Roland Consult Stasche und Finger GmbH

Tecnología médica · Brandenburg an der Havel

Roland Consult Stasche und Finger GmbH es una empresa de tecnología médica con sede en Brandenburg an der Havel, Alemania. La empresa opera en el mercado alemán de productos sanitarios conforme al Reglamento europeo MDR 2017/745.

Contenido en alemán

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Roland Consult Stasche und Finger GmbH Dirección & Contacto

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Dirección

Friedrich-Franz-Strasse 19
14770 Brandenburg an der Havel

Roland Consult Stasche und Finger GmbH en un vistazo

La Roland Consult Stasche und Finger GmbH es un actor establecido en el campo de la tecnología médica y la atención sanitaria desde su fundación en 1999 en Brandenburg an der Havel. Su objetivo principal es apoyar a las instituciones de salud en la región de Berlín-Brandenburg, especialmente en la adquisición eficiente y el uso efectivo de dispositivos de tecnología médica. A lo largo de los años, la empresa ha ganado reconocimiento como un socio competente para hospitales, consultorios y centros de atención.

Servicios y productos

Roland Consult ofrece una variedad de servicios adaptados a las necesidades específicas de sus clientes. La consultoría de adquisiciones incluye el análisis de la tecnología médica existente y la determinación de las soluciones óptimas para los requerimientos correspondientes. Esto se lleva a cabo en estrecha colaboración con las instituciones de salud para desarrollar soluciones personalizadas que sean tanto costo-efectivas como de alta calidad.

La distribución de dispositivos de tecnología médica abarca desde equipos de diagnóstico hasta tecnología de tratamiento, así como productos especializados como instrumentos quirúrgicos y tecnología de anestesia. Un enfoque particular se centra en tecnologías innovadoras que permiten mejorar la atención al paciente. Además, Roland Consult ofrece un extenso servicio técnico que incluye la instalación, mantenimiento y formación para los dispositivos utilizados, para asegurar que se utilicen de manera óptima en todo momento.

Ubicación Brandenburg an der Havel / Berlín

Brandenburg an der Havel se destaca por su proximidad a la vibrante capital Berlín, lo que es de importancia estratégica para la Roland Consult Stasche und Finger GmbH. Gracias a su ubicación, se benefician de la cercanía a la Charité, una de las clínicas universitarias más renombradas de Europa, así como a numerosas otras instituciones altamente especializadas. Esta proximidad geográfica no solo fomenta el intercambio de conocimientos, sino que también proporciona acceso a los últimos desarrollos en el sector médico.

La región de Berlín-Brandenburg se ha convertido en los últimos años en un importante centro para la tecnología médica, respaldada por iniciativas y programas de financiamiento que estimulan la innovación y el emprendimiento en este ámbito. Roland Consult juega un papel importante en este mercado emergente a través de sus actividades de consultoría y comercio, contribuyendo así al desarrollo continuo de la atención médica en la región.

Un aspecto particular de la empresa es la estrecha colaboración con fabricantes internacionales de tecnología médica, lo que les permite ofrecer rápidamente y de manera dirigida los últimos avances técnicos y productos innovadores a sus clientes regionales. Esta conexión global no solo fortalece la competitividad de la Roland Consult Stasche und Finger GmbH, sino también la de los proveedores de servicios de salud regionales.

Clasificación regulatoria

La Roland Consult Stasche und Finger GmbH opera dentro de los estrictos requisitos regulatorios que rigen la distribución y consultoría en el área de la tecnología médica. Todos los productos y servicios que ofrecen cumplen con las directrices europeas para dispositivos médicos, como la Ley de Dispositivos Médicos (MPG) y la Directiva de Dispositivos Médicos (MDD). Esto asegura que las instituciones de salud que colaboran con Roland Consult solo reciban productos de la más alta calidad y seguridad. Además, se llevan a cabo formaciones y capacitaciones regulares para el equipo de Roland Consult, para estar siempre al tanto de los últimos desarrollos en el ámbito de la regulación y tecnología.

Importancia para la región

La Roland Consult Stasche und Finger GmbH no solo es un factor económico importante en Brandenburg an der Havel, sino que también contribuye activamente a la mejora de la atención médica de la población. A través de la promoción de innovaciones y la provisión de tecnología médica de última generación, la empresa apoya a las instituciones de salud locales en la elevación de sus estándares de tratamiento y la optimización de la atención al paciente. Las competencias y conexiones de Roland Consult fomentan no solo el crecimiento de la empresa, sino también todo el ecosistema de tecnología médica en la región de Berlín-Brandenburg.

Otras empresas de tecnología médica: Resumen de tecnología médica | Empresas farmacéuticas | Laboratorios

Preguntas frecuentes sobre Roland Consult Stasche und Finger GmbH

¿Qué hace Roland Consult Stasche und Finger GmbH?

Roland Consult Stasche und Finger GmbH es una empresa del sector de la tecnología médica con sede en Brandenburg an der Havel. La empresa desarrolla, produce o distribuye dispositivos médicos, instrumentos o sistemas para su uso en centros sanitarios.

¿Dónde está ubicado Roland Consult Stasche und Finger GmbH?

Roland Consult Stasche und Finger GmbH tiene su sede en Brandenburg an der Havel. Puede encontrar más información en el sitio web de la empresa.

¿En qué área de la tecnología médica actúa Roland Consult Stasche und Finger GmbH?

Roland Consult Stasche und Finger GmbH opera en el sector de la tecnología médica y ofrece soluciones para centros médicos, clínicas y consultorios. Puede encontrar los ámbitos de actividad exactos en el sitio web de la empresa.

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Sobre Tecnología médica

Las empresas de tecnología médica desarrollan, producen y distribuyen productos sanitarios en el sentido del Reglamento europeo de productos sanitarios MDR 2017/745, desde diagnóstico in vitro y sistemas de imagen hasta implantes, instrumentos quirúrgicos y software médico (SaMD). Alemania es el tercer mercado de tecnología médica del mundo, con una facturación anual de unos 36.000 millones de euros y más de 1.400 empresas (SPECTARIS 2023). Más de 150.000 personas trabajan en el sector alemán de tecnología médica; cerca de dos tercios de los productos se destinan a la exportación. Los principales clústeres se encuentran en Baviera (Múnich, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) y Renania del Norte-Westfalia. Tuttlingen es reconocido mundialmente como centro de instrumentos quirúrgicos. En el directorio figuran fabricantes, distribuidores y proveedores de todo el sector alemán de tecnología médica, con marcado CE, clase de riesgo y datos de contacto completos.

La industria de la tecnología médica en Alemania: un mercado mundial de referencia

Alemania es el tercer mercado mundial de tecnología médica, tras Estados Unidos y Japón, con una facturación anual de aproximadamente 36.000 millones de euros y más de 1.400 empresas activas en el sector (SPECTARIS 2023). La fortaleza de la industria alemana radica en su gran diversidad: desde fabricantes de sistemas de imagen médica de vanguardia hasta productores de dispositivos implantables, desarrolladores de software médico (SaMD) y proveedores de instrumentos quirúrgicos. La gran mayoría de las empresas son pymes muy especializadas, con frecuencia líderes en su nicho tecnológico a escala mundial. Los principales clusters de tecnología médica se encuentran en Baviera, Renania del Norte-Westfalia y Baden-Wurtemberg.

Reglamento MDR y comercialización de productos sanitarios en Alemania

Desde mayo de 2021, todos los productos sanitarios comercializados en el mercado europeo, incluida Alemania, deben cumplir el Reglamento europeo MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Este reglamento refuerza considerablemente los requisitos de seguridad, prestaciones clínicas y vigilancia poscomercialización. Los productos sanitarios se clasifican en cuatro clases de riesgo (I, IIa, IIb y III); las clases IIa, IIb y III deben someterse a una evaluación de conformidad por un organismo notificado (Notified Body). Los fabricantes deben registrar sus productos en la base de datos europea EUDAMED e implantar un sistema de gestión de la calidad conforme a la norma ISO 13485.

Encontrar empresas de tecnología médica en Alemania con Sanoliste

Sanoliste recoge todas las empresas de tecnología médica activas en Alemania, ya sean fabricantes, distribuidores o proveedores de servicios especializados. Cada entrada incluye la dirección completa, el número de teléfono, el sitio web y los datos de las personas de contacto. El directorio cubre todos los segmentos del mercado: diagnóstico in vitro, imagen médica, implantes, instrumentos quirúrgicos, equipos de cuidados intensivos, dispositivos de monitorización ambulatoria y software médico certificado. Las empresas están organizadas por estado federado y ciudad para facilitar la búsqueda geográfica.

Campos de innovación y tecnologías del futuro

El sector alemán de tecnología médica impulsa numerosos campos de futuro. El diagnóstico y el análisis de imágenes asistidos por inteligencia artificial están revolucionando la radiología y la patología; los algoritmos para la detección precoz de cáncer y enfermedades cardiovasculares reciben cada vez más aprobaciones CE como Software como Dispositivo Médico (SaMD). Los sistemas de cirugía robótica, liderados por Siemens Healthineers, Brainlab y Karl Storz, mejoran la precisión en intervenciones complejas. Las tecnologías mínimamente invasivas, los marcapasos implantables y las prótesis inteligentes con retroalimentación sensorial muestran la amplitud de la innovación. El diagnóstico en el punto de atención (POC) permite pruebas rápidas directamente en la consulta o junto al paciente. La telemedicina y el historial clínico digital fomentan la conexión entre el producto sanitario y el flujo de trabajo clínico. El programa de financiación del Ministerio Federal de Educación e Investigación (BMBF) apoya específicamente el desarrollo de productos innovadores de tecnología médica.

¿Qué abarca el sector de la tecnología médica?

La tecnología médica comprende el desarrollo, la fabricación y la comercialización de dispositivos, instrumentos, software y accesorios médicos destinados al diagnóstico, la prevención, la monitorización o el tratamiento de enfermedades. Alemania es uno de los principales centros mundiales de tecnología médica, un mercado de referencia también para las empresas españolas del sector.

¿Cómo se autorizan los productos de tecnología médica en Alemania?

Los productos sanitarios en Alemania y en toda la UE (incluida España) deben cumplir los requisitos del Reglamento europeo MDR 2017/745 sobre productos sanitarios y llevar el marcado CE. Según la clase de riesgo (I a III), se requieren evaluaciones de conformidad realizadas por organismos notificados (Notified Bodies).

¿Dónde puedo encontrar empresas de tecnología médica en Alemania?

Las empresas de tecnología médica en Alemania son localizables a través de asociaciones sectoriales como SPECTARIS o BVMed y mediante la base de datos EUDAMED de la UE. En Sanoliste encontrará fabricantes, distribuidores y proveedores de todo el sector alemán, con búsqueda por estado federado y ciudad.

¿Cuántas empresas de tecnología médica hay en Alemania?

Alemania cuenta con más de 1.400 empresas de tecnología médica con una facturación anual de aproximadamente 36.000 millones de euros (SPECTARIS 2023). La mayoría son pymes muy especializadas, frecuentemente líderes mundiales en su segmento tecnológico concreto.

¿Cuáles son los requisitos legales para los fabricantes de productos sanitarios en Alemania?

Los fabricantes de productos sanitarios en Alemania deben cumplir el Reglamento MDR 2017/745, registrar sus productos en EUDAMED, designar un representante autorizado en la UE y mantener un sistema de gestión de la calidad conforme a la norma ISO 13485.

¿Cuál es la diferencia entre un producto sanitario de clase I, II y III?

El reglamento MDR clasifica los productos sanitarios según su nivel de riesgo. La clase I agrupa los dispositivos de bajo riesgo. La clase II incluye los de riesgo medio-alto. La clase III comprende los de mayor riesgo (implantes activos, válvulas cardíacas). A mayor clase, más estrictos son los requisitos de certificación.

Última actualización: 17.04.2026 · Categoría: Tecnología médica