Sanavita Pharmaceuticals GmbH
Pharmaunternehmen · Hamburg
Sanavita Pharmaceuticals GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hamburg, Hamburg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Sanavita Pharmaceuticals GmbH – Adresse & Kontakt
Sanavita Pharmaceuticals GmbH im Überblick
Die Sanavita Pharmaceuticals GmbH aus Hamburg ist ein Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb von Nahrungsergänzungsmitteln und apothekenpflichtigen Präparaten für die Gesundheitsvorsorge spezialisiert hat. Das Unternehmen vertreibt seine Produkte über den deutschen Apothekenkanal und über den Fachhandel.
Leistungen und Produkte
Das Portfolio von Sanavita Pharmaceuticals umfasst Vitamine, Mineralstoffe, Omega-3-Präparate und andere Nahrungsergänzungsmittel in Apothekenqualität sowie apothekenpflichtige Arzneimittel für spezifische Indikationen. Das Unternehmen setzt auf evidenzbasierte Formulierungen und transparente Inhaltsstoffangaben, um das Vertrauen von Verbrauchern und Apothekern zu gewinnen.
Standort Hamburg
Hamburg ist als Pharma- und Handelsstandort mit exzellenter Logistik ein idealer Sitz für ein Vertriebsunternehmen wie Sanavita Pharmaceuticals. Die Nähe zum Hamburger Hafen und die Vernetzung im norddeutschen Gesundheitssektor unterstützen den Vertrieb und die Distribution der Produkte.
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Häufige Fragen zu Sanavita Pharmaceuticals GmbH
Was macht Sanavita Pharmaceuticals?
Sanavita Pharmaceuticals GmbH bietet Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzung an. Sie vertreibt OTC-Produkte, wickelt Exportgeschäfte ab und stellt unter „Private Label“ eigene Produkte, u.a. Schwangerschaftstests, her. An Medizinprodukten bietet sie Injektionssysteme und Gesichtsmasken an.
Welche Arzneimittel stellt Sanavita Pharmaceuticals GmbH her?
Sanavita Pharmaceuticals GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Hamburg. Überblick über Sanavita Pharmaceuticals GmbH Sanavita Pharmaceuticals GmbH ist ein in Deutschland ansässiges Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von qualitat Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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