STADA Arzneimittel AG
Entreprises pharmaceutiques · Bad Vilbel
STADA Arzneimittel AG est une entreprise pharmaceutique basée à Bad Vilbel, en Allemagne.
Contenu en allemand
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STADA Arzneimittel AG – Adresse & Contact
STADA Arzneimittel AG en bref
STADA Arzneimittel AG est une entreprise pharmaceutique basée à Bad Vilbel, Hessen. L'entreprise opère sur le marché pharmaceutique allemand et est réglementée par le BfArM (Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux).
Activités & Produits
Les entreprises pharmaceutiques comme STADA Arzneimittel AG développent, produisent ou distribuent des médicaments pour le marché allemand et international. Tous les produits autorisés sont soumis à l'obligation d'autorisation et sont réglementés par le BfArM ou l'Agence européenne des médicaments (EMA).
À propos de STADA Arzneimittel AG
STADA nomme Tomas Mihal à la tête de l'Allemagne et membre du comité exécutif mondial de STADA
Localisation & Contact
STADA Arzneimittel AG est joignable à l'adresse suivante : Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel – Téléphone : 061016030. Pour toute information ou demande, veuillez contacter l'entreprise directement.
En savoir plus : Pharmaunternehmen en Hessen ou tous les Pharmaunternehmen en Allemagne sur Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Les sociétés pharmaceutiques comme STADA Arzneimittel AG en Allemagne sont soumises à l'un des cadres réglementaires les plus stricts au monde. La loi sur les médicaments (AMG) réglemente l'approbation, la production, la distribution et le contrôle des médicaments. L'autorisation de mise sur le marché des nouveaux principes actifs est soit de l'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM), soit de l'Agence européenne des médicaments (EMA), selon qu'une approbation nationale ou centrale est demandée.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Le marché pharmaceutique allemand est l'un des plus importants d'Europe avec un volume de ventes de plus de 50 milliards d'euros. STADA Arzneimittel AG, dont le siège est à Bad Vilbel, fait partie de ce marché. La chaîne d'approvisionnement du fabricant au grossiste en passant par la pharmacie est soumise aux règles de Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et de Bonnes Pratiques de Distribution (BPD). Depuis l’entrée en vigueur de la loi pour plus de sécurité dans l’approvisionnement en médicaments (GSAV), des exigences plus strictes s’appliquent également à la traçabilité des médicaments.
Pharmastandort Hessen
La Hesse est un site pharmaceutique important en Allemagne. Des entreprises comme STADA Arzneimittel AG bénéficient de la proximité des instituts de recherche, des hôpitaux universitaires et d'une infrastructure bien développée. L'industrie emploie plus de 140 000 personnes en Allemagne et investit chaque année des milliards dans la recherche et le développement.
Questions fréquentes sur STADA Arzneimittel AG
Que fait STADA Arzneimittel AG\u00a0?
Einer der führenden europäischen Generika- und Consumer-Healthcare-Hersteller mit Fokus auf rezeptfreie Arzneimittel und Generika.
O\u00f9 se trouve STADA Arzneimittel AG\u00a0?
STADA Arzneimittel AG hat seinen Sitz in Bad Vilbel. Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
Dans quel domaine STADA Arzneimittel AG op\u00e8re-t-il\u00a0?
STADA Arzneimittel AG ist in der Pharmaunternehmen-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das Gesundheitswesen an.
Welche Arzneimittel stellt STADA Arzneimittel AG her?
STADA Arzneimittel AG ist ein Pharmaunternehmen in Bad Vilbel. Einer der führenden europäischen Generika- und Consumer-Healthcare-Hersteller mit Fokus auf rezeptfreie Arzneimittel und Generika. Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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