Guerbet GmbH
Pharmaunternehmen · Main-Taunus-Kreis
Guerbet GmbH ist die deutsche Niederlassung des französischen Spezialunternehmens Guerbet S.A. mit Sitz in Sulzbach (Taunus). Guerbet ist weltweit führend in der Entwicklung und Vermarktung von Kontrastmitteln für bildgebende diagnostische Verfahren.
Guerbet GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1926
Gegründet
3.000+ (global)
Mitarbeiter
Guerbet GmbH im Überblick
Die Guerbet GmbH mit Sitz im Main-Taunus-Kreis, Hessen, ist eine Tochtergesellschaft des französischen Unternehmens Guerbet S.A., das 1926 gegründet wurde. Als einer der weltweiten Marktführer für Kontrastmittel ist Guerbet ein innovativer Akteur in der medizinischen Bildgebung. Durch die kontinuierliche Weiterentwicklung ihrer Produkte spielt die Guerbet GmbH eine wesentliche Rolle in der Diagnose und Behandlung zahlreicher Erkrankungen, indem sie Fachärzte mit modernen Lösungen unterstützt und zur Verbesserung der Patientenversorgung beiträgt.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Die Produktpalette von Guerbet konzentriert sich auf Kontrastmittel, die in CT (Computertomographie), MRT (Magnetresonanztomographie), Röntgen und Ultraschall eingesetzt werden. Zu den Produkten zählt Dotarem, ein gadoliniumbasiertes Kontrastmittel, das in der MRT eingesetzt wird und für seine Sicherheit und Wirksamkeit bekannt ist. Lipiodol hingegen wird in der interventionellen Radiologie und bei Embolisierungen verwendet, wo es eine Schlüsselrolle spielt, um spezifische Blutgefäße zu blockieren und somit gezielt Tumoren zu behandeln. Weiterhin bietet Guerbet innovative Lösungen in der Bildgebungs-IT an, die darauf abzielen, die Workflow-Effizienz in radiologischen Praxen und Kliniken zu verbessern sowie die digitale Nutzung der erstellten Bilddaten zu optimieren.
- Dotarem: Gadoliniumhaltiges MRT-Kontrastmittel.
- Lipiodol: Öl-basiertes Kontrastmittel für interventionelle Verfahren.
- Optiray: Jodhaltiges Kontrastmittel für Röntgen und CT.
- GuerbetHub: Digitale Plattform zur Verwaltung von Bilddaten und Förderung der interdisziplinären Zusammenarbeit.
Die Produkte von Guerbet werden nicht nur in Deutschland, sondern weltweit in Krankenhäusern, radiologischen Praxen und im Bereich der Notfallmedizin eingesetzt. Dies unterstreicht die internationale Relevanz und die hohe Qualität der Kontrastmittel, die Guerrbet vertreibt.
Geschichte & Regulierung
Guerbet wurde 1926 in Frankreich gegründet und hat sich seither zu einem Global Player in der Kontrastmittelindustrie entwickelt. Mit rund 3.000 Mitarbeitern weltweit hat sich das Unternehmen auf Forschung, Entwicklung, Produktion und Vermarktung seiner Produkte spezialisiert. Guerbet unterhält zahlreiche Niederlassungen und Produktionsstätten in verschiedenen Ländern, einschließlich einer bedeutenden Fertigung in Deutschland.
Regulatorisch unterliegen die Produkte der Guerbet GmbH sowohl den Anforderungen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) als auch dem deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Kontrastmittel des Unternehmens sind als verschreibungspflichtige Arzneimittel reguliert und werden gemäß strengen pharmazeutischen Standards entwickelt und getestet, um die Sicherheit und Wirksamkeit für die Patienten zu gewährleisten. Zu diesem Zweck investiert Guerbet kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um die bestehenden Produkte zu verbessern und innovative Lösungen für noch bessere Ergebnisse in der medizinischen Bildgebung zu schaffen.
Die regionale Bedeutung von Guerbet im Main-Taunus-Kreis ist nicht zu unterschätzen. Die engagierte Arbeit des Unternehmens schafft nicht nur Arbeitsplätze, sondern trägt auch zur wirtschaftlichen Entwicklung der Region bei. Zudem engagiert sich Guerbet aktiv in der Zusammenarbeit mit lokalen Bildungseinrichtungen und Fachhochschulen, um den wissenschaftlichen Austausch zu fördern und die nächsten Generationen von Fachkräften in der Gesundheitsversorgung auszubilden.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hessen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Guerbet GmbH
Was macht Guerbet GmbH?
Die Guerbet GmbH befasst sich mit Produkten zur diagnostischen Bildgebung, wie MRT und CT und mit Produkten zur interventionellen Bildgebung für Radiologie und Gynäkologie und bietet dazu umfassende Lösungen und Dienste an. Zum Lieferumfang gehören verschiedene Arten von Kontrastmitteln, Zubehör und Verbrauchsmaterialien.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.