Sanavita Pharmaceuticals GmbH

Empresas farmacéuticas · Hamburg

Sanavita Pharmaceuticals GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Hamburg, Hamburgo, Alemania. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).

Contenido en alemán

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Sanavita Pharmaceuticals GmbH – Dirección & Contacto

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Dirección

Spaldingstrasse 110B
20097 Hamburg

Sanavita Pharmaceuticals GmbH en resumen

Sanavita Pharmaceuticals GmbH es una empresa farmacéutica con sede en Hamburg, Hamburg. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actividades & Productos

Las empresas farmacéuticas como Sanavita Pharmaceuticals GmbH desarrollan, producen o distribuyen medicamentos para el mercado alemán e internacional. Todos los productos autorizados están sujetos a aprobación y están regulados por el BfArM o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Ubicación & Contacto

Sanavita Pharmaceuticals GmbH se encuentra en la siguiente dirección: Spaldingstrasse 110B, 20097 Hamburg – Teléfono: 0238979720. Para información actualizada y consultas, diríjase directamente a la empresa.

Más información: Pharmaunternehmen en Hamburg o todos los Pharmaunternehmen en Alemania en Sanoliste.

Pharmazeutische Regulierung in Deutschland

Las empresas farmacéuticas como Sanavita Pharmaceuticals GmbH están sujetas en Alemania a uno de los marcos regulatorios más estrictos del mundo. La Ley alemana de medicamentos (AMG) regula la autorización, fabricación, distribución y vigilancia de los medicamentos. La autorización de comercialización de nuevos principios activos es responsabilidad del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) o de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dependiendo de si se solicita una autorización nacional o centralizada.

Arzneimittelversorgung & Marktumfeld

Con un volumen de ventas superior a 50 000 millones de euros, el mercado farmacéutico alemán es uno de los más grandes de Europa. Sanavita Pharmaceuticals GmbH, con sede en Hamburg, forma parte de este mercado. La cadena de suministro, desde el fabricante pasando por el mayorista hasta la farmacia, está sujeta a las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y Buenas Prácticas de Distribución (GDP). Desde la entrada en vigor de la Ley para una mayor seguridad en el suministro de medicamentos (GSAV), se aplican además requisitos más estrictos para la trazabilidad de los medicamentos.

Pharmastandort Hamburg

Hamburg es una ubicación farmacéutica importante en Alemania. Empresas como Sanavita Pharmaceuticals GmbH se benefician de la cercanía a instituciones de investigación, hospitales universitarios y una infraestructura bien desarrollada. El sector emplea a más de 140 000 personas en Alemania e invierte anualmente miles de millones en investigación y desarrollo.

Preguntas frecuentes sobre Sanavita Pharmaceuticals GmbH

¿Qué hace Sanavita Pharmaceuticals?

Sanavita Pharmaceuticals GmbH bietet medicamentos, productos sanitarios y Nahrungsergänzung an. Sie vertreibt OTC-Produkte, wickelt Exportgeschäfte ab y stellt unter „Private Label“ eigene Produkte, u.a. Schwangerschaftstests, her. An productos sanitariosn bietet sie Injektionssysteme y Gesichtsmasken an.

¿Qué medicamentos fabrica Sanavita Pharmaceuticals GmbH?

Sanavita Pharmaceuticals GmbH es una empresa farmacéutica in Hamburg. Überblick über Sanavita Pharmaceuticals GmbH Sanavita Pharmaceuticals GmbH es ein en Alemania ansässiges Unternehmen, das sich auf die Entwicklung y Herstellung de qualitat Alle en Alemania zugelassenen medicamentos son in der medicamentos-Datenbank des BfArM recherchierbar.

¿Cómo se autorizan los medicamentos en Alemania?

Neue medicamentos benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) o die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung de Qualität, Wirksamkeit y Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer y klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

¿Qué significa GMP en la producción farmacéutica?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System de Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass medicamentos gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt y geprüft son. Die GMP-Richtlinien son in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.

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Última actualización: 19.03.2026 · Categoría: Empresas farmacéuticas