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Juro Labs GbR: Profil
Juro Labs GbR mit Sitz im Nürnberger Land ist im Bereich Medizintechnik und digitale Gesundheitslösungen tätig. Das Unternehmen entwickelt in der Metropolregion Nürnberg Produkte und Dienstleistungen für die digitale Medizin und die vernetzte Gesundheitsversorgung. Dabei kombiniert es medizinisches Fachwissen mit technischer Entwicklung und richtet die Produktentwicklung an den Anwendern aus. Hinzu kommen Kooperationen mit anderen Akteuren im Gesundheitswesen, die die Anforderungen von Patienten und Medizinern berücksichtigen. Juro Labs verfolgt das Ziel, durch Technologisierung die Versorgungsqualität und -effizienz im Gesundheitssektor zu verbessern.
Leistungen und Produkte
Juro Labs GbR ist im Bereich medizintechnischer Entwicklungen tätig und bietet Produkte für die Gesundheitsversorgung an. Das Unternehmen arbeitet an der Schnittstelle von Medizin und Technologie und entwickelt Anwendungen und Geräte, die medizinische Prozesse unterstützen. Dazu gehören unter anderem:
- Diagnosetools: Softwarelösungen zur Unterstützung der medizinischen Diagnostik, die auf Algorithmen basieren und Künstliche Intelligenz nutzen, um die Genauigkeit zu erhöhen.
- Telemedizin-Plattformen: Lösungen für den digitalen Austausch von Informationen zwischen Ärzten und Patienten, die Kommunikation und kontinuierliche Betreuung unterstützen.
- Geräte zur Patientenkontrolle: Wearables, die Vitaldaten der Nutzer erfassen und in Echtzeit an medizinisches Personal übermitteln.
Bei der Entwicklung dieser Produkte achtet Juro Labs auf Usability, Datensicherheit und die Einhaltung der relevanten Medizinproduktevorgaben. Dazu zählen die CE-Kennzeichnung und die Zulassungsprozesse nach der Medizinprodukterichtlinie. Das Unternehmen orientiert sich an bestehenden Normen und Richtlinien, um die Sicherheit seiner Produkte zu gewährleisten.
Regulatorische Einordnung
Als Unternehmen im Bereich Medizintechnik unterliegt Juro Labs den Anforderungen der Europäischen Union und nationaler Behörden an die Entwicklung und Vermarktung von Medizinprodukten. Dazu zählen die Europäischen Medizinprodukteverordnungen (MDR) sowie die Vorgaben für Software als Medizinprodukt (SaMD). Juro Labs investiert in die Schulung der Mitarbeiter und in Qualitätsmanagementsysteme, um die Einhaltung dieser Vorgaben sicherzustellen. Ein Compliance-Team begleitet die Entwicklungsphasen, damit die Produkte sicher sind und den geltenden Qualitätsstandards entsprechen.
Standort Nürnberger Land / Bayern
Der Landkreis Nürnberger Land liegt östlich von Nürnberg und ist Teil der Metropolregion Nürnberg-Erlangen-Fürth, einem Wirtschafts- und Technologiestandort in Deutschland. In der Region sind zahlreiche Unternehmen der Medizintechnik und digitalen Gesundheitswirtschaft ansässig, zudem besteht Nähe zu Hochschulen wie der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg. Die Universität und ihre Kliniken sind Partner von Juro Labs und bieten Zugang zu Forschungsergebnissen und medizinischen Entwicklungen.
Die Region ist durch eine enge Vernetzung von Unternehmen, Forschungseinrichtungen und Start-ups im Gesundheitssektor geprägt. Der Austausch von Ideen und die gemeinsame Nutzung von Ressourcen unterstützen die Zusammenarbeit, von der auch Juro Labs und seine Partner profitieren. Das Unternehmen beteiligt sich an regionalen Netzwerken und Verbänden, um die Medizintechnik in Bayern weiterzuentwickeln.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Labore | Pharmaunternehmen
```Häufige Fragen zu Juro Labs GbR
Was macht Juro Labs GbR?
Juro Labs GbR ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Nürnberger Land. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Juro Labs GbR ansässig?
Juro Labs GbR hat seinen Sitz in Nürnberger Land. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Juro Labs GbR tätig?
Juro Labs GbR ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.