Adolf Bausch GmbH

Technologie médicale · München

Adolf Bausch GmbH est une entreprise de technologie médicale basée à München, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.

Contenu en allemand

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Adolf Bausch GmbH Adresse & Contact

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Adresse

Justus-von-Liebig-Ring 13
82152 München

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Adolf Bausch GmbH en un coup d'œil

La Adolf Bausch GmbH à Munich est une entreprise spécialisée dans la technologie médicale avec un fort accent sur les produits dentaires et le matériel dentaire. Fondée dans les années 1950, l'entreprise s'est établie au fil des décennies comme l'un des principaux fournisseurs de l'industrie. La gamme de produits comprend des accessoires, des matériaux et des appareils destinés tant aux laboratoires dentaires qu'aux cabinets dentaires de la métropolregion de Munich et au-delà. Grâce à un développement constant des gammes de produits et à une grande capacité d'innovation, la Adolf Bausch GmbH s'assure que ses clients ont toujours accès aux dernières technologies et solutions.

Services et produits

Le assortiment de la Adolf Bausch GmbH suit les normes les plus élevées et comprend une variété de matériaux dentaires. Parmi ceux-ci, on trouve notamment :

  • Alliages : Alliages de haute qualité et biocompatibles pour couronnes et bridges, répondant aux exigences de la dentisterie moderne.
  • Céramiques : Matériaux céramiques innovants, à la fois esthétiques et fonctionnels, offrant des solutions de prothèses dentaires durables et visuellement attrayantes.
  • Matériaux de prise d'empreintes : Matériaux précis permettant une prise d'empreinte exacte de l'anatomie dentaire.
  • Plastiques : Plastiques flexibles pouvant être utilisés dans diverses applications dentaires, allant des prothèses aux solutions temporaires.

De plus, la Adolf Bausch GmbH propose une sélection d'appareils et d'instruments pour laboratoires dentaires nécessaires à la fabrication et à l'adaptation de prothèses dentaires. En tant que distributeur de fabricants renommés dans le domaine de la dentisterie, l'entreprise veille à ce que tous les produits soient non seulement de haute qualité, mais offrent également une combinaison de durabilité et de fonctionnalité. Des services d'assistance tels que le conseil technique et des formations sur les produits pour les techniciens dentaires et les dentistes font également partie des services, garantissant que les utilisateurs sont parfaitement familiarisés avec les produits. Tous les dispositifs médicaux sont certifiés CE et répondent aux exigences strictes de l'UE-MDR (Règlement sur les dispositifs médicaux).

Classification réglementaire et assurance qualité

Un aspect central de la Adolf Bausch GmbH est le respect des exigences réglementaires en vigueur dans le domaine de la technologie médicale. Afin de garantir la sécurité et l'efficacité de ses produits, l'entreprise suit un contrôle et une assurance qualité rigoureux, couvrant de l'achat des matières premières à la livraison des produits finis. La certification CE de tous les produits témoigne de la conformité aux directives européennes, tandis que la formation continue des employés concernant l'EU-MDR prend en compte les développements et règlements actuels.

Emplacement Munich / Bavière

Munich, en tant que capitale de la Bavière et ville économiquement la plus forte d'Allemagne, est un emplacement attrayant pour les entreprises de distribution dentaire. La métropolregion de Munich se caractérise par une forte concentration de cabinets dentaires et de laboratoires dentaires, offrant à Adolf Bausch un environnement de marché régional solide. L'importance de la Bavière en tant que l'un des plus grands sites pour la technologie médicale et l'industrie dentaire en Allemagne est soulignée par de nombreuses foires spécialisées et événements sectoriels qui se déroulent dans la région. Ces événements offrent non seulement des opportunités de présentation de produits, mais favorisent également les échanges entre fabricants, utilisateurs et institutions de recherche.

Particularités et innovations

Une caractéristique remarquable de la Adolf Bausch GmbH est son engagement envers l'innovation. L'entreprise investit en permanence dans la recherche et le développement pour intégrer les dernières technologies et matériaux à sa gamme de produits. Cela permet non seulement le développement de produits existants, mais également l'introduction de solutions novatrices adaptées aux besoins spécifiques de la dentisterie et de la technologie dentaire. En outre, une grande importance est accordée à la durabilité. De nombreux produits sont fabriqués de manière écologique et économe en ressources, afin de réduire les empreintes écologiques et de contribuer positivement à l'environnement.

D'autres entreprises de technologie médicale : Vue d'ensemble de la technologie médicale | Laboratoires | Entreprises pharmaceutiques

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Questions fréquentes sur Adolf Bausch GmbH

Que fait Adolf Bausch GmbH\u00a0?

Adolf Bausch GmbH est une entreprise du secteur de la technologie m\u00e9dicale bas\u00e9e \u00e0 München. L\u2019entreprise d\u00e9veloppe, fabrique ou distribue des dispositifs m\u00e9dicaux, des instruments ou des syst\u00e8mes destin\u00e9s aux \u00e9tablissements de sant\u00e9.

O\u00f9 se trouve Adolf Bausch GmbH\u00a0?

Adolf Bausch GmbH a son si\u00e8ge \u00e0 München. Vous trouverez des informations d\u00e9taill\u00e9es sur le site Internet de l\u2019entreprise.

Dans quel domaine de la technologie m\u00e9dicale Adolf Bausch GmbH op\u00e8re-t-il\u00a0?

Adolf Bausch GmbH op\u00e8re dans le secteur de la technologie m\u00e9dicale et propose des solutions pour les \u00e9tablissements de sant\u00e9, les h\u00f4pitaux et les cabinets m\u00e9dicaux. Les domaines d\u2019activit\u00e9 pr\u00e9cis sont consultables sur le site Internet de l\u2019entreprise.

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À propos de Technologie médicale

Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.

L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan

L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.

Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne

Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.

Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste

Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.

Domaines d'innovation et technologies du futur

Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.

Que couvre le secteur de la technologie médicale ?

La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.

Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?

Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.

Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?

Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.

Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?

L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.

Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?

Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.

Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?

Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.

Dernière mise à jour: 17.04.2026 · Catégorie: Technologie médicale