Eugen Forschner GmbH

医疗技术 · Tuttlingen

Eugen Forschner GmbH是一家位于德国Tuttlingen的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营,遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。

内容为德语

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Eugen Forschner GmbH 地址和联系方式

网站

电子邮件

营业时间

Gesamtfläche: ca. 15.000 m²

Gesamtfläche: ca. 8.000 m²

Gesamtfläche: ca. 3.000 m²

Gesamtfläche: ca. 11.000 m²

Gesamtfläche: ca. 2.500 m²

Gesamtfläche: ca. 5.000 m²

Gesamtfläche: 12.000 m²

地址

Max-Planck-Straße 14
78549 Tuttlingen

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Eugen Forschner GmbH 概览

Eugen Forschner GmbH 是德国巴登-符腾堡州图特林根的一家传统外科器械制造商。该家族企业生产高质量的德国不锈钢手术器械,代表着图特林根在外科器械制造中的传统工艺。自创立以来,公司通过持续的创新和对先进技术的投资,稳步在医疗技术领域占据了一席之地。公司特别重视与专业医生的紧密合作,以尽可能满足目标群体的需求。

服务与产品

产品系列包括广泛的外科基础器械、夹钳、针持器和针对多种手术专科的特殊器械。Eugen Forschner GmbH 特别专注于骨科、妇科和血管外科等特定领域。通过使用最先进的材料和精确的制造技术,确保了器械的超长使用寿命和功能性。此外,公司还提供针对医院和外科医生特定需求的个性化解决方案。

特别关注的是产品的监管分类。Eugen Forschner GmbH 的器械在考虑国际标准的情况下制造,并符合所有相关的医疗技术规范。这包括 ISO 13485 的认证以及遵守欧洲医疗器械法规 (MDR)。公司的运营流程设计成能够确保在整个生产过程中实现持续的质量控制。

图特林根 / 巴登-符腾堡州

作为图特林根的传统企业,Eugen Forschner 是世界著名集群的一部分,该集群拥有400多家公司,约占全球外科器械市场的40%。图特林根地区因其在医疗技术领域的专业性和创新能力而享有国际声誉。这得益于长期以来工艺与工业生产的无缝衔接。手工传统与现代制造标准的结合塑造了图特林根器械在全球的质量。

除了位于图特林根的总部外,Eugen Forschner GmbH 还运营着现代化的生产基地,配备高度自动化的机器,以最大化效率和精度。公司持续投资于员工的培训和进修,以确保传统制造能力与最新技术始终保持在前沿。因此,Eugen Forschner GmbH 不仅是该地区重要的雇主,还对图特林根及整个巴登-符腾堡地区的经济发展做出了重要贡献。

Eugen Forschner GmbH 的特别之处

Eugen Forschner GmbH 的一个突出特点是对可持续性和环保意识的承诺。公司积极推行环保的生产方法,使用来自可持续来源的材料。在负责任的企业管理理念下,还开发了可重复使用的产品,以帮助减少医疗行业的生态足迹。

公司的创新能力还体现在与合作伙伴和客户的紧密合作上,以灵活和市场导向的方式进行产品开发。投入研究与开发是公司战略的重要组成部分,以便在未来继续推出创新解决方案,满足医学界的需求。

更多医疗技术公司:医疗技术概览 | 巴登-符腾堡医疗技术

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关于Eugen Forschner GmbH的常见问题

Eugen Forschner GmbH做什么?

Eugen Forschner GmbH是一家位于Tuttlingen的医疗技术行业公司。该公司开发、生产或销售用于医疗机构的医疗设备、器械或系统。

Eugen Forschner GmbH的总部在哪里?

Eugen Forschner GmbH的总部位于Tuttlingen。详细信息请参阅公司网站。

Eugen Forschner GmbH在医疗技术的哪个领域开展业务?

Eugen Forschner GmbH在医疗技术领域开展业务,为医疗机构、医院和诊所提供解决方案。具体业务重点请参阅公司网站。

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关于医疗技术

德国医疗技术企业目录,涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品,包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件(SaMD)。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元,拥有超过1,400家企业(SPECTARIS 2023年数据),是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志;按风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行合规性评估,并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式,按联邦州和城市分类。

德国医疗技术行业:全球领先的医疗器械市场

德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场,年营业额约360亿欧元,超过1,400家企业活跃于该行业(SPECTARIS 2023年数据)。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化:既有顶尖医学影像系统制造商,也有植入物生产商、医疗软件(SaMD)开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。

MDR法规与医疗器械在德国的上市要求

自2021年5月起,在欧洲市场(包括德国)上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规(医疗器械法规),该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合,但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类(I、IIa、IIb和III类);IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构(Notified Body)进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库(EUDAMED)注册其产品,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

通过Sanoliste查找德国医疗技术企业

Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业,涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息,支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场:体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类,便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商,还是寻找专业供应商的医疗专业人士,Sanoliste都是您可靠的查询工具。

创新领域与未来技术

德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科;用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件(SaMD)获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测(POC)实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部(BMBF)的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位,为全球医疗创新提供了重要支撑。

医疗技术行业涵盖哪些领域?

医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。

德国医疗技术产品如何获得上市许可?

在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745(类似中国的医疗器械注册管理办法)的要求,并加贴CE认证标志。根据产品风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行符合性评估。

如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业?

Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人,涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。

德国共有多少家医疗技术企业?

德国拥有超过1,400家医疗技术企业,年营业额约360亿欧元(SPECTARIS 2023年数据)。大多数企业为高度专业化的中小型企业,在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。

德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求?

德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规,在EUDAMED数据库注册产品,在欧盟境内指定授权代表,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

医疗器械I类、II类和III类有什么区别?

MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低(如绷带、普通眼镜);II类(IIa和IIb)风险中等至较高(如诊断影像设备、导管);III类风险最高(如有源植入物、心脏瓣膜)。等级越高,认证要求越严格。

最后更新: 17.04.2026 · 类别: 医疗技术