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Guerbet GmbH Dirección & Contacto
Perfil de la empresa
1926
Fundada
3.000+ (global)
Empleados
Resumen de Guerbet GmbH
Guerbet GmbH, con sede en Main-Taunus-Kreis, Hesse, es una subsidiaria de la empresa francesa Guerbet S.A., fundada en 1926. Como uno de los líderes del mercado mundial en medios de contraste, Guerbet es un actor innovador en la imagen médica. A través del desarrollo continuo de sus productos, Guerbet GmbH juega un papel crucial en el diagnóstico y tratamiento de numerosas enfermedades al apoyar a los especialistas con soluciones modernas y contribuir a la mejora de la atención al paciente.
Campo de Actividad & Productos
La gama de productos de Guerbet se centra en los agentes de contraste que se utilizan en TC (Tomografía Computarizada), RM (Resonancia Magnética), rayos X y ultrasonido. Entre los productos se encuentra Dotarem, un medio de contraste a base de gadolinio utilizado en RM, conocido por su seguridad y efectividad. Lipiodol, por otro lado, se utiliza en radiología intervencionista y en embolizaciones, donde desempeña un papel clave para bloquear vasos sanguíneos específicos y, por lo tanto, tratar tumores de manera dirigida. Además, Guerbet ofrece soluciones innovadoras en informática de imágenes que tienen como objetivo mejorar la eficiencia del flujo de trabajo en prácticas radiológicas y hospitales, así como optimizar el uso digital de los datos de imagen generados.
- Dotarem: Medio de contraste para RM que contiene gadolinio.
- Lipiodol: Medio de contraste a base de aceite para procedimientos intervencionistas.
- Optiray: Medio de contraste que contiene yodo para rayos X y TC.
- GuerbetHub: Plataforma digital para la gestión de datos de imagen y fomento de la colaboración interdisciplinaria.
Los productos de Guerbet se utilizan no solo en Alemania, sino también en todo el mundo en hospitales, prácticas radiológicas y en el campo de la medicina de emergencia. Esto subraya la relevancia internacional y la alta calidad de los medios de contraste que distribuye Guerbet.
Historia & Regulación
Guerbet fue fundada en 1926 en Francia y desde entonces se ha desarrollado en un jugador global en la industria de medios de contraste. Con alrededor de 3,000 empleados en todo el mundo, la empresa se especializa en investigación, desarrollo, producción y comercialización de sus productos. Guerbet mantiene numerosas sucursales y sitios de producción en varios países, incluida una importante producción en Alemania.
Desde el punto de vista regulatorio, los productos de Guerbet GmbH están sujetos a los requisitos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) así como del Instituto Federal Alemán de Medicamentos y Dispositivos Médicos (BfArM). Los agentes de contraste de la empresa están regulados como medicamentos de prescripción y se desarrollan y prueban de acuerdo con estrictos estándares farmacéuticos para garantizar la seguridad y eficacia para los pacientes. Con este fin, Guerbet invierte continuamente en investigación y desarrollo para mejorar los productos existentes y crear soluciones innovadoras para resultados aún mejores en la imagen médica.
La importancia regional de Guerbet en el Main-Taunus-Kreis no debe subestimarse. El trabajo comprometido de la empresa no solo crea empleos, sino que también contribuye al desarrollo económico de la región. Además, Guerbet está activamente involucrado en la colaboración con instituciones educativas locales y universidades de ciencias aplicadas para promover el intercambio científico y formar a las próximas generaciones de profesionales en el cuidado de la salud.
Más información: Empresas farmacéuticas en Hesse o todas las empresas farmacéuticas en Alemania en Sanoliste.
Preguntas frecuentes sobre Guerbet GmbH
¿Qué hace Guerbet GmbH?
Die Guerbet GmbH befasst sich con Produkten zur diagnostischen Bildgebung, wie MRT y CT y con Produkten zur interventionellen Bildgebung para Radiologie y Gynäkologie y bietet dazu umfassende Lösungen y Dienste an. Zum Lieferumfang gehören verschiedene Arten de Kontrastconteln, Zubehör y Verbrauchsmaterialien.
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Sobre Empresas farmacéuticas
Las empresas farmacéuticas son compañías de la industria farmacéutica que desarrollan, fabrican o distribuyen medicamentos y están sujetas en Alemania a la aprobación del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) o de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Alemania alberga más de 1.000 establecimientos farmacéuticos con unos 130.000 empleados (vfa 2023). El valor de producción de la industria farmacéutica alemana superó los 55.000 millones de euros en 2023; el sector invierte anualmente unos 7.000 millones de euros en investigación y desarrollo. Entre las empresas farmacéuticas alemanas más importantes se encuentran Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada y Grünenthal. El directorio incluye fabricantes de medicamentos con receta, genéricos, productos OTC y biosimilares, desde grandes multinacionales hasta empresas medianas especializadas, cada una con datos de contacto completos y el número de autorización de fabricación según § 13 AMG.
La industria farmacéutica alemana: un referente europeo
Alemania es uno de los principales mercados farmacéuticos de Europa, con más de 1.000 empresas y aproximadamente 130.000 empleados directos. Las grandes compañías del sector, presentes sobre todo en Hesse, Renania del Norte-Westfalia y Baden-Wurtemberg, operan en todos los segmentos: medicamentos innovadores con receta, genéricos, productos sin receta (OTC) y biosimilares. Alemania es también un centro internacional de investigación clínica y desarrollo de nuevas moléculas. El marco regulatorio es uno de los más exigentes del mundo: todas las empresas están sujetas a la Ley del Medicamento (AMG) y a las inspecciones del BfArM, garantizando la calidad y seguridad de todos los medicamentos comercializados en el mercado alemán y europeo.
Regulación y exigencias NCF para los fabricantes de medicamentos en Alemania
La fabricación de medicamentos en Alemania está estrictamente regulada por la AMG (Ley del Medicamento) y las Normas de Correcta Fabricación (NCF, GMP en inglés). Toda empresa que desee fabricar medicamentos debe obtener una autorización conforme al § 13 AMG, otorgada por la autoridad competente del estado federado correspondiente. Este permiso exige la presencia de una persona cualificada (Qualified Person, QP) responsable de la liberación de lotes, instalaciones conformes a las NCF y un sistema de garantía de calidad documentado y validado. Las inspecciones regulares por las autoridades de vigilancia garantizan el mantenimiento del nivel de calidad. Los medicamentos comercializados en Alemania y la UE deben disponer además de una autorización de comercialización otorgada por el BfArM o la EMA.
Cómo encontrar empresas farmacéuticas en Alemania con Sanoliste
Sanoliste recoge todas las empresas farmacéuticas activas en Alemania, desde grandes multinacionales hasta pymes especializadas en nichos terapéuticos concretos. Cada entrada del directorio incluye la dirección completa, el número de teléfono, el sitio web y, cuando están disponibles, los datos de las personas de contacto. Las empresas están organizadas por estado federado y ciudad, facilitando una búsqueda geográfica precisa. El directorio cubre fabricantes de medicamentos con receta, productores de genéricos, especialistas en OTC y biosimilares. Tanto si busca un socio comercial, un proveedor o un dato de contacto profesional, Sanoliste es su punto de acceso al sector farmacéutico alemán.
Clases de medicamentos y segmentos de productos
Las empresas farmacéuticas alemanas cubren todas las clases terapéuticas principales. Los medicamentos con receta (Rx) representan la mayor parte de los ingresos; fabricantes de genéricos como Stada, ratiopharm (Teva) y Hexal producen alternativas con el mismo principio activo una vez vencida la patente, reduciendo considerablemente los costes para el sistema sanitario. Los biológicos y biosimilares cobran rápidamente mayor importancia: los anticuerpos monoclonales, los análogos de insulina y los factores de crecimiento obtenidos por ingeniería genética requieren instalaciones de fabricación biotecnológica especializadas. Los productos OTC (sin receta) constituyen un mercado multimillonario atendido por empresas como Bayer Consumer Health, Stada y Klosterfrau. Los productos homeopáticos, los medicamentos de origen vegetal y los complementos alimenticios forman segmentos regulados adicionales. La digitalización moldea cada vez más el sector: las Aplicaciones Digitales de Salud (DiGA) son reembolsables desde 2020 y el desarrollo de medicamentos asistido por inteligencia artificial acorta considerablemente los plazos de desarrollo.
¿Qué hace una empresa farmacéutica?
Las empresas farmacéuticas desarrollan, producen y comercializan medicamentos. Son responsables de toda la cadena de valor: desde la investigación y los ensayos clínicos hasta la comercialización y distribución. En Alemania están supervisadas por el BfArM (Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios), organismo equivalente a la AEMPS española.
¿Cómo se regulan las empresas farmacéuticas en Alemania?
Las empresas farmacéuticas en Alemania necesitan una autorización de fabricación conforme al § 13 de la AMG (Arzneimittelgesetz, Ley del Medicamento). Todos los medicamentos deben contar con autorización del BfArM o de la EMA (Agencia Europea de Medicamentos). Las inspecciones periódicas conforme a las NCF (Normas de Correcta Fabricación, GMP) garantizan la calidad de la producción.
¿Dónde puedo encontrar datos de contacto de empresas farmacéuticas en Alemania?
Las asociaciones del sector como vfa o BPI publican directorios de miembros, y muchas empresas listan sus contactos directamente en su sitio web. En Sanoliste encontrará todas las empresas farmacéuticas de Alemania organizadas por estado federado, con dirección, teléfono y página web.
¿Cuántas empresas farmacéuticas hay en Alemania?
Alemania cuenta con más de 1.000 empresas farmacéuticas con aproximadamente 130.000 empleados. El sector incluye grandes grupos internacionales y numerosas pymes especializadas en genéricos, biosimilares, medicamentos huérfanos o formas farmacéuticas complejas.
¿Cuáles son los requisitos legales para fabricar medicamentos en Alemania?
Para fabricar medicamentos en Alemania, una empresa debe obtener una autorización de fabricación conforme al § 13 AMG. Esta autorización exige la presencia de una persona cualificada (QP) conforme al § 14 AMG, instalaciones conformes a las NCF y un sistema de garantía de calidad validado.
¿Cuál es la diferencia entre un medicamento de marca y un genérico en Alemania?
Un medicamento de marca es desarrollado por el laboratorio innovador y está protegido por patente. Un genérico contiene el mismo principio activo a la misma dosis y se comercializa tras la expiración de la patente. En Alemania, los genéricos representan aproximadamente el 80% de los envases de medicamentos dispensados en farmacias.