arzneimittel GmbH ist ein führendes Pharmaunternehmen in Deutschland, das qualitativ hochwertige und zuverlässige Arzneimittel herstel Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.