Tecsana GmbH
Medical Technology · München
Tecsana GmbH is a medical technology company based in München, Germany. The company operates in the German medical devices market under the EU Medical Device Regulation (MDR 2017/745).
Content in German
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Tecsana GmbH Overview
Tecsana GmbH is a medical technology company based in München, Bayern. The company develops, produces or distributes medical devices, instruments or systems for use in healthcare facilities.
Products & Solutions
Tecsana GmbH offers solutions as a medical technology company for medical facilities, clinics and practices. All products must meet the requirements of the EU Medical Device Regulation (MDR 2017/745) and bear the CE marking.
Location & Contact
Tecsana GmbH can be reached at the following address: Rathochstrasse 97, 81247 München. For current information and enquiries, please contact the company directly.
More information: Medizintechnik in Bayern or all Medizintechnik in Germany on Sanoliste.
Medizinprodukte-Regulierung (MDR)
Medizintechnikunternehmen wie Tecsana GmbH müssen seit Mai 2021 die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen, die deutlich strengere Anforderungen an klinische Bewertungen, Rückverfolgbarkeit und Post-Market-Surveillance stellt als die vorherige Richtlinie. Alle Medizinprodukte benötigen eine CE-Kennzeichnung durch eine Benannte Stelle und müssen in der europäischen Datenbank EUDAMED registriert werden.
Branche & Marktumfeld
The deutsche medical technologybranche counts with over 250.000 employeesn and a Umsatz from rund 38 Milliarden Euro zu the innovativsten Industriezweigen. Tecsana GmbH in München is Teil dieses Ökosystems. Germany is after the USA and China the drittgrößte medical technologymarkt worldwide. Über 90 Prozent the rund 1.500 medical technology company are kleine and mittelständische Betriebe (KMU), the häufig in specialiseden Nischen leading sind.
Qualitätsmanagement & Zertifizierung
Für the manufacturing and the distribution from medical devicesn is a quality managementsystem after ISO 13485 branchenüblich. The Norm definiert requirements at development, production, installation and maintenance from medical devicesn. Additionally fordert the MDR umfangreiche technische Dokumentation, clinical Bewertungen and a systematisches Risikomanagement after ISO 14971 over the entire Produktlebenszyklus.
Frequently asked questions about Tecsana GmbH
What does Tecsana GmbH do?
Einleitung zur Tecsana GmbH Die Tecsana GmbH ist ein renommiertes Unternehmen in der IT-Branche, das sich auf die Entwicklung und Implementierung maßgeschneiderter Softwarelösunge
Where is Tecsana GmbH located?
Tecsana GmbH is based in München (Bayern). Detailed contact information, address and telephone number can be found on this page.
In which field does Tecsana GmbH operate?
Tecsana GmbH operates in the medical technology sector and offers specialised products and services for the German healthcare system.
What is the EU Medical Device Regulation (MDR)?
Die MDR (Medical Device Regulation, EU 2017/745) ist seit Mai 2021 die maßgebliche Verordnung für Medizinprodukte in der EU. Sie ersetzt die frühere Richtlinie 93/42/EWG und stellt strengere Anforderungen an klinische Bewertungen, Post-Market-Surveillance und Rückverfolgbarkeit. Unternehmen wie Tecsana GmbH müssen die MDR-Konformität für alle Produkte nachweisen.
What does the CE marking mean for medical devices?
The CE marking confirms that a medical device meets the requirements of the EU Medical Device Regulation. For products in risk classes Is, Im, Ir, IIa, IIb and III, the involvement of a Notified Body is required to carry out the conformity assessment.
What risk classes exist for medical devices?
Medizinprodukte werden in vier Risikoklassen eingeteilt: Klasse I (geringes Risiko, z.B. Verbandmaterial), Klasse IIa (mittleres Risiko, z.B. Hörgeräte), Klasse IIb (erhöhtes Risiko, z.B. Infusionspumpen) und Klasse III (hohes Risiko, z.B. Herzschrittmacher). Die Klassifizierung bestimmt den Umfang der Konformitätsbewertung.
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