MED-Depot Medizinisches Versorgungsdepot GmbH

医疗技术 · Vorpommern-Greifswald

MED-Depot Medizinisches Versorgungsdepot GmbH是一家位于德国Vorpommern-Greifswald的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营,遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。

内容为德语

本页面的详细企业信息以德语原文提供。您可以使用浏览器内置的翻译功能将其翻译为中文。

右键点击页面并选择「翻译为中文」,或使用浏览器地址栏中的翻译图标。

MED-Depot Medizinisches Versorgungsdepot GmbH 地址和联系方式

电子邮件

营业时间

Montag: 08:00 - 17:00

Dienstag: 08:00 - 17:00

Mittwoch: 08:00 - 17:00

Donnerstag: 08:00 - 17:00

Freitag: 08:00 - 16:00

地址

Am Koppelberg 14
17489 Vorpommern-Greifswald

```html

MED-Depot 医疗供应库有限公司概览

MED-Depot 医疗供应库有限公司是一家位于梅克伦堡-前波美拉尼亚州前波美拉尼亚-格赖夫斯瓦尔德地区,专注于医疗消耗品和辅助工具的仓储与分销公司。该公司为前波美拉尼亚及格赖夫斯瓦尔德地区的医疗机构提供来自本地区供应库的医疗产品。MED-Depot 专注于高效提供本地医疗服务。

服务与产品

MED-Depot 提供医疗消耗品、敷料、一次性产品和护理辅助工具的仓储、拣货和配送服务,服务对象包括前波美拉尼亚的医院、诊所和护理机构。特殊产品领域包括:

  • 敷料材料: 精心挑选的一系列伤口敷料、纱布和其他敷料,符合最新的医学标准。
  • 一次性产品: 包括外科手套、口罩以及适用于住院和门诊的无菌包装材料。
  • 护理辅助工具: 支持患者在护理机构和居家护理中的日常护理的产品,如失禁产品和辅助移动设备。

通过与制造商和供应商的紧密合作,MED-Depot 始终能够提供符合医疗行业高要求的最新产品。作为一个地区性供应库,该公司能够在梅克伦堡-前波美拉尼亚的乡村地区实现快速交货。这在确保持续供应,尤其是在危机情况下尤为重要。

监管分类

MED-Depot 根据德国和欧洲对医疗供应商的规定注册为医疗产品供应商。所有提供的产品都经过严格的质量控制,并根据医疗产品法规(MDR)进行分类。这保证了产品的安全和有效使用。此外,该公司致力于为员工提供持续的培训和继续教育,以促进对当前法律要求和产品创新的了解。

位于前波美拉尼亚-格赖夫斯瓦尔德 / 梅克伦堡-前波美拉尼亚

前波美拉尼亚-格赖夫斯瓦尔德县是德国东北部一个重要的高等院校和医院基地,格赖夫斯瓦尔德和施特拉尔松德是重点城镇。格赖夫斯瓦尔德大学医院与施特拉尔松德HELIOS汉萨医院是MED-Depot作为本地医疗消耗品供应商服务的重点机构。

与这些重要医疗机构的地理接近性使MED-Depot能够根据短期需求进行调整,从而确保在动态医疗市场中的灵活供应。这种地区性扎根不仅增加了交货速度,也促进了与当地机构的更好交流。

特色

MED-Depot 的一个特殊特点是其为客户提供的个性化咨询服务。该公司不仅提供产品,还与医疗机构协调开发量身定制的解决方案,以满足各自机构的特定需求。此外,MED-Depot 还实施可持续的商业理念,涵盖环保包装和供应链中考虑生态因素。

凭借高度的灵活性和承诺,MED-Depot 为保障该地区高质量、需求导向的医疗服务做出贡献,这对患者和医疗人员都大有裨益。

其他医疗技术公司: 医疗技术概览 | 医疗技术 梅克伦堡-前波美拉尼亚 | 护理院概览

```

关于MED-Depot Medizinisches Versorgungsdepot GmbH的常见问题

MED-Depot Medizinisches Versorgungsdepot GmbH是做什么的?

MED-Depot Medizinisches Versorgungsdepot GmbH是一家医疗技术领域的企业,总部位于Vorpommern-Greifswald。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。

MED-Depot Medizinisches Versorgungsdepot GmbH位于哪里?

MED-Depot Medizinisches Versorgungsdepot GmbH的总部位于Vorpommern-Greifswald。更多信息请访问公司官网。

MED-Depot Medizinisches Versorgungsdepot GmbH在医疗技术的哪个领域活跃?

MED-Depot Medizinisches Versorgungsdepot GmbH活跃于医疗技术领域,为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。

MED-Depot Medizinisches Versorgungsdepot GmbH的社交媒体

✓ 资料完整 ☎ 电话 🌐 Website Logo

关于医疗技术

德国医疗技术企业目录,涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品,包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件(SaMD)。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元,拥有超过1,400家企业(SPECTARIS 2023年数据),是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志;按风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行合规性评估,并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式,按联邦州和城市分类。

德国医疗技术行业:全球领先的医疗器械市场

德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场,年营业额约360亿欧元,超过1,400家企业活跃于该行业(SPECTARIS 2023年数据)。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化:既有顶尖医学影像系统制造商,也有植入物生产商、医疗软件(SaMD)开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。

MDR法规与医疗器械在德国的上市要求

自2021年5月起,在欧洲市场(包括德国)上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规(医疗器械法规),该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合,但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类(I、IIa、IIb和III类);IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构(Notified Body)进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库(EUDAMED)注册其产品,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

通过Sanoliste查找德国医疗技术企业

Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业,涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息,支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场:体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类,便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商,还是寻找专业供应商的医疗专业人士,Sanoliste都是您可靠的查询工具。

创新领域与未来技术

德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科;用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件(SaMD)获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测(POC)实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部(BMBF)的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位,为全球医疗创新提供了重要支撑。

医疗技术行业涵盖哪些领域?

医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。

德国医疗技术产品如何获得上市许可?

在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745(类似中国的医疗器械注册管理办法)的要求,并加贴CE认证标志。根据产品风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行符合性评估。

如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业?

Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人,涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。

德国共有多少家医疗技术企业?

德国拥有超过1,400家医疗技术企业,年营业额约360亿欧元(SPECTARIS 2023年数据)。大多数企业为高度专业化的中小型企业,在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。

德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求?

德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规,在EUDAMED数据库注册产品,在欧盟境内指定授权代表,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

医疗器械I类、II类和III类有什么区别?

MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低(如绷带、普通眼镜);II类(IIa和IIb)风险中等至较高(如诊断影像设备、导管);III类风险最高(如有源植入物、心脏瓣膜)。等级越高,认证要求越严格。

最后更新: 17.04.2026 · 类别: 医疗技术