Storz am Mark GmbH
Technologie médicale · Tuttlingen
Storz am Mark GmbH est une entreprise de technologie médicale basée à Tuttlingen, en Allemagne. L'entreprise opère sur le marché allemand des dispositifs médicaux conformément au règlement européen MDR 2017/745.
Contenu en allemand
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Storz am Mark GmbH Adresse & Contact
Storz am Mark GmbH en un coup d'œil
La Storz am Mark GmbH de Tuttlingen en Bade-Wurtemberg est un détaillant et importateur d'instruments chirurgicaux et de produits médicaux. L'entreprise distribue des instruments de haute qualité provenant du cluster de Tuttlingen ainsi que de sites de production internationaux à des distributeurs et des utilisateurs finaux. Avec des décennies d'expérience dans le domaine des technologies médicales, Storz am Mark s'est fait un nom grâce à sa fiabilité et son esprit d'innovation. La combinaison de l'artisanat traditionnel de la région et des technologies modernes permet à l'entreprise d'offrir des produits conformes aux normes les plus élevées.
Services et produits
Storz am Mark propose des instruments chirurgicaux de base et spécialisés, des sets et des consommables pour les salles d'opération. L'assortiment comprend entre autres :
- Instruments chirurgicaux : Cela inclut des scalpels, des ciseaux, des pinces et une variété d'autres outils précis pour différentes spécialités.
- Scalpels et instruments jetables : Ces produits sont conçus pour répondre aux exigences d'hygiène les plus strictes et à la sécurité en salle d'opération.
- Sets d'instruments : Sets assemblés individuellement, adaptés aux besoins d'interventions spécifiques.
- Consommables : De matériaux de bandage à des désinfectants, l'entreprise propose une large gamme de produits pour une utilisation dans le secteur de la santé.
Site de Tuttlingen / Bade-Wurtemberg
Le nom Tuttlingen est une promesse de qualité dans l'industrie mondiale des technologies médicales. Cette ville est largement reconnue comme un centre pour les technologies médicales et abrite de nombreuses entreprises renommées spécialisées dans le développement et la production d'instruments médicaux. Storz am Mark bénéficie, en tant qu'entreprise commerciale de Tuttlingen, de cette réputation ainsi que de la proximité immédiate des fabricants et de l'infrastructure d'exportation bien développée de la région. Cette position stratégique permet à l'entreprise de répondre rapidement aux demandes des clients et de s'adapter avec flexibilité aux changements du marché.
La région de Bade-Wurtemberg joue un rôle clé dans les technologies médicales allemandes, et Storz am Mark s'est établi comme un partenaire compétent pour de nombreuses cliniques et établissements médicaux. Avec une forte orientation client et une qualité de service, l'entreprise contribue à la sécurité des patients et à l'optimisation des résultats opératoires.
Il convient de souligner la collaboration étroite avec des instituts de recherche locaux et des universités qui soutiennent des projets d'innovation dans le domaine des technologies médicales. Grâce à une connexion étroite avec la science et l'industrie, Storz am Mark peut identifier de nouvelles évolutions en temps voulu et les intégrer dans son portefeuille de produits.
Autres entreprises de technologie médicale : Aperçu de la technologie médicale | Fabricants sous contrat | Entreprises pharmaceutiques
```Questions fréquentes sur Storz am Mark GmbH
Que fait Storz am Mark GmbH ?
Storz am Mark GmbH est une entreprise du secteur des technologies médicales basée à Tuttlingen. L'entreprise développe, produit ou distribue des dispositifs médicaux, des instruments ou des systèmes destinés aux établissements de santé.
Où est situé Storz am Mark GmbH ?
Storz am Mark GmbH a son siège social à Tuttlingen. De plus amples informations sont disponibles sur le site web de l'entreprise.
Dans quel domaine de la technologie médicale Storz am Mark GmbH est-il actif ?
Storz am Mark GmbH est actif dans le secteur des technologies médicales et propose des solutions pour les établissements médicaux, les cliniques et les cabinets. Vous trouverez les domaines d'activité exacts sur le site web de l'entreprise.
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À propos de Technologie médicale
Les entreprises de technologie médicale développent, produisent et distribuent des dispositifs médicaux au sens du Règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR 2017/745, depuis les diagnostics in vitro et les systèmes d'imagerie jusqu'aux implants, instruments chirurgicaux et logiciels médicaux (SaMD). L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises (SPECTARIS 2023). Plus de 150 000 personnes travaillent dans le secteur allemand de la technologie médicale; environ deux tiers des produits sont destinés à l'exportation. Les principaux clusters se trouvent en Bavière (Munich, Erlangen), dans le Bade-Wurtemberg (Stuttgart, Tuttlingen) et en Rhénanie-du-Nord-Westphalie. Tuttlingen est reconnue mondialement comme centre des instruments chirurgicaux. Les fabricants, distributeurs et fournisseurs de tout le secteur allemand de la technologie médicale figurent ici avec marquage CE, classe de risque et coordonnées complètes.
L'industrie de la technologie médicale en Allemagne : un marché mondial de premier plan
L'Allemagne est le troisième marché mondial de la technologie médicale, derrière les États-Unis et le Japon, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros et plus de 1 400 entreprises actives dans le secteur (SPECTARIS 2023). La force de l'industrie allemande réside dans sa grande diversité : des fabricants de systèmes d'imagerie médicale de pointe aux producteurs de dispositifs implantables, en passant par les développeurs de logiciels médicaux (SaMD) et les fournisseurs d'instruments chirurgicaux. La grande majorité des entreprises sont des PME hautement spécialisées, souvent leaders sur leur niche technologique à l'échelle mondiale. Les principaux clusters de technologie médicale se trouvent en Bavière, Rhénanie-du-Nord-Westphalie et Bade-Wurtemberg.
Réglementation MDR et mise sur le marché des dispositifs médicaux en Allemagne
Depuis mai 2021, tous les dispositifs médicaux mis sur le marché européen — y compris en Allemagne — doivent être conformes au règlement européen MDR 2017/745 (Medical Device Regulation). Ce règlement renforce considérablement les exigences de sécurité, de performance clinique et de surveillance post-commercialisation. Les dispositifs médicaux sont classés en quatre classes de risque (I, IIa, IIb et III) ; les classes IIa, IIb et III doivent faire l'objet d'une évaluation de conformité par un organisme notifié. Les fabricants doivent enregistrer leurs produits dans la base de données européenne EUDAMED et mettre en place un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne avec Sanoliste
Sanoliste recense l'ensemble des entreprises de technologie médicale actives en Allemagne, qu'il s'agisse de fabricants, de distributeurs ou de prestataires de services spécialisés. Chaque entrée comprend l'adresse complète, le numéro de téléphone, le site internet et les coordonnées des interlocuteurs. Le répertoire couvre tous les segments du marché : diagnostic in vitro, imagerie médicale, implants, instruments chirurgicaux, équipements de soins intensifs, dispositifs de surveillance ambulatoire et logiciels médicaux certifiés. Les entreprises sont organisées par Land et par ville pour faciliter la recherche géographique. Que vous soyez un acheteur hospitalier, un distributeur ou un professionnel de santé cherchant un interlocuteur spécialisé, Sanoliste est votre outil de référence.
Domaines d'innovation et technologies du futur
Le secteur allemand de la technologie médicale fait progresser de nombreux domaines d'avenir. Le diagnostic et l'analyse d'images assistés par intelligence artificielle révolutionnent la radiologie et l'anatomopathologie; les algorithmes pour la détection précoce du cancer et des maladies cardiovasculaires obtiennent de plus en plus d'approbations CE en tant que Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD). Les systèmes chirurgicaux robotisés, en tête desquels les produits de Siemens Healthineers, Brainlab et Karl Storz, améliorent la précision lors d'interventions complexes. Les technologies mini-invasives, les stimulateurs cardiaques implantables et les prothèses intelligentes avec retour sensoriel montrent l'étendue de l'innovation. Le diagnostic au point de soins (POC) permet des tests rapides directement au cabinet ou au chevet du patient. La télémédecine et le dossier patient numérique favorisent la connexion entre le dispositif médical et le flux de travail clinique. Le programme de financement du Ministère fédéral de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) soutient spécifiquement le développement de produits innovants de technologie médicale.
Que couvre le secteur de la technologie médicale ?
La technologie médicale englobe le développement, la fabrication et la distribution d'appareils médicaux, d'instruments, de logiciels et d'accessoires destinés au diagnostic, à la prévention, à la surveillance ou au traitement des maladies. L'Allemagne figure parmi les principaux sites mondiaux de technologie médicale.
Comment les dispositifs médicaux sont-ils autorisés en Allemagne ?
Les dispositifs médicaux en Allemagne et dans l'Union européenne doivent satisfaire aux exigences du règlement européen MDR 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et porter le marquage CE. Selon la classe de risque, des évaluations de conformité par des organismes notifiés sont requises.
Où trouver des entreprises de technologie médicale en Allemagne ?
Les entreprises de technologie médicale en Allemagne sont référencées dans les associations sectorielles comme SPECTARIS ou BVMed, ainsi que dans la base de données EUDAMED de l'UE. Sur Sanoliste, fabricants, distributeurs et fournisseurs du secteur allemand sont recherchables par Land et par ville.
Combien d'entreprises de technologie médicale y a-t-il en Allemagne ?
L'Allemagne compte plus de 1 400 entreprises de technologie médicale, générant un chiffre d'affaires annuel d'environ 36 milliards d'euros (SPECTARIS 2023). La majorité des entreprises sont des PME spécialisées dans des niches technologiques précises, souvent leaders sur leur segment à l'échelle mondiale.
Quelles sont les exigences légales pour les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne ?
Les fabricants de dispositifs médicaux en Allemagne doivent se conformer au règlement MDR 2017/745, enregistrer leurs produits dans la base de données EUDAMED, désigner un représentant autorisé dans l'UE et maintenir un système de management de la qualité conforme à la norme ISO 13485.
Quelle est la différence entre un dispositif médical de classe I, II et III ?
Le règlement MDR classe les dispositifs médicaux selon leur niveau de risque. La classe I regroupe les dispositifs à faible risque. La classe II comprend les dispositifs à risque moyen à élevé. La classe III concerne les dispositifs à risque le plus élevé (implants actifs, valves cardiaques). Plus la classe est élevée, plus les exigences de certification sont strictes.