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Rebopharm ArzneimittelvertriebsGmbH Dirección & Contacto
Rebopharm Arzneimittelvertriebs GmbH en resumen
La Rebopharm Arzneimittelvertriebs GmbH fue fundada en el año 2002 y tiene su sede en Borken, Renania del Norte-Westfalia. La empresa se ha especializado en la distribución de medicamentos y el comercio de materiales médicos. Borken, situada en la región de Münsterland y cercana a la frontera con los Países Bajos, se beneficia de una región económica estratégicamente favorable. Rebopharm se ha establecido como un socio confiable para farmacias, hospitales y centros de cuidado, y abastece a sus clientes con una amplia gama de productos necesarios para una atención de alta calidad a los pacientes.
Servicios y productos
Rebopharm ofrece una amplia gama de medicamentos, incluidos medicamentos con receta, productos de venta libre, así como diversos auxiliares médicos. Esto incluye tanto materiales médicos como dispositivos que se utilizan en el diagnóstico y la terapia. La empresa se ve a sí misma como un enlace entre fabricantes de renombre y entidades en el sector salud, asegurando cadenas de suministro rápidas y confiables. Cabe destacar los servicios especiales que ofrece Rebopharm, que van más allá de la simple distribución. Esto incluye, por ejemplo, capacitaciones para personal médico y asesoramiento individual sobre la selección óptima de productos.
- Medicamentos: medicamentos con receta y de venta libre para diversas indicaciones.
- Dispositivos médicos: desde instrumentos quirúrgicos hasta dispositivos de diagnóstico.
- Ayudantes farmacéuticos: para farmacias y la producción industrial de medicamentos.
- Soluciones logísticas: cadenas de suministro eficientes y rápidas optimizadas para las necesidades de los clientes.
Clasificación regulatoria y estándares
Rebopharm está sujeta a las estrictas regulaciones de la normativa de medicamentos y productos médicos que se aplican en Alemania y en toda la Unión Europea. La empresa está obligada a garantizar de forma continua la calidad y la seguridad de los productos. Para ello, se llevan a cabo controles y auditorías regulares para garantizar que se cumplan todas las directrices aplicables. Además, Rebopharm colabora estrechamente con las autoridades sanitarias relevantes para implementar los últimos cambios regulatorios de manera oportuna.
Importancia para la región
La Rebopharm Arzneimittelvertriebs GmbH contribuye significativamente a la economía local al crear empleos y capacitar a profesionales en el sector de la salud. Como actor regional en el sector salud, la empresa fortalece la atención médica en Borken y la región circundante. La capacidad de innovación de Rebopharm también se refleja en la introducción de nuevos productos y servicios que satisfacen las cambiantes necesidades de atención médica. Además, la empresa participa en proyectos locales y colaboraciones para mejorar aún más la infraestructura de salud. En tiempos de desafíos en la atención médica, como la pandemia de COVID-19, la empresa ha demostrado su flexibilidad y capacidad de adaptación al ajustarse rápidamente a las nuevas demandas del mercado, ocupando así un papel importante en la red de salud regional.
Otras empresas de tecnología médica en la región: Tecnología médica en Renania del Norte-Westfalia o todas las tecnologías médicas en Alemania en Sanoliste.
Preguntas frecuentes sobre Rebopharm ArzneimittelvertriebsGmbH
¿Qué hace Rebopharm ArzneimittelvertriebsGmbH?
Rebopharm ArzneimittelvertriebsGmbH es una empresa del sector de la tecnología médica con sede en Borken. La empresa desarrolla, produce o distribuye dispositivos médicos, instrumentos o sistemas para su uso en centros sanitarios.
¿Dónde está ubicado Rebopharm ArzneimittelvertriebsGmbH?
Rebopharm ArzneimittelvertriebsGmbH tiene su sede en Borken. Puede encontrar más información en el sitio web de la empresa.
¿En qué área de la tecnología médica actúa Rebopharm ArzneimittelvertriebsGmbH?
Rebopharm ArzneimittelvertriebsGmbH opera en el sector de la tecnología médica y ofrece soluciones para centros médicos, clínicas y consultorios. Puede encontrar los ámbitos de actividad exactos en el sitio web de la empresa.
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Sobre Tecnología médica
Las empresas de tecnología médica desarrollan, producen y distribuyen productos sanitarios en el sentido del Reglamento europeo de productos sanitarios MDR 2017/745, desde diagnóstico in vitro y sistemas de imagen hasta implantes, instrumentos quirúrgicos y software médico (SaMD). Alemania es el tercer mercado de tecnología médica del mundo, con una facturación anual de unos 36.000 millones de euros y más de 1.400 empresas (SPECTARIS 2023). Más de 150.000 personas trabajan en el sector alemán de tecnología médica; cerca de dos tercios de los productos se destinan a la exportación. Los principales clústeres se encuentran en Baviera (Múnich, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) y Renania del Norte-Westfalia. Tuttlingen es reconocido mundialmente como centro de instrumentos quirúrgicos. En el directorio figuran fabricantes, distribuidores y proveedores de todo el sector alemán de tecnología médica, con marcado CE, clase de riesgo y datos de contacto completos.
La industria de la tecnología médica en Alemania: un mercado mundial de referencia
Alemania es el tercer mercado mundial de tecnología médica, tras Estados Unidos y Japón, con una facturación anual de aproximadamente 36.000 millones de euros y más de 1.400 empresas activas en el sector (SPECTARIS 2023). La fortaleza de la industria alemana radica en su gran diversidad: desde fabricantes de sistemas de imagen médica de vanguardia hasta productores de dispositivos implantables, desarrolladores de software médico (SaMD) y proveedores de instrumentos quirúrgicos. La gran mayoría de las empresas son pymes muy especializadas, con frecuencia líderes en su nicho tecnológico a escala mundial. Los principales clusters de tecnología médica se encuentran en Baviera, Renania del Norte-Westfalia y Baden-Wurtemberg.
Reglamento MDR y comercialización de productos sanitarios en Alemania
Desde mayo de 2021, todos los productos sanitarios comercializados en el mercado europeo, incluida Alemania, deben cumplir el Reglamento europeo MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Este reglamento refuerza considerablemente los requisitos de seguridad, prestaciones clínicas y vigilancia poscomercialización. Los productos sanitarios se clasifican en cuatro clases de riesgo (I, IIa, IIb y III); las clases IIa, IIb y III deben someterse a una evaluación de conformidad por un organismo notificado (Notified Body). Los fabricantes deben registrar sus productos en la base de datos europea EUDAMED e implantar un sistema de gestión de la calidad conforme a la norma ISO 13485.
Encontrar empresas de tecnología médica en Alemania con Sanoliste
Sanoliste recoge todas las empresas de tecnología médica activas en Alemania, ya sean fabricantes, distribuidores o proveedores de servicios especializados. Cada entrada incluye la dirección completa, el número de teléfono, el sitio web y los datos de las personas de contacto. El directorio cubre todos los segmentos del mercado: diagnóstico in vitro, imagen médica, implantes, instrumentos quirúrgicos, equipos de cuidados intensivos, dispositivos de monitorización ambulatoria y software médico certificado. Las empresas están organizadas por estado federado y ciudad para facilitar la búsqueda geográfica.
Campos de innovación y tecnologías del futuro
El sector alemán de tecnología médica impulsa numerosos campos de futuro. El diagnóstico y el análisis de imágenes asistidos por inteligencia artificial están revolucionando la radiología y la patología; los algoritmos para la detección precoz de cáncer y enfermedades cardiovasculares reciben cada vez más aprobaciones CE como Software como Dispositivo Médico (SaMD). Los sistemas de cirugía robótica, liderados por Siemens Healthineers, Brainlab y Karl Storz, mejoran la precisión en intervenciones complejas. Las tecnologías mínimamente invasivas, los marcapasos implantables y las prótesis inteligentes con retroalimentación sensorial muestran la amplitud de la innovación. El diagnóstico en el punto de atención (POC) permite pruebas rápidas directamente en la consulta o junto al paciente. La telemedicina y el historial clínico digital fomentan la conexión entre el producto sanitario y el flujo de trabajo clínico. El programa de financiación del Ministerio Federal de Educación e Investigación (BMBF) apoya específicamente el desarrollo de productos innovadores de tecnología médica.
¿Qué abarca el sector de la tecnología médica?
La tecnología médica comprende el desarrollo, la fabricación y la comercialización de dispositivos, instrumentos, software y accesorios médicos destinados al diagnóstico, la prevención, la monitorización o el tratamiento de enfermedades. Alemania es uno de los principales centros mundiales de tecnología médica, un mercado de referencia también para las empresas españolas del sector.
¿Cómo se autorizan los productos de tecnología médica en Alemania?
Los productos sanitarios en Alemania y en toda la UE (incluida España) deben cumplir los requisitos del Reglamento europeo MDR 2017/745 sobre productos sanitarios y llevar el marcado CE. Según la clase de riesgo (I a III), se requieren evaluaciones de conformidad realizadas por organismos notificados (Notified Bodies).
¿Dónde puedo encontrar empresas de tecnología médica en Alemania?
Las empresas de tecnología médica en Alemania son localizables a través de asociaciones sectoriales como SPECTARIS o BVMed y mediante la base de datos EUDAMED de la UE. En Sanoliste encontrará fabricantes, distribuidores y proveedores de todo el sector alemán, con búsqueda por estado federado y ciudad.
¿Cuántas empresas de tecnología médica hay en Alemania?
Alemania cuenta con más de 1.400 empresas de tecnología médica con una facturación anual de aproximadamente 36.000 millones de euros (SPECTARIS 2023). La mayoría son pymes muy especializadas, frecuentemente líderes mundiales en su segmento tecnológico concreto.
¿Cuáles son los requisitos legales para los fabricantes de productos sanitarios en Alemania?
Los fabricantes de productos sanitarios en Alemania deben cumplir el Reglamento MDR 2017/745, registrar sus productos en EUDAMED, designar un representante autorizado en la UE y mantener un sistema de gestión de la calidad conforme a la norma ISO 13485.
¿Cuál es la diferencia entre un producto sanitario de clase I, II y III?
El reglamento MDR clasifica los productos sanitarios según su nivel de riesgo. La clase I agrupa los dispositivos de bajo riesgo. La clase II incluye los de riesgo medio-alto. La clase III comprende los de mayor riesgo (implantes activos, válvulas cardíacas). A mayor clase, más estrictos son los requisitos de certificación.