Contenu en allemand
Les informations détaillées de cette entreprise sont disponibles dans la langue originale allemande. Vous pouvez utiliser la fonction de traduction intégrée de votre navigateur pour les consulter en français.
Faites un clic droit sur la page et sélectionnez « Traduire en français » ou utilisez l'icône de traduction dans la barre d'adresse de votre navigateur.
Biolabproducts GmbH Adresse & Contact
Biolabproducts GmbH en un coup d'œil
La Biolabproducts GmbH s'est établie comme un acteur majeur dans le domaine des technologies médicales avec un accent particulier sur les produits de laboratoire biologiques. Fondée dans le district de Segeberg au Schleswig-Holstein, l'entreprise se distingue par son expertise dans la fourniture de produits basés sur des cellules et de réactifs pour les établissements de recherche ainsi que pour l'industrie biopharmaceutique. Les clients bénéficient d'un large portefeuille visant à soutenir la recherche biomédicale et à promouvoir l'innovation.
Services et produits
Biolabproducts propose une gamme variée de produits utilisés dans différents domaines d'application des technologies médicales. Cela comprend :
- Médias de culture cellulaire : Essentiels pour la culture et l'entretien des cellules in vitro, ces produits constituent une base pour de nombreuses applications biomédicales.
- FCS/FBS : Le sérum fœtal de veau (FBS) et le sérum de veau fœtal (FCS) sont des milieux nutritifs importants pour les cultures cellulaires, utilisés à l'international pour créer des conditions de croissance optimales.
- Trypsine : Cet enzyme est utilisé pour dissocier les cellules lors des processus de culture cellulaire et joue un rôle central dans l'élevage des lignées cellulaires.
- Anticorps : Biolabproducts propose une sélection d'anticorps monoclonaux et polyclonaux, jouant un rôle clé dans des applications diagnostiques et thérapeutiques spécifiques.
- Matériaux de consommation de laboratoire : Cela inclut des pointes de pipette, des plaques de culture cellulaire et d'autres fournitures consommables essentielles pour des expériences efficaces.
Les produits sont utilisés non seulement dans les universités régionales, mais aussi dans des universités interrégionales, des instituts de recherche et des entreprises biopharmaceutiques. Grâce à la combinaison d'un service de livraison rapide et fiable et de conseils professionnels, Biolabproducts est apprécié comme partenaire privilégié dans la recherche biomédicale.
Classification réglementaire
Biolabproducts est conscient des exigences réglementaires strictes qui s'appliquent au commerce de produits biologiques et de fournitures de laboratoire. En tant qu'entreprise commerciale, Biolabproducts respecte toutes les réglementations pertinentes établies par des autorités nationales et internationales, y compris les exigences selon les normes ISO et les directives de la GMP (Good Manufacturing Practice). Cette conformité réglementaire garantit une haute qualité et sécurité des produits, indispensables pour la recherche scientifique.
Importance régionale
L'importance régionale de Biolabproducts GmbH est principalement due à sa situation stratégique dans le district de Segeberg. Le Schleswig-Holstein est un site émergent de biotechnologie avec un nombre croissant de start-ups et d'entreprises établies dans le secteur. La proximité de la région métropolitaine de Hambourg, qui abrite de nombreuses universités renommées et établissements cliniques, offre à Biolabproducts d'excellentes opportunités de mise en réseau et de coopération. De plus, l'entreprise implique les universités locales à travers des stages et des projets de recherche, contribuant ainsi au développement du marché du travail régional.
Caractéristiques et capacité d'innovation
Il convient de souligner la capacité d'innovation de Biolabproducts. L'entreprise s'efforce constamment d'intégrer les dernières recherches et avancées technologiques pour élargir continuellement sa gamme de produits. Des formations régulières du personnel et des collaborations étroites avec des établissements de recherche font partie de la culture d'entreprise, afin de garantir des normes maximales en matière de qualité des produits. En outre, l'entreprise s'engage activement à promouvoir des pratiques durables au sein de l'industrie en développant des solutions plus respectueuses de l'environnement et économes en ressources.
Autres entreprises de technologie médicale : Aperçu des technologies médicales | Laboratoires | Entreprises pharmaceutiques
```Questions fréquentes sur Biolabproducts GmbH
Que fait Biolabproducts GmbH\u00a0?
Biolabproducts GmbH est une entreprise du secteur de la technologie m\u00e9dicale bas\u00e9e \u00e0 Segeberg. L\u2019entreprise d\u00e9veloppe, fabrique ou distribue des dispositifs m\u00e9dicaux, des instruments ou des syst\u00e8mes destin\u00e9s aux \u00e9tablissements de sant\u00e9.
O\u00f9 se trouve Biolabproducts GmbH\u00a0?
Biolabproducts GmbH a son si\u00e8ge \u00e0 Segeberg. Vous trouverez des informations d\u00e9taill\u00e9es sur le site Internet de l\u2019entreprise.
Dans quel domaine de la technologie m\u00e9dicale Biolabproducts GmbH op\u00e8re-t-il\u00a0?
Biolabproducts GmbH op\u00e8re dans le secteur de la technologie m\u00e9dicale et propose des solutions pour les \u00e9tablissements de sant\u00e9, les h\u00f4pitaux et les cabinets m\u00e9dicaux. Les domaines d\u2019activit\u00e9 pr\u00e9cis sont consultables sur le site Internet de l\u2019entreprise.
Plus de Technologie médicale à Segeberg
Technologie médicale en Allemagne
Domaines associés dans le secteur de la santé
Technologie médicale par localisation
À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.