Pulmokard GmbH

Technologie médicale · Ennepe-Ruhr-Kreis

Pulmokard GmbH est une entreprise de technologie médicale basée à Ennepe-Ruhr-Kreis, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.

Contenu en allemand

Les informations détaillées de cette entreprise sont disponibles dans la langue originale allemande. Vous pouvez utiliser la fonction de traduction intégrée de votre navigateur pour les consulter en français.

Faites un clic droit sur la page et sélectionnez « Traduire en français » ou utilisez l'icône de traduction dans la barre d'adresse de votre navigateur.

Pulmokard GmbH Adresse & Contact

Téléphone

Site web

Adresse

Gahlenfeldstrasse 47
58313 Ennepe-Ruhr-Kreis

Pulmokard GmbH en bref

La Pulmokard GmbH, située dans le district d'Ennepe-Ruhr en Rhénanie-du-Nord-Westphalie, est une entreprise innovante de technologie médicale spécialisée dans le développement, la distribution et la maintenance de systèmes de diagnostic de la fonction pulmonaire et cardiologique. Fondée en 2005, l'entreprise s'est rapidement établie en tant que partenaire compétent pour les médecins spécialistes en pneumologie et cardiologie. La combinaison de technologies de pointe, de connaissances techniques solides et d'un contact client étroit caractérise Pulmokard et permet de s'adapter aux exigences changeantes du secteur de la santé.

Services et produits

Pulmokard propose une variété de produits spécialisés indispensables pour le diagnostic précis des maladies respiratoires et cardiovasculaires. Ceux-ci incluent :

  • Spiromètres : Ces appareils permettent de mesurer la fonction pulmonaire et sont essentiels pour le diagnostic de maladies telles que l'asthme et la BPCO.
  • Analyseurs de flux-volume : Ils servent à l'analyse complète des débits d'air respiratoire et à l'identification des maladies respiratoires obstructives ou restrictives.
  • Bodyplethysmographes corps entier : Ces appareils permettent un examen détaillé de la mécanique respiratoire et des volumes pulmonaires.
  • Systèmes Holter-EKG : Ces systèmes enregistrent en permanence l'activité cardiaque sur de longues périodes et sont importants pour le diagnostic des troubles du rythme cardiaque.

Un aspect particulièrement remarquable de Pulmokard est son offre de services complète. L'entreprise propose non seulement l'installation et la calibration des appareils, mais aussi une maintenance régulière et des formations. Cela garantit que les utilisateurs sont familiarisés avec les dernières innovations et techniques, et qu'ils peuvent utiliser les appareils de manière optimale. Des relations clients à long terme avec des cabinets en pneumologie, cardiologie et médecine interne sont fondamentales pour l'entreprise.

Emplacement Ennepe-Ruhr-Kreis / Rhénanie-du-Nord-Westphalie

Le district d'Ennepe-Ruhr, situé entre les villes de Wuppertal, Hagen et Bochum, s'est établi comme un site clé pour les soins de santé. Grâce à l'infrastructure hospitalière dense dans la région de la Ruhr, qui comprend des départements spécialisés en pneumologie ainsi que de nombreux cabinets cardiologiques, Pulmokard est stratégiquement bien positionné. Cela permet non seulement une forte pénétration du marché, mais aussi un accès direct aux besoins de ses cibles.

De plus, Pulmokard joue un rôle important dans l'économie régionale en créant des emplois et en collaborant étroitement avec des institutions de recherche locales et des universités. Ces partenariats favorisent les innovations dans le domaine de la technologie médicale et contribuent à améliorer durablement la qualité des soins de santé.

Au niveau réglementaire, la Pulmokard GmbH est soumise aux exigences strictes de l'Union Européenne en matière de dispositifs médicaux (Règlement UE 2017/745). Tous les produits commercialisés par l'entreprise sont certifiés conformément aux normes en vigueur et subissent des contrôles réguliers pour garantir qu'ils respectent les normes les plus élevées. Cela renforce la confiance des clients et des patients dans la qualité et la fiabilité des produits de Pulmokard.

Dans l'ensemble, la Pulmokard GmbH n'est pas seulement un fournisseur essentiel de technologie médicale dans le district d'Ennepe-Ruhr, mais contribue également de manière significative à l'amélioration des soins médicaux dans la région grâce à des produits et services de haute qualité.

Autres entreprises de technologie médicale : Vue d'ensemble de la technologie médicale | Entreprises pharmaceutiques | Laboratoires

Questions fréquentes sur Pulmokard GmbH

Que fait Pulmokard GmbH ?

Pulmokard GmbH est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Ennepe-Ruhr-Kreis. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.

Où est situé Pulmokard GmbH ?

Pulmokard GmbH a son siège social à Ennepe-Ruhr-Kreis. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.

Dans quel domaine de la technologie médicale Pulmokard GmbH est-il actif ?

Pulmokard GmbH est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.

✓ Profil complet ☎ Téléphone 🌐 Website Logo

À propos de Technologie médicale

Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.

L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan

L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.

Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne

Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.

Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste

Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.

Domaines d'innovation et technologies du futur

Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.

Que couvre le secteur de la technologie médicale ?

La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.

Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?

Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.

Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?

Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.

Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?

L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.

Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?

Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.

Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?

Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.

Dernière mise à jour: 17.04.2026 · Catégorie: Technologie médicale