Lofarma Deutschland GmbH
Entreprises pharmaceutiques · Viersen
Lofarma Deutschland GmbH est une entreprise pharmaceutique basée à Viersen, Rhénanie-du-Nord-Westphalie, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché pharmaceutique allemand et est réglementée par le BfArM (Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux).
Contenu en allemand
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Lofarma Deutschland GmbH – Adresse & Contact
Lofarma Deutschland GmbH en bref
Lofarma Deutschland GmbH est une entreprise pharmaceutique basée à Viersen, Nordrhein-Westfalen. L'entreprise opère sur le marché pharmaceutique allemand et est réglementée par le BfArM (Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux).
Activités & Produits
Les entreprises pharmaceutiques comme Lofarma Deutschland GmbH développent, produisent ou distribuent des médicaments pour le marché allemand et international. Tous les produits autorisés sont soumis à l'obligation d'autorisation et sont réglementés par le BfArM ou l'Agence européenne des médicaments (EMA).
Localisation & Contact
Lofarma Deutschland GmbH est joignable à l'adresse suivante : Hanns-Martin-Schleyer-Str. 26, 47877 Viersen – Téléphone : 02154888720. Pour toute information ou demande, veuillez contacter l'entreprise directement.
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Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Les entreprises pharmaceutiques telles que Lofarma Deutschland GmbH sont soumises en Allemagne à l'un des cadres réglementaires les plus stricts au monde. La loi allemande sur les médicaments (AMG) régit l'autorisation, la fabrication, la distribution et la surveillance des médicaments. L'autorisation de mise sur le marché de nouvelles substances actives relève soit de l'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM), soit de l'Agence européenne des médicaments (EMA), selon qu'une autorisation nationale ou centralisée est visée.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Avec un chiffre d'affaires de plus de 50 milliards d'euros, le marché pharmaceutique allemand est l'un des plus importants d'Europe. Lofarma Deutschland GmbH, dont le siège est à Viersen, fait partie de ce marché. La chaîne d'approvisionnement, du fabricant au grossiste jusqu'à la pharmacie, est soumise aux règles des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des Bonnes Pratiques de Distribution (GDP). Depuis l'entrée en vigueur de la loi pour une plus grande sécurité de l'approvisionnement en médicaments (GSAV), des exigences renforcées en matière de traçabilité des médicaments s'appliquent également.
Pharmastandort Nordrhein-Westfalen
Nordrhein-Westfalen est un site pharmaceutique important en Allemagne. Des entreprises telles que Lofarma Deutschland GmbH bénéficient de la proximité d'instituts de recherche, d'hôpitaux universitaires et d'une infrastructure bien développée. Le secteur emploie plus de 140 000 personnes en Allemagne et investit chaque année des milliards dans la recherche et le développement.
Questions fréquentes sur Lofarma Deutschland GmbH
Que fait Lofarma Deutschland GmbH ?
Lofarma Deutschland GmbH hat sich auf die Allergietherapie spezialisiert. Sie entwickelt spezifische Immuntherapeutika, bei Heuschnupfen et allergischem Asthma. Sie entwickelt nasale Hyposensibilisierung, Nickeldesensibilisierung et diagnostische Tests et chemisch modifizierte Allergene pour eine Immuntherapie. Ihre Mittel bietet sie als Sublingualtabletten, als Sublingualtropfen et als subkutane Spritzen an.
Quels médicaments fabrique Lofarma Deutschland GmbH ?
Lofarma Deutschland GmbH est une entreprise pharmaceutique in Viersen. Einleitung Lofarma Deutschland GmbH est ein renommiertes Pharmaunternehmen, das sich auf die Herstellung de Produkten pour die Diagnose et Therapie de Allergien spezialisiert ha Alle en Allemagne zugelassenen médicaments sont in der médicaments-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Comment les médicaments sont-ils autorisés en Allemagne ?
Neue médicaments benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) ou die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung de Qualität, Wirksamkeit et Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer et klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Que signifie GMP dans la production pharmaceutique ?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System de Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass médicaments gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt et geprüft sont. Die GMP-Richtlinien sont in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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