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Cheiron Pharma GmbH & Co. KG – Adresse & Contact
Cheiron Pharma GmbH & Co. KG en bref
Cheiron Pharma GmbH & Co. KG est un courtier pharmaceutique enregistré conformément à l'article 52b AMG dont le siège social est à Hambourg, Hambourg. L'entreprise négocie des transactions de médicaments à usage humain sans manipuler physiquement les marchandises.
Tätigkeitsfeld & Registrierung
Cheiron Pharma GmbH & Co. KG est enregistrée auprès de l'autorité publique compétente conformément à l'article 52b AMG et est soumise aux exigences des bonnes pratiques de vente (BPD). L'entreprise négocie les transactions entre les fabricants, les grossistes et les acheteurs.
À propos de Cheiron Pharma GmbH & Co. KG
Nous sommes une entreprise active à l'échelle mondiale (Europe, Extrême-Orient, Asie du Sud-Est, Amérique du Nord et du Sud). Nous fournissons des solutions personnalisées pour les ingrédients pharmaceutiques actifs (API), les dossiers d'enregistrement et les formes galéniques finies dans toutes nos régions.
Localisation & Contact
Cheiron Pharma GmbH & Co. KG est joignable à l'adresse suivante : Oberhafenstr. 1, 20097 Hamburg – Téléphone : 04025767410. Pour toute information ou demande, veuillez contacter l'entreprise directement.
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Questions fréquentes sur Cheiron Pharma GmbH & Co. KG
Qu'est-ce que Cheiron Pharma GmbH & Co. KG ?
Cheiron Pharma GmbH & Co. KG est un courtier pharmaceutique agréé basé à Hamburg. Les courtiers pharmaceutiques négocient en leur propre nom sans prendre possession des médicaments et doivent être enregistrés auprès de l'autorité compétente.
Que fait un courtier pharmaceutique ?
Un courtier pharmaceutique agit comme intermédiaire entre le fabricant et l'acheteur de médicaments sans être physiquement impliqué dans le processus de livraison. L'activité nécessite une autorisation selon § 52c AMG et est soumise aux exigences GDP.
Comment Cheiron Pharma GmbH & Co. KG est-il réglementé ?
En tant que courtier pharmaceutique, Cheiron Pharma GmbH & Co. KG est enregistré auprès de l'autorité allemande compétente et est soumis aux exigences de la Loi sur les médicaments (AMG) et aux directives GDP de l'UE.
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