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j. söllner AG Dirección & Contacto
j. söllner AG en resumen
La j. söllner AG fue fundada en 1992 en Deggendorf, Baviera, y desde entonces se ha convertido en una empresa reconocida en el área de distribución de tecnología médica y TI en salud. Liderada por los socios fundadores, que aportan su experiencia en el sector sanitario, la j. söllner AG ofrece soluciones específicas adaptadas a las necesidades de consultorios, clínicas y centros de atención en Baja Baviera y la Oberpfalz. A través de una estrecha colaboración con los fabricantes de productos técnicos médicos, la empresa no solo ha construido una base de clientes estable, sino también una amplia red que permite integrar continuamente tendencias e innovaciones actuales en la tecnología médica.
Servicios y productos
El principal campo de actividad de la j. söllner AG incluye la distribución de una variedad de dispositivos médicos y soluciones de salud digitales. Esto incluye dispositivos de diagnóstico, dispositivos de terapia, así como software moderno de gestión de consultorios que permite una gestión y documentación eficiente de pacientes. Especialmente destacable es la asesoría práctica, que no solo se centra en la venta de productos, sino que también abarca la adaptación individual a las condiciones laborales y requerimientos específicos de los médicos en la región. Las ofertas de capacitación de la empresa están diseñadas para permitir a los usuarios el uso óptimo de los productos, mientras que el soporte técnico se asegura de que las empresas, durante su operación, no solo reciban asesoría competente, sino que también sean apoyadas rápidamente en caso de problemas técnicos.
Ubicación Deggendorf / Baviera
Deggendorf no solo está geográficamente bien situado, sino también dotado de una estructura económica dinámica que apoya óptimamente a la j. söllner AG. La ciudad es el hogar de la Universidad Técnica de Deggendorf (THD), que ofrece programas de estudio biomédicos modernos. Esta institución educativa no solo forma a futuros profesionales en el ámbito de la salud, sino que también actúa como socio de innovación en proyectos de investigación y desarrollo. Además, el Klinikum Deggendorf es un actor central en la atención sanitaria y ha hecho un nombre por sus servicios orientados al paciente. Estos factores son favorables para la j. söllner AG, ya que colabora estrechamente con profesionales médicos e instituciones para entender mejor sus necesidades y desarrollar soluciones adecuadas.
La j. söllner AG se ha establecido en una industria altamente regulada, en lo que respecta a la tecnología médica. Así, los productos y servicios están sujetos a estrictas normativas legales que buscan garantizar la calidad y seguridad. La constante adaptación a las regulaciones vigentes, como la Ley de Productos Médicos (MPG) y el Reglamento sobre Productos Médicos (MDR), es crucial para la comercialización de los productos ofrecidos. La j. søllner AG se ha centrado desde el principio en cumplir con estos estándares, lo que fortalece la confianza de sus clientes y contribuye decisivamente a la aceptación en el mercado.
Otro aspecto especial que hace a la j. söllner AG significativa para la región es su compromiso con la economía local y el sector sanitario. A través de la creación de empleos y la cooperación con proveedores de salud regionales, la empresa contribuye activamente a fortalecer la infraestructura de salud en Baja Baviera y la Oberpfalz. Además, la j. söllner AG también se involucra en la formación de talento joven, ofreciendo lugares de prácticas y formación. Este compromiso muestra que la empresa no solo actúa como proveedor de tecnología médica, sino que también desempeña un papel fundamental como importante empleador y centro de formación en la región.
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Preguntas frecuentes sobre j. söllner AG
¿Qué hace j. söllner AG?
j. söllner AG es una empresa del sector de la tecnología médica con sede en Deggendorf. La empresa desarrolla, produce o distribuye dispositivos médicos, instrumentos o sistemas para su uso en centros sanitarios.
¿Dónde está ubicado j. söllner AG?
j. söllner AG tiene su sede en Deggendorf. Puede encontrar más información en el sitio web de la empresa.
¿En qué área de la tecnología médica actúa j. söllner AG?
j. söllner AG opera en el sector de la tecnología médica y ofrece soluciones para centros médicos, clínicas y consultorios. Puede encontrar los ámbitos de actividad exactos en el sitio web de la empresa.
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Sobre Tecnología médica
Las empresas de tecnología médica desarrollan, producen y distribuyen productos sanitarios en el sentido del Reglamento europeo de productos sanitarios MDR 2017/745, desde diagnóstico in vitro y sistemas de imagen hasta implantes, instrumentos quirúrgicos y software médico (SaMD). Alemania es el tercer mercado de tecnología médica del mundo, con una facturación anual de unos 36.000 millones de euros y más de 1.400 empresas (SPECTARIS 2023). Más de 150.000 personas trabajan en el sector alemán de tecnología médica; cerca de dos tercios de los productos se destinan a la exportación. Los principales clústeres se encuentran en Baviera (Múnich, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) y Renania del Norte-Westfalia. Tuttlingen es reconocido mundialmente como centro de instrumentos quirúrgicos. En el directorio figuran fabricantes, distribuidores y proveedores de todo el sector alemán de tecnología médica, con marcado CE, clase de riesgo y datos de contacto completos.
La industria de la tecnología médica en Alemania: un mercado mundial de referencia
Alemania es el tercer mercado mundial de tecnología médica, tras Estados Unidos y Japón, con una facturación anual de aproximadamente 36.000 millones de euros y más de 1.400 empresas activas en el sector (SPECTARIS 2023). La fortaleza de la industria alemana radica en su gran diversidad: desde fabricantes de sistemas de imagen médica de vanguardia hasta productores de dispositivos implantables, desarrolladores de software médico (SaMD) y proveedores de instrumentos quirúrgicos. La gran mayoría de las empresas son pymes muy especializadas, con frecuencia líderes en su nicho tecnológico a escala mundial. Los principales clusters de tecnología médica se encuentran en Baviera, Renania del Norte-Westfalia y Baden-Wurtemberg.
Reglamento MDR y comercialización de productos sanitarios en Alemania
Desde mayo de 2021, todos los productos sanitarios comercializados en el mercado europeo, incluida Alemania, deben cumplir el Reglamento europeo MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Este reglamento refuerza considerablemente los requisitos de seguridad, prestaciones clínicas y vigilancia poscomercialización. Los productos sanitarios se clasifican en cuatro clases de riesgo (I, IIa, IIb y III); las clases IIa, IIb y III deben someterse a una evaluación de conformidad por un organismo notificado (Notified Body). Los fabricantes deben registrar sus productos en la base de datos europea EUDAMED e implantar un sistema de gestión de la calidad conforme a la norma ISO 13485.
Encontrar empresas de tecnología médica en Alemania con Sanoliste
Sanoliste recoge todas las empresas de tecnología médica activas en Alemania, ya sean fabricantes, distribuidores o proveedores de servicios especializados. Cada entrada incluye la dirección completa, el número de teléfono, el sitio web y los datos de las personas de contacto. El directorio cubre todos los segmentos del mercado: diagnóstico in vitro, imagen médica, implantes, instrumentos quirúrgicos, equipos de cuidados intensivos, dispositivos de monitorización ambulatoria y software médico certificado. Las empresas están organizadas por estado federado y ciudad para facilitar la búsqueda geográfica.
Campos de innovación y tecnologías del futuro
El sector alemán de tecnología médica impulsa numerosos campos de futuro. El diagnóstico y el análisis de imágenes asistidos por inteligencia artificial están revolucionando la radiología y la patología; los algoritmos para la detección precoz de cáncer y enfermedades cardiovasculares reciben cada vez más aprobaciones CE como Software como Dispositivo Médico (SaMD). Los sistemas de cirugía robótica, liderados por Siemens Healthineers, Brainlab y Karl Storz, mejoran la precisión en intervenciones complejas. Las tecnologías mínimamente invasivas, los marcapasos implantables y las prótesis inteligentes con retroalimentación sensorial muestran la amplitud de la innovación. El diagnóstico en el punto de atención (POC) permite pruebas rápidas directamente en la consulta o junto al paciente. La telemedicina y el historial clínico digital fomentan la conexión entre el producto sanitario y el flujo de trabajo clínico. El programa de financiación del Ministerio Federal de Educación e Investigación (BMBF) apoya específicamente el desarrollo de productos innovadores de tecnología médica.
¿Qué abarca el sector de la tecnología médica?
La tecnología médica comprende el desarrollo, la fabricación y la comercialización de dispositivos, instrumentos, software y accesorios médicos destinados al diagnóstico, la prevención, la monitorización o el tratamiento de enfermedades. Alemania es uno de los principales centros mundiales de tecnología médica, un mercado de referencia también para las empresas españolas del sector.
¿Cómo se autorizan los productos de tecnología médica en Alemania?
Los productos sanitarios en Alemania y en toda la UE (incluida España) deben cumplir los requisitos del Reglamento europeo MDR 2017/745 sobre productos sanitarios y llevar el marcado CE. Según la clase de riesgo (I a III), se requieren evaluaciones de conformidad realizadas por organismos notificados (Notified Bodies).
¿Dónde puedo encontrar empresas de tecnología médica en Alemania?
Las empresas de tecnología médica en Alemania son localizables a través de asociaciones sectoriales como SPECTARIS o BVMed y mediante la base de datos EUDAMED de la UE. En Sanoliste encontrará fabricantes, distribuidores y proveedores de todo el sector alemán, con búsqueda por estado federado y ciudad.
¿Cuántas empresas de tecnología médica hay en Alemania?
Alemania cuenta con más de 1.400 empresas de tecnología médica con una facturación anual de aproximadamente 36.000 millones de euros (SPECTARIS 2023). La mayoría son pymes muy especializadas, frecuentemente líderes mundiales en su segmento tecnológico concreto.
¿Cuáles son los requisitos legales para los fabricantes de productos sanitarios en Alemania?
Los fabricantes de productos sanitarios en Alemania deben cumplir el Reglamento MDR 2017/745, registrar sus productos en EUDAMED, designar un representante autorizado en la UE y mantener un sistema de gestión de la calidad conforme a la norma ISO 13485.
¿Cuál es la diferencia entre un producto sanitario de clase I, II y III?
El reglamento MDR clasifica los productos sanitarios según su nivel de riesgo. La clase I agrupa los dispositivos de bajo riesgo. La clase II incluye los de riesgo medio-alto. La clase III comprende los de mayor riesgo (implantes activos, válvulas cardíacas). A mayor clase, más estrictos son los requisitos de certificación.