Guerbet GmbH
Pharmaunternehmen · Main-Taunus-Kreis
Guerbet GmbH ist die deutsche Niederlassung des französischen Spezialunternehmens Guerbet S.A. mit Sitz in Sulzbach (Taunus). Guerbet ist weltweit führend in der Entwicklung und Vermarktung von Kontrastmitteln für bildgebende diagnostische Verfahren.
Guerbet GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1926
Gegründet
3.000+ (global)
Mitarbeiter
Guerbet GmbH: Kontrastmittel und medizinische Bildgebung
Die Guerbet GmbH mit Sitz im Main-Taunus-Kreis, Hessen, ist eine Tochtergesellschaft des französischen Unternehmens Guerbet S.A., das 1926 gegründet wurde. Das Unternehmen gehört zu den größeren Anbietern von Kontrastmitteln und ist auf medizinische Bildgebung spezialisiert. Mit dem Fokus auf Diagnose und Behandlung zahlreicher Erkrankungen unterstützt die Guerbet GmbH Fachärzte mit entsprechenden Produkten und trägt zur Verbesserung der Patientenversorgung bei.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Die Produktpalette von Guerbet konzentriert sich auf Kontrastmittel, die in CT (Computertomographie), MRT (Magnetresonanztomographie), Röntgen und Ultraschall eingesetzt werden. Zu den Produkten zählt Dotarem, ein gadoliniumbasiertes Kontrastmittel, das in der MRT eingesetzt wird. Lipiodol wird in der interventionellen Radiologie und bei Embolisierungen verwendet, um spezifische Blutgefäße zu blockieren und gezielt Tumoren zu behandeln. Darüber hinaus bietet Guerbet Lösungen in der Bildgebungs-IT an, die auf die Verbesserung der Workflow-Effizienz in radiologischen Praxen und Kliniken sowie auf die digitale Nutzung der erstellten Bilddaten ausgerichtet sind.
- Dotarem: Gadoliniumhaltiges MRT-Kontrastmittel.
- Lipiodol: Öl-basiertes Kontrastmittel für interventionelle Verfahren.
- Optiray: Jodhaltiges Kontrastmittel für Röntgen und CT.
- GuerbetHub: Digitale Plattform zur Verwaltung von Bilddaten und Förderung der interdisziplinären Zusammenarbeit.
Die Produkte von Guerbet werden in Deutschland sowie weltweit in Krankenhäusern, radiologischen Praxen und im Bereich der Notfallmedizin eingesetzt.
Geschichte & Regulierung
Guerbet wurde 1926 in Frankreich gegründet und hat sich seither zu einem globalen Anbieter in der Kontrastmittelindustrie entwickelt. Mit rund 3.000 Mitarbeitern weltweit ist das Unternehmen in Forschung, Entwicklung, Produktion und Vermarktung seiner Produkte tätig. Guerbet unterhält zahlreiche Niederlassungen und Produktionsstätten in verschiedenen Ländern, einschließlich einer bedeutenden Fertigung in Deutschland.
Regulatorisch unterliegen die Produkte der Guerbet GmbH sowohl den Anforderungen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) als auch dem deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Kontrastmittel des Unternehmens sind als verschreibungspflichtige Arzneimittel reguliert und werden gemäß pharmazeutischen Standards entwickelt und getestet. Guerbet investiert in Forschung und Entwicklung, um bestehende Produkte weiterzuentwickeln und neue Lösungen für die medizinische Bildgebung zu schaffen.
Die Guerbet GmbH ist im Main-Taunus-Kreis als Arbeitgeber präsent und arbeitet mit lokalen Bildungseinrichtungen und Fachhochschulen zusammen, um den wissenschaftlichen Austausch zu fördern und Fachkräfte in der Gesundheitsversorgung auszubilden.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hessen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Guerbet GmbH
Was macht Guerbet GmbH?
Die Guerbet GmbH befasst sich mit Produkten zur diagnostischen Bildgebung, wie MRT und CT und mit Produkten zur interventionellen Bildgebung für Radiologie und Gynäkologie und bietet dazu umfassende Lösungen und Dienste an. Zum Lieferumfang gehören verschiedene Arten von Kontrastmitteln, Zubehör und Verbrauchsmaterialien.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.