Recipharm Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH

Recipharm Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH en resumen

Recipharm Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH es un fabricante subcontratado de productos farmacéuticos y dispositivos médicos con sede en Wasserburg am Inn, Baviera. La empresa produce por cuenta de otras empresas y dispone de una licencia de fabricación según el artículo 13 AMG.

Leistungen & Kapazitäten

Recipharm Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH ofrece servicios de fabricación por contrato de productos farmacéuticos y/o dispositivos médicos. Esto normalmente incluye síntesis, formulación, llenado, envasado y control de calidad. Todos los procesos se llevan a cabo en condiciones que cumplen con las GMP.

Acerca de Recipharm Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH

Desarrollo y fabricación de soluciones para formas farmacéuticas sólidas, semisólidas y líquidas.

Ubicación & Contacto

Recipharm Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH se encuentra en la siguiente dirección: Herderstraße 2, 83512 Wasserburg am Inn – Teléfono: 0807110080. Para información actualizada y consultas, diríjase directamente a la empresa.

Más información: Lohnhersteller en Bayern o todos los Lohnhersteller en Alemania en Sanoliste.

Contract Manufacturing in der Pharmaindustrie

Las organizaciones de fabricación por contrato (CMO), como Recipharm Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH, producen medicamentos, suplementos dietéticos o dispositivos médicos por cuenta de otras empresas. La fabricación por contrato generalmente incluye la síntesis de ingredientes activos, la formulación, el llenado, el empaque primario y secundario hasta la liberación por parte de una persona calificada (QP). El mercado de CMO está creciendo en todo el mundo a medida que cada vez más empresas farmacéuticas subcontratan la producción a socios especializados.

GMP-Anforderungen & Herstellungserlaubnis

Recipharm Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH, como fabricante por contrato, necesita un permiso de fabricación según el artículo 13 de la AMG. La producción debe cumplir con las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), definidas en la UE por EudraLex Volumen 4. Son obligatorias inspecciones periódicas por parte de la autoridad estatal responsable y un sistema integral de gestión de calidad. Cada lote es revisado por una persona calificada (QP) antes de su lanzamiento.

Standortvorteil Bayern

Baviera ofrece a los fabricantes subcontratados como Recipharm Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH acceso a especialistas cualificados, una sólida industria proveedora y renombradas instituciones de investigación farmacéutica. La ubicación de Wasserburg am Inn permite distancias cortas hasta los clientes y una logística eficiente en el mercado interior europeo.