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Perfil de la empresa
1998
Fundada
10.000+
Empleados
Fareva Deutschland GmbH en resumen
Fareva Deutschland GmbH es un fabricante subcontratado de productos farmacéuticos y dispositivos médicos con sede en Feucht, Baviera. La empresa produce por cuenta de otras empresas y dispone de una licencia de fabricación según el artículo 13 AMG.
Leistungen & Kapazitäten
Fareva Deutschland GmbH ofrece servicios de fabricación por contrato de productos farmacéuticos y/o dispositivos médicos. Esto normalmente incluye síntesis, formulación, llenado, envasado y control de calidad. Todos los procesos se llevan a cabo en condiciones que cumplen con las GMP.
Acerca de Fareva Deutschland GmbH
Bienvenidos a Fareva. Nuestros 13.000 expertos en subcontratación industrial están a tu servicio. Te apoyamos en los sectores doméstico e industrial, belleza, maquillaje, farmacéutico y API.
Ubicación & Contacto
Fareva Deutschland GmbH se encuentra en la siguiente dirección: Nürnberger Str. 12, 90537 Feucht – Teléfono: 091284040. Para información actualizada y consultas, diríjase directamente a la empresa.
Más información: Lohnhersteller en Bayern o todos los Lohnhersteller en Alemania en Sanoliste.
Contract Manufacturing in der Pharmaindustrie
Las organizaciones de fabricación por contrato (CMO), como Fareva Deutschland GmbH, producen productos farmacéuticos, suplementos nutricionales o dispositivos médicos por cuenta de otras empresas. La fabricación por contrato generalmente incluye la síntesis de ingredientes activos, la formulación, el llenado, el empaque primario y secundario hasta la liberación por parte de una persona calificada (QP). El mercado de CMO está creciendo en todo el mundo a medida que cada vez más empresas farmacéuticas subcontratan la producción a socios especializados.
GMP-Anforderungen & Herstellungserlaubnis
Como fabricante contratado, Fareva Deutschland GmbH requiere un permiso de fabricación según el artículo 13 AMG. La producción debe cumplir con las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), definidas en la UE por EudraLex Volumen 4. Son obligatorias inspecciones periódicas por parte de la autoridad estatal responsable y un sistema integral de gestión de calidad. Cada lote es revisado por una persona calificada (QP) antes de su lanzamiento.
Standortvorteil Bayern
Baviera ofrece a los fabricantes subcontratados como Fareva Deutschland GmbH acceso a especialistas cualificados, una sólida industria proveedora y renombradas instituciones de investigación farmacéutica. La ubicación de Feucht permite distancias cortas hasta los clientes y una logística eficiente en el mercado interior europeo.
Preguntas frecuentes sobre Fareva Deutschland GmbH
¿Qué es Fareva Deutschland GmbH?
Fareva Deutschland GmbH es un fabricante por contrato con sede en Feucht que produce medicamentos, dispositivos médicos o productos relacionados por encargo de otras empresas. Los fabricantes por contrato están sujetos a estrictas normativas GMP.
¿Qué es la fabricación por contrato en la industria farmacéutica?
La fabricación por contrato se refiere a la producción encargada de productos farmacéuticos o médicos para empresas terceras. Los fabricantes por contrato poseen la autorización de fabricación GMP requerida y están sujetos a supervisión regulatoria.
¿Qué servicios ofrece Fareva Deutschland GmbH?
Fareva Deutschland GmbH ofrece servicios de fabricación por contrato para productos farmacéuticos o médicos. Según su especialización, la gama exacta de servicios incluye envasado, fabricación, llenado o control de calidad.
Fabricantes por contrato en Alemania
Áreas relacionadas en el sector sanitario
Fabricantes por contrato por ubicación
Sobre Fabricantes por contrato
Un fabricante por contrato (Contract Manufacturing Organization, CMO) produce medicamentos o productos sanitarios por encargo de otras empresas, sin ser el titular de la autorización de comercialización. Los fabricantes por contrato en Alemania necesitan una autorización de fabricación según el § 13 AMG, deben producir conforme a las normas GMP y están sujetos a inspecciones periódicas por parte de la autoridad competente del estado federado. El espectro de servicios abarca desde la producción de principios activos (API) y la formulación, pasando por la fabricación estéril y biológicos, hasta el envasado y el control de calidad. Alemania es un destino CMO muy demandado internacionalmente gracias a sus elevadas normas GMP, su mano de obra cualificada y los Acuerdos de Reconocimiento Mutuo (MRA) con mercados de exportación relevantes. El mercado mundial de fabricación farmacéutica por contrato crece de manera sostenida. Los fabricantes por contrato certificados GMP pueden buscarse aquí por estado federado, forma farmacéutica y especialización.
Los fabricantes por contrato en Alemania: un eslabón esencial de la industria farmacéutica
Los fabricantes por contrato (CMO, Contract Manufacturing Organizations) desempeñan un papel cada vez más importante en la industria farmacéutica mundial. En Alemania, numerosas empresas certificadas NCF ofrecen sus servicios de fabricación a laboratorios farmacéuticos de todo el mundo. Los CMO alemanes cubren todo el espectro de la fabricación farmacéutica: producción de principios activos (API), formas orales sólidas, formas líquidas, formas estériles, y cada vez más medicamentos biológicos y terapias avanzadas (ATMP). Alemania es especialmente reconocida por sus capacidades de fabricación estéril y producción de sustancias biológicas activas.
Exigencias NCF y marco regulatorio para los fabricantes por contrato
En Alemania, los fabricantes por contrato de medicamentos deben contar obligatoriamente con una autorización de fabricación conforme al § 13 AMG. Esta autorización la otorga la autoridad competente del estado federado tras una inspección NCF satisfactoria. Los CMO deben designar una persona cualificada (QP) conforme al § 14 AMG, responsable de la certificación y liberación de cada lote de medicamentos. Es obligatorio mantener un sistema de garantía de calidad documentado y validado, conforme a las exigencias NCF de la Unión Europea. Las inspecciones periódicas por las autoridades de vigilancia garantizan el mantenimiento de la conformidad regulatoria.
Cómo elegir el fabricante por contrato adecuado en Alemania con Sanoliste
Sanoliste recoge todos los fabricantes por contrato certificados NCF en Alemania, con sus datos de contacto completos e información sobre sus áreas de competencia. Para seleccionar el CMO más adecuado a sus necesidades, deben evaluarse varios criterios clave: la validez de la autorización conforme al § 13 AMG, la competencia técnica en la forma farmacéutica deseada, las capacidades de producción disponibles y la conformidad con las BPD para el almacenamiento. Sanoliste le permite identificar rápidamente los CMO presentes en un estado federado específico y contactarles directamente.
Especializaciones y el creciente mercado de fabricación por contrato
El mercado mundial de fabricación farmacéutica por contrato crece aproximadamente un ocho por ciento anual según los análisis del sector y se prevé que supere los 300.000 millones de dólares en 2030. Los motores de crecimiento son la estrategia de externalización de las grandes farmacéuticas, el crecimiento de pequeñas empresas biotecnológicas sin capacidad de producción propia y la creciente demanda de biológicos y Medicamentos de Terapia Avanzada (ATMP). Los fabricantes por contrato alemanes se han posicionado en varios nichos: la fabricación estéril (soluciones inyectables, liofilizados) requiere salas blancas de alta pureza según clasificaciones ISO; el manejo de HPAPI (principios activos de alta potencia) exige vitrinas extractoras especiales y medidas de protección personal; los CMO de biológicos necesitan biorreactores y tecnología de cultivo celular. Los CDMO (Contract Development and Manufacturing Organizations) ofrecen además desarrollo de formulaciones y materiales para ensayos clínicos. Actores relevantes del mercado alemán de CMO son Rentschler, Boehringer Ingelheim Biopharmaceuticals, Siegfried y Corden Pharma.
¿Qué es un fabricante por contrato de medicamentos?
Un fabricante por contrato (Lohnhersteller, también llamado CMO) produce medicamentos o productos sanitarios por encargo de otras empresas. Para ello necesita una autorización de fabricación conforme al § 13 de la AMG (Ley del Medicamento) y está sujeto a las NCF (Normas de Correcta Fabricación, GMP). Estos fabricantes ofrecen servicios a lo largo de toda la cadena de producción.
¿Qué requisitos deben cumplir los fabricantes por contrato?
Los fabricantes por contrato de medicamentos necesitan una autorización de fabricación conforme a la AMG (Ley del Medicamento), deben producir conforme a las NCF (Normas de Correcta Fabricación) y están sujetos a inspecciones periódicas por las autoridades competentes del estado federado. La cualificación y validación de los procesos de fabricación es obligatoria.
¿Cómo elegir el fabricante por contrato adecuado?
Al seleccionar un fabricante por contrato (CMO), los criterios fundamentales son la certificación NCF/GMP, la competencia en la forma farmacéutica deseada (por ejemplo, comprimidos, soluciones inyectables, biológicos o productos estériles), la capacidad de producción y el almacenamiento conforme a las BPD. En Sanoliste encontrará todos los fabricantes por contrato en Alemania con autorización de fabricación según § 13 AMG y datos de contacto completos.
¿Cuántos fabricantes por contrato hay en Alemania?
Alemania es uno de los principales centros europeos de fabricación farmacéutica por contrato. Numerosas empresas certificadas NCF ofrecen sus servicios a laboratorios de todo el mundo, especialmente en los segmentos de formas estériles inyectables y medicamentos biológicos.
¿Cuáles son los requisitos legales para los fabricantes por contrato en Alemania?
Los fabricantes por contrato en Alemania deben contar con una autorización conforme al § 13 AMG, designar una persona cualificada (QP) conforme al § 14 AMG, mantener un sistema NCF validado y someterse a inspecciones periódicas. También es obligatorio un contrato de fabricación escrito que defina claramente las responsabilidades.
¿Cuál es la diferencia entre un CMO y un CDMO?
Un CMO se centra en la fabricación de medicamentos para terceros. Un CDMO ofrece además servicios de desarrollo farmacéutico: formulación, desarrollo analítico, estudios de estabilidad y transferencia de tecnología, acompañando al cliente desde la fase de desarrollo hasta la producción comercial.