MICROMA Martin Alber GmbH & Co. KG

医疗技术 · Tuttlingen

MICROMA Martin Alber GmbH & Co. KG是一家位于德国Tuttlingen的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营,遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。

内容为德语

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MICROMA Martin Alber GmbH & Co. KG 地址和联系方式

地址

Hardtstr. 19
78597 Tuttlingen

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MICROMA Martin Alber GmbH & Co. KG 概况

MICROMA Martin Alber GmbH & Co. KG 是一家位于德国巴登-符腾堡州图特林根的高专业化显微外科仪器和精密机械零件制造商。自成立以来,该公司在提供精确和创新的外科仪器方面赢得了卓越声誉,这些仪器被广泛应用于各种医疗领域。作为著名的图特林根外科仪器集群的一部分,MICROMA 是该行业的推动力量,凭借最先进的技术和先进的工程能力而脱颖而出。图特林根已建立为全球医疗技术中心,拥有超过 400 家专注于外科仪器制造的公司,共同占据约 40% 的全球市场份额。

服务和产品

MICROMA 的产品种类繁多,包括为脑部、脊髓、眼科和耳鼻喉外科设计的显微外科仪器。产品范围包括:

  • 显微剪: 专为在敏感组织中进行精确切割而设计,常用于神经外科。
  • 显微镊: 这些仪器对于处理精细组织至关重要,并在显微外科中使用。
  • 针持器: 制作用于安全地夹持和引导外科针,在手术过程中使用。
  • 血管钳: 专门设计用于在外科手术中暂时控制血管。

所有仪器均在严格的医疗技术质量标准下由不锈钢和钛制成,以确保耐用性和无菌性。MICROMA 非常重视质量保证,通过多项国际认证得以证明,其中包括在医疗技术中不可或缺的 ISO 13485。这一监管地位确保了产品的高质量要求和可靠性,这些产品在国际市场上需求旺盛。

图特林根 / 巴登-符腾堡州位置

图特林根的地理位置不仅为 MICROMA 提供了战略优势,还提供了独特的供应商和合作伙伴网络。这一跨行业的网络使公司能够快速应对市场变化,开发创新解决方案。图特林根各公司之间的紧密合作确保了最新技术和研究成果能够融入产品开发。此外,MICROMA 还得益于与众多医疗技术和工程领域的高技能专业人士和专家的接近。

图特林根的区域重要性超越了德国的边界。这个城市位于博登湖地区,已成为医疗技术和外科仪器的一个枢纽。在图特林根举办的国际会议和展览促进了知识与技术的交流,吸引了来自世界各地的专业人士。这种动态环境有助于产品开发的持续改进和创新。

特色和创新

MICROMA 以其创新驱动的方法而闻名。该公司持续投资于研究和开发,以优化其解决方案的 ergonomics 和功能性。根据外科医生的需求调整仪器是其核心优先事项之一,因此 MICROMA 定期与医疗专业人士合作。此外,新技术如 3D 打印和数字制造技术的引入,有助于提高制造效率并提供满足外科特定需求的定制解决方案。

其他医疗技术公司: 医疗技术概览 | 医疗技术图特林根 | 医疗技术巴登-符腾堡州

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关于MICROMA Martin Alber GmbH & Co. KG的常见问题

MICROMA Martin Alber GmbH & Co. KG是做什么的?

MICROMA Martin Alber GmbH & Co. KG是一家医疗技术领域的企业,总部位于Tuttlingen。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。

MICROMA Martin Alber GmbH & Co. KG位于哪里?

MICROMA Martin Alber GmbH & Co. KG的总部位于Tuttlingen。更多信息请访问公司官网。

MICROMA Martin Alber GmbH & Co. KG在医疗技术的哪个领域活跃?

MICROMA Martin Alber GmbH & Co. KG活跃于医疗技术领域,为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。

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关于医疗技术

德国医疗技术企业目录,涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品,包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件(SaMD)。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元,拥有超过1,400家企业(SPECTARIS 2023年数据),是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志;按风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行合规性评估,并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式,按联邦州和城市分类。

德国医疗技术行业:全球领先的医疗器械市场

德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场,年营业额约360亿欧元,超过1,400家企业活跃于该行业(SPECTARIS 2023年数据)。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化:既有顶尖医学影像系统制造商,也有植入物生产商、医疗软件(SaMD)开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业,通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。

MDR法规与医疗器械在德国的上市要求

自2021年5月起,在欧洲市场(包括德国)上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规(医疗器械法规),该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合,但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类(I、IIa、IIb和III类);IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构(Notified Body)进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库(EUDAMED)注册其产品,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

通过Sanoliste查找德国医疗技术企业

Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业,涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息,支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场:体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类,便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商,还是寻找专业供应商的医疗专业人士,Sanoliste都是您可靠的查询工具。

创新领域与未来技术

德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科;用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件(SaMD)获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测(POC)实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部(BMBF)的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位,为全球医疗创新提供了重要支撑。

医疗技术行业涵盖哪些领域?

医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。

德国医疗技术产品如何获得上市许可?

在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745(类似中国的医疗器械注册管理办法)的要求,并加贴CE认证标志。根据产品风险等级(I至III类),需由认证机构(Notified Body)进行符合性评估。

如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业?

Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人,涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。

德国共有多少家医疗技术企业?

德国拥有超过1,400家医疗技术企业,年营业额约360亿欧元(SPECTARIS 2023年数据)。大多数企业为高度专业化的中小型企业,在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。

德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求?

德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规,在EUDAMED数据库注册产品,在欧盟境内指定授权代表,并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

医疗器械I类、II类和III类有什么区别?

MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低(如绷带、普通眼镜);II类(IIa和IIb)风险中等至较高(如诊断影像设备、导管);III类风险最高(如有源植入物、心脏瓣膜)。等级越高,认证要求越严格。

最后更新: 17.04.2026 · 类别: 医疗技术