Contenu en allemand
Les informations détaillées de cette entreprise sont disponibles dans la langue originale allemande. Vous pouvez utiliser la fonction de traduction intégrée de votre navigateur pour les consulter en français.
Faites un clic droit sur la page et sélectionnez « Traduire en français » ou utilisez l'icône de traduction dans la barre d'adresse de votre navigateur.
Juro Labs GbR Adresse & Contact
Site web
Juro Labs GbR en un coup d'œil
Juro Labs GbR dans le Nürnberger Land est une entreprise innovante dans le domaine de la technologie médicale et des solutions de santé numériques. En tant qu'entreprise agile dans la métropole bavaroise de Nuremberg, Juro Labs développe des produits et des services pour le marché croissant de la médecine numérique et des soins de santé connectés. L'entreprise allie expertise médicale et savoir-faire technologique et mise sur des approches centrées sur l'utilisateur lors du développement de produits. Cela inclut également des coopérations étroites avec d'autres acteurs du secteur de la santé pour mettre les besoins des patients et des médecins au centre des préoccupations. L'objectif de Juro Labs est d'améliorer significativement la qualité et l'efficacité des soins dans le secteur de la santé grâce à la technification.
Services et produits
Juro Labs GbR est active dans le domaine des développements et solutions médicales et propose à ses clients des produits innovants pour les soins de santé. L'entreprise travaille à l'interface de la médecine et de la technologie et développe des applications et des dispositifs qui soutiennent et améliorent les processus médicaux. Cela comprend notamment :
- Outils de diagnostic : Ceux-ci comprennent des solutions logicielles pour soutenir le diagnostic médical, basées sur des algorithmes et utilisant l'intelligence artificielle afin d'augmenter la précision.
- Plateformes de télémédecine : Solutions pour l'échange numérique d'informations entre médecins et patients, permettant une communication améliorée et un suivi continu.
- Dispositifs de suivi des patients : Wearables innovants qui enregistrent les données vitales des utilisateurs et les transmettent en temps réel au personnel médical.
Lors du développement de ces produits, Juro Labs attache une grande importance à l'ergonomie, à la sécurité des données et au respect des exigences réglementaires en matière de dispositifs médicaux. Cela inclut également le marquage CE et les processus d'homologation selon la directive sur les dispositifs médicaux. L'entreprise respecte les normes et directives en vigueur pour garantir l'intégrité et la sécurité de ses produits.
Classification réglementaire
En tant qu'entreprise dans le domaine de la technologie médicale, Juro Labs est soumise aux exigences strictes de l'Union Européenne et des autorités nationales concernant le développement et la commercialisation de dispositifs médicaux. Cela comprend les règlements européens sur les dispositifs médicaux (MDR) ainsi que les lignes directrices pour les logiciels en tant que dispositif médical (SaMD). Juro Labs investit en continu dans la formation de ses employés et dans des systèmes de gestion de la qualité pour garantir le respect de ces exigences. Une équipe de conformité supervise toutes les phases de développement, de sorte que les produits soient non seulement sûrs, mais également conformes aux normes de qualité les plus élevées.
Localisation Nürnberger Land / Bavière
Le district de Nürnberger Land se situe à l'est de la grande ville de Nuremberg et fait partie de la métropole Nuremberg-Erlangen-Fürth, l'un des centres économiques et technologiques les plus importants d'Allemagne. La région abrite de nombreuses entreprises de technologie médicale et d'économie de la santé numérique et bénéficie de la proximité d'universités renommées telles que l'Université Friedrich-Alexander d'Erlangen-Nuremberg. L'université et ses cliniques sont des partenaires importants pour Juro Labs, car elles offrent un accès aux dernières recherches et innovations médicales.
L'importance de la région se reflète également dans le réseau intensif d'entreprises, d'établissements de recherche et de start-ups dans le secteur de la santé. L'échange d'idées et le partage de ressources favorisent une culture d'innovation dynamique, dont Juro Labs et ses partenaires bénéficient. De plus, l'entreprise s'engage activement dans des réseaux et des associations régionales pour faire progresser davantage le développement de la technologie médicale en Bavière.
Autres entreprises de technologie médicale : Aperçu de la technologie médicale | Laboratoires | Entreprises pharmaceutiques
```Questions fréquentes sur Juro Labs GbR
Que fait Juro Labs GbR\u00a0?
Juro Labs GbR est une entreprise du secteur de la technologie m\u00e9dicale bas\u00e9e \u00e0 Nürnberger Land. L\u2019entreprise d\u00e9veloppe, fabrique ou distribue des dispositifs m\u00e9dicaux, des instruments ou des syst\u00e8mes destin\u00e9s aux \u00e9tablissements de sant\u00e9.
O\u00f9 se trouve Juro Labs GbR\u00a0?
Juro Labs GbR a son si\u00e8ge \u00e0 Nürnberger Land. Vous trouverez des informations d\u00e9taill\u00e9es sur le site Internet de l\u2019entreprise.
Dans quel domaine de la technologie m\u00e9dicale Juro Labs GbR op\u00e8re-t-il\u00a0?
Juro Labs GbR op\u00e8re dans le secteur de la technologie m\u00e9dicale et propose des solutions pour les \u00e9tablissements de sant\u00e9, les h\u00f4pitaux et les cabinets m\u00e9dicaux. Les domaines d\u2019activit\u00e9 pr\u00e9cis sont consultables sur le site Internet de l\u2019entreprise.
Plus de Technologie médicale à Nürnberger Land
Technologie médicale en Allemagne
Domaines associés dans le secteur de la santé
Technologie médicale par localisation
À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.