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Orifarm GmbH Adresse & Contact
Orifarm GmbH en un coup d'œil
Orifarm GmbH est la filiale allemande de la société danoise Orifarm Group A/S, l'un des plus grands importateurs parallèles de médicaments en Europe. La société allemande est située à Leverkusen, en Rhénanie-du-Nord-Westphalie, et importe des médicaments d'autres pays de l'UE pour le marché allemand. Avec une base financière solide et une stratégie d'entreprise claire, Orifarm s'est établie ces dernières années en tant que partenaire de confiance du système de santé allemand, dont les services et produits misent sur la qualité et l'accessibilité.
Domaine d'activité & Produits
Orifarm est spécialisée dans l'importation parallèle de médicaments au sein de l'UE. L'entreprise achète des médicaments autorisés dans des pays de l'UE où les prix sont plus bas et les importe en Allemagne. Ce processus se déroule sous des directives strictes afin de garantir que tous les produits importés répondent aux normes allemandes. Après reconditionnement et nouvelle étiquetage conformément aux exigences allemandes, les produits sont distribués via le commerce de gros pharmaceutique aux pharmacies.
Le large portefeuille d'importation parallèle comprend des médicaments d'origine dans divers domaines thérapeutiques, y compris :
- Antibiotiques : Pour le traitement des infections bactériennes.
- Médicaments oncologiques : Médicaments pour le traitement du cancer.
- Médicaments cardiovasculaires : Pour le traitement des maladies cardiaques et de l'hypertension.
- Analgésiques : Pour le traitement de la douleur aiguë et chronique.
- Psychotropes : Médicaments pour le traitement des troubles mentaux.
Cette ligne de produits polyvalente contribue de manière significative à la réduction des dépenses en médicaments des caisses d'assurance maladie légales et garantit que les patients ont accès à des thérapies essentielles même en période de coûts croissants.
Historique & Régulation
Orifarm a été fondée au Danemark et est aujourd'hui l'un des leaders du marché des importateurs parallèles en Europe. L'entreprise est active dans plusieurs pays de l'UE et emploie plusieurs centaines de collaborateurs. Toutes les activités en Allemagne sont soumises aux exigences strictes de l'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM) pour les importations parallèles et à la surveillance régulière du ministère du Travail, de la Santé et des Affaires sociales du NRW.
La classification réglementaire de l'importation parallèle est importante pour garantir l'approvisionnement en médicaments de la population. Orifarm respecte des normes de qualité strictes et remplit toutes les exigences légales concernant la sécurité des médicaments ainsi que la transparence dans le processus d'approvisionnement. La transparence garantit que les pharmacies et, en fin de compte, les patients peuvent compter sur la qualité des produits.
Importance régionale & Particularités
La Orifarm GmbH joue un rôle important dans le système de santé régional de Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Grâce à l'importation de médicaments à des prix compétitifs, l'entreprise contribue non seulement à la réduction des coûts dans les soins de santé, mais aussi à assurer un approvisionnement en médicaments généralisé dans la région. La proximité avec les pharmacies locales permet à Orifarm de réagir rapidement aux changements de demande et de répondre rapidement aux exigences spécifiques.
De plus, Orifarm favorise la collaboration avec les prestataires de services de santé régionaux et contribue à la formation et à la mise à jour des compétences des professionnels du secteur pharmaceutique. Le soutien à des initiatives visant à améliorer l'approvisionnement en médicaments montre à quel point Orifarm prend à cœur sa responsabilité pour la santé des habitants de Rhénanie-du-Nord-Westphalie.
Une autre caractéristique remarquable d'Orifarm est son accent sur des pratiques durables et la transparence dans la chaîne d'approvisionnement. L'entreprise s'engage activement en faveur de processus respectueux de l'environnement, aussi bien dans la logistique que dans l'emballage.
Pour plus d'informations : Entreprises pharmaceutiques en Rhénanie-du-Nord-Westphalie ou toutes les entreprises pharmaceutiques en Allemagne sur Sanoliste.
Questions fréquentes sur Orifarm GmbH
Que fait Orifarm GmbH ?
Orifarm GmbH hat den Import de médicamentsn aus europäischen Ländern als Schwerpunkt. Sie liefert OTC-Produkte, Gesetheitsprodukte, wie Vitamine et Mineralien, Generika et rezeptpflichtige Arzneien. Die Medikamente beziehen sich auf Anwendungsgebiete wie Krebs, HIV, Rheuma ou Sklerose.
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À propos de Entreprises pharmaceutiques
Les entreprises pharmaceutiques sont des sociétés de l'industrie pharmaceutique qui développent, fabriquent ou distribuent des médicaments et sont soumises en Allemagne à une autorisation du Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM) ou de l'Agence européenne des médicaments (EMA). L'Allemagne abrite plus de 1 000 établissements pharmaceutiques avec environ 130 000 employés (vfa 2023). La valeur de production de l'industrie pharmaceutique allemande a dépassé 55 milliards d'euros en 2023; le secteur investit chaque année environ 7 milliards d'euros en recherche et développement. Parmi les principales entreprises pharmaceutiques allemandes figurent Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada et Grünenthal. Le répertoire comprend les fabricants de médicaments sur ordonnance, de génériques, de produits OTC et de biosimilaires, des multinationales aux PME spécialisées, avec coordonnées complètes et numéro d'autorisation de fabrication selon le § 13 AMG.
L'industrie pharmaceutique allemande : un secteur de référence en Europe
L'Allemagne est l'un des premiers marchés pharmaceutiques d'Europe, avec plus de 1 000 entreprises et environ 130 000 emplois directs. Les grandes entreprises du secteur, implantées notamment dans les Länder de Hesse, de Rhénanie-du-Nord-Westphalie et de Bade-Wurtemberg, opèrent dans tous les segments : médicaments innovants sur ordonnance, génériques, produits en vente libre (OTC) et biosimilaires. L'Allemagne est également un centre important pour la recherche clinique et le développement de nouvelles molécules. Le cadre réglementaire est l'un des plus exigeants au monde : toutes les entreprises sont soumises à la loi sur les médicaments (AMG) et aux contrôles du BfArM, garantissant ainsi la qualité et la sécurité de l'ensemble des médicaments mis sur le marché allemand et européen.
Réglementation et exigences BPF pour les fabricants de médicaments
La fabrication de médicaments en Allemagne est strictement encadrée par la loi sur les médicaments (AMG) et les bonnes pratiques de fabrication (BPF). Toute entreprise souhaitant fabriquer des médicaments doit obtenir une autorisation au titre du § 13 AMG délivrée par l'autorité compétente du Land. Cette autorisation est conditionnée à la présence d'une personne qualifiée (Qualified Person, QP) responsable de la libération des lots, à des locaux de fabrication conformes aux BPF et à un système d'assurance qualité documenté et validé. Des inspections régulières par les autorités de surveillance des Länder garantissent le maintien du niveau de qualité. Les médicaments mis sur le marché en Allemagne et dans l'UE doivent de plus disposer d'une autorisation de mise sur le marché délivrée par le BfArM ou l'EMA.
Comment trouver des entreprises pharmaceutiques en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense toutes les entreprises pharmaceutiques actives en Allemagne, des grandes multinationales aux PME spécialisées dans des niches thérapeutiques précises. Chaque entrée du répertoire comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et, lorsqu'ils sont disponibles, les coordonnées des interlocuteurs directs. Les entreprises sont classées par Land et par ville, facilitant une recherche géographique ciblée. Le répertoire couvre les fabricants de médicaments sur ordonnance, les producteurs de génériques, les spécialistes des OTC et des biosimilaires. Que vous cherchiez un partenaire commercial, un fournisseur ou une information de contact professionnelle, Sanoliste est votre point d'accès au secteur pharmaceutique allemand.
Classes thérapeutiques et segments de produits
Les entreprises pharmaceutiques allemandes couvrent toutes les grandes classes thérapeutiques. Les médicaments sur ordonnance (Rx) représentent la plus grande part du chiffre d'affaires; les fabricants de génériques comme Stada, ratiopharm (Teva) et Hexal produisent des alternatives avec le même principe actif après expiration du brevet, réduisant considérablement les coûts pour le système de santé. Les biologiques et biosimilaires prennent rapidement de l'importance: les anticorps monoclonaux, les analogues de l'insuline et les facteurs de croissance obtenus par génie génétique nécessitent des installations de fabrication biotechnologique spécialisées. Les produits OTC (en vente libre) constituent un marché de plusieurs milliards servi par des entreprises comme Bayer Consumer Health, Stada et Klosterfrau. Les produits homéopathiques, les médicaments à base de plantes et les compléments alimentaires forment d'autres segments réglementés. La numérisation façonne de plus en plus le secteur: les Applications Numériques de Santé (DiGA) sont remboursables depuis 2020 et le développement de médicaments assisté par intelligence artificielle réduit considérablement les délais de mise sur le marché.
Quel est le rôle d'une entreprise pharmaceutique ?
Les entreprises pharmaceutiques développent, fabriquent et commercialisent des médicaments. Elles couvrent l'ensemble de la chaîne de valeur, de la recherche aux essais cliniques, en passant par l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché et la distribution. En Allemagne, elles sont placées sous la supervision du BfArM (Institut fédéral allemand des médicaments et des dispositifs médicaux, équivalent de l'ANSM en France).
Comment les entreprises pharmaceutiques sont-elles réglementées en Allemagne ?
Les entreprises pharmaceutiques en Allemagne doivent détenir une autorisation de fabrication conformément au § 13 de l'AMG (Arzneimittelgesetz, loi allemande sur les médicaments). Tous les médicaments autorisés doivent posséder une autorisation de mise sur le marché délivrée par le BfArM ou l'EMA (Agence européenne des médicaments). Des inspections régulières au titre des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication, GMP) garantissent la qualité.
Où trouver les coordonnées des entreprises pharmaceutiques en Allemagne ?
Les associations sectorielles comme le vfa ou le BPI publient des répertoires de membres, et de nombreuses entreprises listent leurs contacts directement sur leur site internet. Sur Sanoliste, toutes les entreprises pharmaceutiques d'Allemagne sont classées par Land avec adresse, téléphone et site web.
Combien d'entreprises pharmaceutiques y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 000 entreprises pharmaceutiques employant environ 130 000 personnes. Le secteur comprend des grands groupes internationaux, mais aussi de nombreuses PME spécialisées dans les génériques, les biosimilaires, les médicaments orphelins ou les formes pharmaceutiques complexes.
Quelles sont les exigences légales pour fabriquer des médicaments en Allemagne ?
Pour fabriquer des médicaments en Allemagne, une entreprise doit obtenir une autorisation de fabrication au titre du § 13 AMG auprès de l'autorité compétente du Land. Cette autorisation est conditionnée à la présence d'une personne qualifiée (QP) au sens du § 14 AMG, à des locaux conformes aux BPF et à un système d'assurance qualité validé.
Quelle est la différence entre un médicament de marque et un générique en Allemagne ?
Un médicament de marque est développé par le laboratoire innovateur et bénéficie d'une protection par brevet. Un générique contient le même principe actif à la même dose et est commercialisé après l'expiration du brevet. En Allemagne, les génériques représentent environ 80 % des boîtes de médicaments délivrées en pharmacie.