Juro Labs GbR

Tecnología médica · Nürnberger Land

Juro Labs GbR es una empresa de tecnología médica con sede en Nürnberger Land, Alemania. La empresa opera en el mercado alemán de productos sanitarios conforme al Reglamento europeo MDR 2017/745.

Contenido en alemán

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Juro Labs GbR Dirección & Contacto

Dirección

Bahnhofstrasse 8
91239 Nürnberger Land

Juro Labs GbR en resumen

Juro Labs GbR en Nürnberger Land es una empresa innovadora en el campo de la tecnología médica y soluciones de salud digital. Como empresa ágil en la región metropolitana de Baviera, Nürnberg, Juro Labs desarrolla productos y servicios para el creciente mercado de la medicina digital y la atención médica conectada. La empresa combina conocimientos médicos con experiencia tecnológica y se enfoca en enfoques centrados en el usuario en el desarrollo de productos. Esto también incluye colaboraciones estrechas con otros actores en el sector de la salud, para poner las necesidades de los pacientes y médicos en el centro de atención. El objetivo de Juro Labs es mejorar significativamente la calidad y eficiencia de la atención en el sector de la salud a través de la technologización.

Servicios y productos

Juro Labs GbR opera en el área de desarrollos y soluciones en tecnología médica y ofrece a sus clientes productos innovadores para la atención médica. La empresa trabaja en la intersección de la medicina y la tecnología, desarrollando aplicaciones y dispositivos que apoyan y mejoran los procesos médicos. Esto incluye, entre otros:

  • Herramientas de diagnóstico: Estas incluyen soluciones de software para apoyar el diagnóstico médico, que se basan en algoritmos y utilizan inteligencia artificial para aumentar la precisión.
  • Plataformas de telemedicina: Soluciones para el intercambio digital de información entre médicos y pacientes, que permiten una mejor comunicación y atención continua.
  • Dispositivos de control del paciente: Wearables innovadores que registran los datos vitales de los usuarios y los transmiten en tiempo real al personal médico.

En el desarrollo de estos productos, Juro Labs pone un gran énfasis en la usabilidad, la seguridad de los datos y el cumplimiento de las regulaciones relevantes de productos médicos. Esto incluye también la certificación CE y los procesos de aprobación según la directiva de productos médicos. La empresa sigue normas y directrices existentes para garantizar la integridad y seguridad de sus productos.

Clasificación regulatoria

Como empresa en el campo de la tecnología médica, Juro Labs está sujeta a los estrictos requisitos de la Unión Europea y las autoridades nacionales en relación con el desarrollo y comercialización de productos médicos. Esto incluye los Reglamentos Europeos de Productos Médicos (MDR) así como las directrices para software como producto médico (SaMD). Juro Labs invierte continuamente en la formación de su personal y en sistemas de gestión de calidad para asegurar el cumplimiento de estas regulaciones. Un equipo de cumplimiento supervisa todas las fases de desarrollo, de manera que los productos no solo sean seguros, sino que también cumplan con los más altos estándares de calidad.

Ubicación en Nürnberger Land / Baviera

El distrito de Nürnberger Land se encuentra al este de la ciudad de Núremberg y es parte de la región metropolitana de Nürnberg-Erlangen-Fürth, uno de los más importantes centros económicos y tecnológicos de Alemania. La región alberga numerosas empresas de tecnología médica y de salud digital y se beneficia de la proximidad a universidades de renombre como la Universidad Friedrich-Alexander de Erlangen-Núremberg. La universidad y sus clínicas son socios importantes para Juro Labs, ya que ofrecen acceso a los últimos resultados de investigación e innovaciones médicas.

La importancia de la región también se refleja en la intensa interconexión de empresas, instituciones de investigación y start-ups en el sector de la salud. El intercambio de ideas y el uso compartido de recursos fomentan una dinámica cultura de innovación de la que Juro Labs y sus socios se benefician. Además, la empresa se involucra activamente en redes y asociaciones regionales para seguir impulsando el desarrollo de la tecnología médica en Baviera.

Otras empresas de tecnología médica: Resumen de tecnología médica | Laboratorios | Empresas farmacéuticas

Preguntas frecuentes sobre Juro Labs GbR

\u00bfQu\u00e9 hace Juro Labs GbR?

Juro Labs GbR es una empresa del sector de la tecnolog\u00eda m\u00e9dica con sede en Nürnberger Land. La empresa desarrolla, fabrica o distribuye dispositivos m\u00e9dicos, instrumentos o sistemas para su uso en centros sanitarios.

\u00bfD\u00f3nde tiene su sede Juro Labs GbR?

Juro Labs GbR tiene su sede en Nürnberger Land. Encontrar\u00e1 informaci\u00f3n detallada en el sitio web de la empresa.

\u00bfEn qu\u00e9 \u00e1rea de la tecnolog\u00eda m\u00e9dica opera Juro Labs GbR?

Juro Labs GbR opera en el sector de la tecnolog\u00eda m\u00e9dica y ofrece soluciones para centros sanitarios, hospitales y consultorios. Las \u00e1reas de actividad exactas se pueden consultar en el sitio web de la empresa.

Perfil incompleto 🌐 Website

Sobre Tecnología médica

Las empresas de tecnología médica desarrollan, producen y distribuyen productos sanitarios en el sentido del Reglamento europeo de productos sanitarios MDR 2017/745, desde diagnóstico in vitro y sistemas de imagen hasta implantes, instrumentos quirúrgicos y software médico (SaMD). Alemania es el tercer mercado de tecnología médica del mundo, con una facturación anual de unos 36.000 millones de euros y más de 1.400 empresas (SPECTARIS 2023). Más de 150.000 personas trabajan en el sector alemán de tecnología médica; cerca de dos tercios de los productos se destinan a la exportación. Los principales clústeres se encuentran en Baviera (Múnich, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) y Renania del Norte-Westfalia. Tuttlingen es reconocido mundialmente como centro de instrumentos quirúrgicos. En el directorio figuran fabricantes, distribuidores y proveedores de todo el sector alemán de tecnología médica, con marcado CE, clase de riesgo y datos de contacto completos.

La industria de la tecnología médica en Alemania: un mercado mundial de referencia

Alemania es el tercer mercado mundial de tecnología médica, tras Estados Unidos y Japón, con una facturación anual de aproximadamente 36.000 millones de euros y más de 1.400 empresas activas en el sector (SPECTARIS 2023). La fortaleza de la industria alemana radica en su gran diversidad: desde fabricantes de sistemas de imagen médica de vanguardia hasta productores de dispositivos implantables, desarrolladores de software médico (SaMD) y proveedores de instrumentos quirúrgicos. La gran mayoría de las empresas son pymes muy especializadas, con frecuencia líderes en su nicho tecnológico a escala mundial. Los principales clusters de tecnología médica se encuentran en Baviera, Renania del Norte-Westfalia y Baden-Wurtemberg.

Reglamento MDR y comercialización de productos sanitarios en Alemania

Desde mayo de 2021, todos los productos sanitarios comercializados en el mercado europeo, incluida Alemania, deben cumplir el Reglamento europeo MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Este reglamento refuerza considerablemente los requisitos de seguridad, prestaciones clínicas y vigilancia poscomercialización. Los productos sanitarios se clasifican en cuatro clases de riesgo (I, IIa, IIb y III); las clases IIa, IIb y III deben someterse a una evaluación de conformidad por un organismo notificado (Notified Body). Los fabricantes deben registrar sus productos en la base de datos europea EUDAMED e implantar un sistema de gestión de la calidad conforme a la norma ISO 13485.

Encontrar empresas de tecnología médica en Alemania con Sanoliste

Sanoliste recoge todas las empresas de tecnología médica activas en Alemania, ya sean fabricantes, distribuidores o proveedores de servicios especializados. Cada entrada incluye la dirección completa, el número de teléfono, el sitio web y los datos de las personas de contacto. El directorio cubre todos los segmentos del mercado: diagnóstico in vitro, imagen médica, implantes, instrumentos quirúrgicos, equipos de cuidados intensivos, dispositivos de monitorización ambulatoria y software médico certificado. Las empresas están organizadas por estado federado y ciudad para facilitar la búsqueda geográfica.

Campos de innovación y tecnologías del futuro

El sector alemán de tecnología médica impulsa numerosos campos de futuro. El diagnóstico y el análisis de imágenes asistidos por inteligencia artificial están revolucionando la radiología y la patología; los algoritmos para la detección precoz de cáncer y enfermedades cardiovasculares reciben cada vez más aprobaciones CE como Software como Dispositivo Médico (SaMD). Los sistemas de cirugía robótica, liderados por Siemens Healthineers, Brainlab y Karl Storz, mejoran la precisión en intervenciones complejas. Las tecnologías mínimamente invasivas, los marcapasos implantables y las prótesis inteligentes con retroalimentación sensorial muestran la amplitud de la innovación. El diagnóstico en el punto de atención (POC) permite pruebas rápidas directamente en la consulta o junto al paciente. La telemedicina y el historial clínico digital fomentan la conexión entre el producto sanitario y el flujo de trabajo clínico. El programa de financiación del Ministerio Federal de Educación e Investigación (BMBF) apoya específicamente el desarrollo de productos innovadores de tecnología médica.

¿Qué abarca el sector de la tecnología médica?

La tecnología médica comprende el desarrollo, la fabricación y la comercialización de dispositivos, instrumentos, software y accesorios médicos destinados al diagnóstico, la prevención, la monitorización o el tratamiento de enfermedades. Alemania es uno de los principales centros mundiales de tecnología médica, un mercado de referencia también para las empresas españolas del sector.

¿Cómo se autorizan los productos de tecnología médica en Alemania?

Los productos sanitarios en Alemania y en toda la UE (incluida España) deben cumplir los requisitos del Reglamento europeo MDR 2017/745 sobre productos sanitarios y llevar el marcado CE. Según la clase de riesgo (I a III), se requieren evaluaciones de conformidad realizadas por organismos notificados (Notified Bodies).

¿Dónde puedo encontrar empresas de tecnología médica en Alemania?

Las empresas de tecnología médica en Alemania son localizables a través de asociaciones sectoriales como SPECTARIS o BVMed y mediante la base de datos EUDAMED de la UE. En Sanoliste encontrará fabricantes, distribuidores y proveedores de todo el sector alemán, con búsqueda por estado federado y ciudad.

¿Cuántas empresas de tecnología médica hay en Alemania?

Alemania cuenta con más de 1.400 empresas de tecnología médica con una facturación anual de aproximadamente 36.000 millones de euros (SPECTARIS 2023). La mayoría son pymes muy especializadas, frecuentemente líderes mundiales en su segmento tecnológico concreto.

¿Cuáles son los requisitos legales para los fabricantes de productos sanitarios en Alemania?

Los fabricantes de productos sanitarios en Alemania deben cumplir el Reglamento MDR 2017/745, registrar sus productos en EUDAMED, designar un representante autorizado en la UE y mantener un sistema de gestión de la calidad conforme a la norma ISO 13485.

¿Cuál es la diferencia entre un producto sanitario de clase I, II y III?

El reglamento MDR clasifica los productos sanitarios según su nivel de riesgo. La clase I agrupa los dispositivos de bajo riesgo. La clase II incluye los de riesgo medio-alto. La clase III comprende los de mayor riesgo (implantes activos, válvulas cardíacas). A mayor clase, más estrictos son los requisitos de certificación.

Última actualización: 17.04.2026 · Categoría: Tecnología médica