Milan Arzneimittel GmbH
Pharmaunternehmen · Goslar
Milan Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Goslar, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Milan Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Milan Arzneimittel GmbH im Überblick
Die Milan Arzneimittel GmbH aus Goslar ist ein etabliertes Pharmaunternehmen in Niedersachsen, das sich auf den Vertrieb von Generika und pharmazeutischen Produkten im deutschen Apothekenmarkt spezialisiert hat. Mit ihrer strategischen Lage im Herzen der Region Harz beliefert die Firma sowohl lokale Apotheken als auch den Pharmagroßhandel bundesweit und hat sich als bedeutender Partner in der Gesundheitsversorgung positioniert.
Leistungen und Produkte
Milan Arzneimittel vertreibt ein umfassendes Sortiment an Generika, das sich über zahlreiche Indikationsbereiche erstreckt, darunter Schmerztherapie, kardiovaskuläre Erkrankungen und infektiologische Behandlungen. Ihre Produktpalette umfasst sowohl rezeptpflichtige als auch rezeptfreie Medikamente, die alle nach den strengen Richtlinien des deutschen Arzneimittelrechts zugelassen sind. Besonderen Wert legt das Unternehmen auf die Zusammenarbeit mit GMP-zertifizierten Herstellern, was die Qualität und Sicherheit ihrer Produkte garantiert. Um den sich ständig wandelnden Marktanforderungen gerecht zu werden, investiert Milan Arzneimittel kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um innovative Produktlösungen anzubieten.
- Generika: Arzneimittel zur kostengünstigen Versorgung in unterschiedlichen therapeutischen Bereichen.
- Pharmazeutische Dienstleistungen: Unterstützung für Apotheken in Form von Lagerhaltung und Belieferung.
- Qualitätssicherung: Alle Produkte unterliegen strengen Qualitätskontrollen und Prüfkriterien.
Regulatorische Einordnung
Die Milan Arzneimittel GmbH operiert unter den strengen Vorgaben des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie der europäischen Richtlinien für pharmazeutische Produkte. Diese Regularien gewährleisten, dass die Sicherheit und Wirksamkeit der angebotenen Medikamente jederzeit sichergestellt ist. Das Unternehmen ist verpflichtet, regelmäßige Audits und Prüfungen durchzuführen, um die Konformität mit den geltenden Vorschriften zu bestätigen. Darauf aufbauend kann Milan Arzneimittel seinen Kunden nicht nur qualitativ hochwertige Produkte, sondern auch umfassende Informationen zu Arzneimittelsicherheit und -verwendung zur Verfügung stellen.
Standort Goslar / Niedersachsen
Goslar, am nördlichen Harzrand gelegen, ist nicht nur für seine malerische Altstadt und das UNESCO-Weltkulturerbe bekannt, sondern auch für seine zentrale Rolle in der niedersächsischen Pharmaindustrie. Dank der hervorragenden Verkehrsanbindungen zur Landeshauptstadt Hannover und zum wirtschaftlich starken Braunschweig, ist der Standort ideal für Unternehmenskooperationen und Fachkräftegewinnung. Milan Arzneimittel hat sich in dieser Region als verlässlicher Arbeitgeber etabliert und fördert aktiv die Aus- und Weiterbildung von Fachkräften innerhalb der Branche. Diese lokale Verankerung ermöglicht es dem Unternehmen, auf die spezifischen Bedürfnisse seiner Kunden schnell und direkt zu reagieren.
Besonderheiten und regionale Bedeutung
Ein herausragendes Merkmal der Milan Arzneimittel GmbH ist ihre enge Zusammenarbeit mit lokalen Apotheken, was ihr ermöglicht, maßgeschneiderte Lösungen anzubieten und auf regionale Bedürfnisse einzugehen. Darüber hinaus engagiert sich das Unternehmen in verschiedenen sozialen Projekten und Initiativen zur Gesundheitsförderung in der Region. Die enge Bindung an die lokale Gemeinschaft stärkt nicht nur den sozialen Zusammenhalt, sondern fördert auch das Vertrauen in die Produkte und Dienstleistungen von Milan Arzneimittel.
Durch den Fokus auf Nachhaltigkeit in der Lieferkette und den Einsatz umweltfreundlicher Verpackungen positioniert sich das Unternehmen zudem als verantwortungsbewusster Akteur in der Gesundheitsbranche. Die Wertschätzung für Umweltaspekte kommt sowohl den Kunden als auch den kommenden Generationen zugute und stellt sicher, dass Milan Arzneimittel auch zukünftig in der Region eine bedeutende Rolle spielt.
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```Häufige Fragen zu Milan Arzneimittel GmbH
Was macht Milan Arzneimittel GmbH?
Milan Arzneimittel GmbH stellt Arzneimittel. Kosmetik und Nahrungsergänzungsmittel her. Besonderer Fokus liegt auf dem sexualspezifischen Bereich. Die Medikation ist auf Behebung von Störungen im Sexualleben von Mann und Frau ausgerichtet.
Welche Arzneimittel stellt Milan Arzneimittel GmbH her?
Milan Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Goslar. Überblick über Milan Arzneimittel GmbH Milan Arzneimittel GmbH ist ein führendes Pharmaunternehmen in Deutschland, das qualitativ hochwertige und zuverlässige Arzneimittel herstel Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.