KREPHA GmbH & Co. KG

Empresas farmacéuticas · Bergstraße

KREPHA GmbH & Co. KG es una empresa farmacéutica con sede en Bergstraße, Baden-Wurtemberg, Alemania. La empresa opera en el mercado farmacéutico alemán y está regulada por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios).

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KREPHA GmbH & Co. KG Dirección & Contacto

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Schönauer Str. 32
69239 Bergstraße

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KREPHA GmbH & Co. KG en un vistazo

KREPHA GmbH & Co. KG, ubicada en el distrito de Bergstraße, Baden-Württemberg, es una empresa farmacéutica alemana especializada en la distribución y comercialización de medicamentos. Con una alta experiencia en el ámbito farmacéutico, KREPHA apoya el desarrollo económico de la salud y garantiza el acceso a terapias más seguras y efectivas para los pacientes en Alemania. Estrategicamente situada cerca de Heidelberg y Mannheim, la empresa aprovecha el dinámico panorama de salud de estas regiones.

Ámbito de actividad y productos

KREPHA está activa en la distribución farmacéutica y trae al mercado alemán medicamentos de diversas áreas terapéuticas. La gama de productos incluye, entre otros, medicamentos de prescripción, preparados OTC y medicamentos innovadores. La empresa colabora estrechamente con fabricantes de renombre y asume tareas en el área de regulación, distribución y farmacovigilancia para asegurar que todos los productos cumplan con los más altos estándares.

  • Medicamentos de prescripción: KREPHA distribuye productos dirigidos a enfermedades específicas como enfermedades infecciosas, dolor crónico y trastornos psicológicos.
  • Preparados OTC: Se trata de medicamentos de venta libre para la automedicación de molestias comunes como resfriados, alergias o problemas gastrointestinales.
  • Medicamentos innovadores: La empresa también se compromete a nuevas terapias prometedoras y productos biofarmacéuticos especialmente desarrollados que son introducidos al mercado a través de investigación y desarrollo.

En la clasificación regulatoria, KREPHA tiene la responsabilidad de garantizar que todos los productos cumplan con las exigencias de la legislación farmacéutica. Para ello, se lleva a cabo un estricto proceso de documentación y aseguramiento de calidad para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos. Además, la farmacovigilancia juega un papel crucial para monitorear constantemente los riesgos potenciales y efectos secundarios de los productos.

Región de Bergstraße

La Bergstraße en Baden-Württemberg y Hesse no solo es un lugar de residencia popular en la región de Rhein-Neckar, sino también un importante punto de conexión para la industria farmacéutica y de salud. La proximidad a Aix-la-Chapelle, Heidelberg, Mannheim y toda la zona de Rhein-Neckar ofrece acceso a un significativo clúster de ciencias de la vida. Heidelberg, como sede del Centro Alemán de Investigación del Cáncer (DKFZ), se ha establecido como un centro internacional para la investigación y la innovación. Esto crea sinergias y oportunidades de networking para KREPHA.

Las cooperaciones regionales con universidades y centros de investigación son de gran importancia para KREPHA. Esto permite que el conocimiento de la investigación básica se integre directamente en el desarrollo y comercialización de productos. La calidad certificada por TÜV de los productos es una ventaja competitiva decisiva en este entorno, que establece altos estándares para la industria farmacéutica.

KREPHA contribuye al desarrollo económico regional creando empleos e invirtiendo en la formación y actualización de profesionales. De este modo, la empresa no solo fomenta su propia posición en el mercado, sino también la capacidad de innovación farmacéutica de toda la región.

Más información: Empresas farmacéuticas en Baden-Württemberg o todas las empresas farmacéuticas en Alemania en Sanoliste.

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Preguntas frecuentes sobre KREPHA GmbH & Co. KG

¿Qué hace KREPHA GmbH & Co. KG?

KREPHA GmbH & Co. KG es ein Vertrieb para Pharma- y Diätprodukte. Sie hat Anti-Aging-Produkte, Hautpflegecontel, Fußpflege y Mittel zur Gewichtsreduktion in ihrem Programm. Die diätischen Mittel son auf homöopathischer Basis.

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Sobre Empresas farmacéuticas

Las empresas farmacéuticas son compañías de la industria farmacéutica que desarrollan, fabrican o distribuyen medicamentos y están sujetas en Alemania a la aprobación del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) o de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Alemania alberga más de 1.000 establecimientos farmacéuticos con unos 130.000 empleados (vfa 2023). El valor de producción de la industria farmacéutica alemana superó los 55.000 millones de euros en 2023; el sector invierte anualmente unos 7.000 millones de euros en investigación y desarrollo. Entre las empresas farmacéuticas alemanas más importantes se encuentran Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada y Grünenthal. El directorio incluye fabricantes de medicamentos con receta, genéricos, productos OTC y biosimilares, desde grandes multinacionales hasta empresas medianas especializadas, cada una con datos de contacto completos y el número de autorización de fabricación según § 13 AMG.

La industria farmacéutica alemana: un referente europeo

Alemania es uno de los principales mercados farmacéuticos de Europa, con más de 1.000 empresas y aproximadamente 130.000 empleados directos. Las grandes compañías del sector, presentes sobre todo en Hesse, Renania del Norte-Westfalia y Baden-Wurtemberg, operan en todos los segmentos: medicamentos innovadores con receta, genéricos, productos sin receta (OTC) y biosimilares. Alemania es también un centro internacional de investigación clínica y desarrollo de nuevas moléculas. El marco regulatorio es uno de los más exigentes del mundo: todas las empresas están sujetas a la Ley del Medicamento (AMG) y a las inspecciones del BfArM, garantizando la calidad y seguridad de todos los medicamentos comercializados en el mercado alemán y europeo.

Regulación y exigencias NCF para los fabricantes de medicamentos en Alemania

La fabricación de medicamentos en Alemania está estrictamente regulada por la AMG (Ley del Medicamento) y las Normas de Correcta Fabricación (NCF, GMP en inglés). Toda empresa que desee fabricar medicamentos debe obtener una autorización conforme al § 13 AMG, otorgada por la autoridad competente del estado federado correspondiente. Este permiso exige la presencia de una persona cualificada (Qualified Person, QP) responsable de la liberación de lotes, instalaciones conformes a las NCF y un sistema de garantía de calidad documentado y validado. Las inspecciones regulares por las autoridades de vigilancia garantizan el mantenimiento del nivel de calidad. Los medicamentos comercializados en Alemania y la UE deben disponer además de una autorización de comercialización otorgada por el BfArM o la EMA.

Cómo encontrar empresas farmacéuticas en Alemania con Sanoliste

Sanoliste recoge todas las empresas farmacéuticas activas en Alemania, desde grandes multinacionales hasta pymes especializadas en nichos terapéuticos concretos. Cada entrada del directorio incluye la dirección completa, el número de teléfono, el sitio web y, cuando están disponibles, los datos de las personas de contacto. Las empresas están organizadas por estado federado y ciudad, facilitando una búsqueda geográfica precisa. El directorio cubre fabricantes de medicamentos con receta, productores de genéricos, especialistas en OTC y biosimilares. Tanto si busca un socio comercial, un proveedor o un dato de contacto profesional, Sanoliste es su punto de acceso al sector farmacéutico alemán.

Clases de medicamentos y segmentos de productos

Las empresas farmacéuticas alemanas cubren todas las clases terapéuticas principales. Los medicamentos con receta (Rx) representan la mayor parte de los ingresos; fabricantes de genéricos como Stada, ratiopharm (Teva) y Hexal producen alternativas con el mismo principio activo una vez vencida la patente, reduciendo considerablemente los costes para el sistema sanitario. Los biológicos y biosimilares cobran rápidamente mayor importancia: los anticuerpos monoclonales, los análogos de insulina y los factores de crecimiento obtenidos por ingeniería genética requieren instalaciones de fabricación biotecnológica especializadas. Los productos OTC (sin receta) constituyen un mercado multimillonario atendido por empresas como Bayer Consumer Health, Stada y Klosterfrau. Los productos homeopáticos, los medicamentos de origen vegetal y los complementos alimenticios forman segmentos regulados adicionales. La digitalización moldea cada vez más el sector: las Aplicaciones Digitales de Salud (DiGA) son reembolsables desde 2020 y el desarrollo de medicamentos asistido por inteligencia artificial acorta considerablemente los plazos de desarrollo.

¿Qué hace una empresa farmacéutica?

Las empresas farmacéuticas desarrollan, producen y comercializan medicamentos. Son responsables de toda la cadena de valor: desde la investigación y los ensayos clínicos hasta la comercialización y distribución. En Alemania están supervisadas por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios), organismo equivalente a la AEMPS española.

¿Cómo se regulan las empresas farmacéuticas en Alemania?

Las empresas farmacéuticas en Alemania necesitan una autorización de fabricación conforme al § 13 de la AMG (Arzneimittelgesetz, Ley del Medicamento). Todos los medicamentos deben contar con autorización del BfArM o de la EMA (Agencia Europea de Medicamentos). Las inspecciones periódicas conforme a las NCF (Normas de Correcta Fabricación, GMP) garantizan la calidad de la producción.

¿Dónde puedo encontrar datos de contacto de empresas farmacéuticas en Alemania?

Las asociaciones del sector como vfa o BPI publican directorios de miembros, y muchas empresas listan sus contactos directamente en su sitio web. En Sanoliste encontrará todas las empresas farmacéuticas de Alemania organizadas por estado federado, con dirección, teléfono y página web.

¿Cuántas empresas farmacéuticas hay en Alemania?

Alemania cuenta con más de 1.000 empresas farmacéuticas con aproximadamente 130.000 empleados. El sector incluye grandes grupos internacionales y numerosas pymes especializadas en genéricos, biosimilares, medicamentos huérfanos o formas farmacéuticas complejas.

¿Cuáles son los requisitos legales para fabricar medicamentos en Alemania?

Para fabricar medicamentos en Alemania, una empresa debe obtener una autorización de fabricación conforme al § 13 AMG. Esta autorización exige la presencia de una persona cualificada (QP) conforme al § 14 AMG, instalaciones conformes a las NCF y un sistema de garantía de calidad validado.

¿Cuál es la diferencia entre un medicamento de marca y un genérico en Alemania?

Un medicamento de marca es desarrollado por el laboratorio innovador y está protegido por patente. Un genérico contiene el mismo principio activo a la misma dosis y se comercializa tras la expiración de la patente. En Alemania, los genéricos representan aproximadamente el 80% de los envases de medicamentos dispensados en farmacias.

Última actualización: 17.04.2026 · Categoría: Empresas farmacéuticas