PATZ GmbH
医疗技术 · Recklinghausen
PATZ GmbH是一家位于德国Recklinghausen的医疗技术企业。公司在德国医疗器械市场运营，遵循欧盟医疗器械法规MDR 2017/745。
内容为德语
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PATZ GmbH 概述
PATZ GmbH 是一家来自北莱茵-威斯特法伦州雷克灵豪森的医疗技术公司。拥有超过20年的企业历史，PATZ 已发展成为该地区医疗机构不可或缺的合作伙伴。位于雷克灵豪森的总部，地处鲁尔区北部，便于高效接触到众多医疗服务机构。该城市周围环绕着医疗服务的重要节点，因此为医疗技术服务提供了战略优势。
服务和产品
PATZ GmbH 销售和维护临床和门诊领域的医疗技术设备。该公司提供多种产品领域，包括：
- 诊断技术： 包括现代成像技术，如超声设备和X射线设备，必不可少于医院和诊所进行精确诊断。
- 治疗设备： PATZ 还专注于提供用于各种治疗应用的设备，例如物理治疗设备和激光治疗系统。
- 手术设备： 为医院提供配备最新医疗技术的完整手术室，包括手术灯和手术台。
- 耗材： PATZ 提供在日常患者护理中必不可少的重要医疗耗材。
此外，该公司还提供广泛的服务，包括维护和修理，以及针对医疗人员的培训。这些培训旨在提高人员使用最新技术和设备的能力，从而提升患者安全性。
监管分类
PATZ GmbH 遵循严格的监管要求，这些要求在德国和欧盟适用于医疗技术行业。所有产品均根据当前的医疗器械指令（EU 指令 93/42/EWG）进行了认证。这确保了所有设备和材料都符合最高的安全和质量标准进行制造和销售。通过指定机构的定期检查和认证，PATZ 始终符合最新的立法要求。
雷克灵豪森 / 北莱茵-威斯特法伦州地点
鲁尔区不仅是一个工业重镇，还是健康产业的重要地点。由于拥有高密度的医院、医疗服务中心和护理机构，PATZ GmbH 在该地区享有广泛的客户基础。雷克灵豪森在医疗服务中发挥着核心作用，因为它同时服务于城市和乡村领域。这使得PATZ能够满足从小型诊所到大型医院的不同需求，塑造自己作为医疗技术领域灵活的合作伙伴。
专注于区域市场使PATZ能够确保快速反应时间和个人化的服务。通过与当地医疗机构的紧密合作，该公司可以提供量身定制的解决方案，以满足客户的个别需求。这不仅增强了PATZ在地区的地位，同时也促进了鲁尔区医疗服务质量的不断改善。
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```关于PATZ GmbH的常见问题
PATZ GmbH是做什么的？
PATZ GmbH是一家医疗技术领域的企业，总部位于Recklinghausen。该公司开发、生产或分销用于医疗机构的医疗设备、仪器或系统。
PATZ GmbH位于哪里？
PATZ GmbH的总部位于Recklinghausen。更多信息请访问公司官网。
PATZ GmbH在医疗技术的哪个领域活跃？
PATZ GmbH活跃于医疗技术领域，为医疗机构、诊所和诊所提供解决方案。您可以在公司官网上找到具体的业务重点。
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德国的医疗技术
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关于医疗技术
德国医疗技术企业目录，涵盖制造商、经销商和供应商的地址、联系人及联系方式。医疗技术企业依照欧盟医疗器械法规MDR 2017/745开发、生产和销售医疗器械产品，包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件（SaMD）。德国医疗技术产业年营业额约360亿欧元，拥有超过1,400家企业（SPECTARIS 2023年数据），是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分领域处于全球领先地位。所有在德国和欧盟市场上市的医疗器械均须符合MDR法规并加贴CE认证标志；按风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行合规性评估，并在EUDAMED数据库注册。制造商还须建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。本目录收录具有CE认证的各类医疗技术企业及其完整联系方式，按联邦州和城市分类。
德国医疗技术行业：全球领先的医疗器械市场
德国是仅次于美国和日本的全球第三大医疗技术市场，年营业额约360亿欧元，超过1,400家企业活跃于该行业（SPECTARIS 2023年数据）。德国医疗技术产业的核心优势在于高度多元化：既有顶尖医学影像系统制造商，也有植入物生产商、医疗软件（SaMD）开发商和手术器械供应商。绝大多数企业为高度专业化的中小型企业，通常在其细分技术领域处于全球领先地位。主要医疗技术产业集群位于巴伐利亚州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州。
MDR法规与医疗器械在德国的上市要求
自2021年5月起，在欧洲市场（包括德国）上市的所有医疗器械均须符合欧盟MDR 2017/745法规（医疗器械法规），该法规与中国《医疗器械注册管理办法》在核心理念上高度契合，但要求更为全面严格。医疗器械按风险等级分为四类（I、IIa、IIb和III类）；IIa类、IIb类和III类产品须经认证机构（Notified Body）进行合规性评估方可获得CE认证。制造商还须在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）注册其产品，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
通过Sanoliste查找德国医疗技术企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的医疗技术企业，涵盖制造商、经销商及各类专业服务提供商。每条记录均包含完整地址、电话号码、官方网站及联系人信息，支持直接高效沟通。目录覆盖所有细分市场：体外诊断、医学影像、植入物、手术器械、重症监护设备、门诊监测设备及经认证的医疗软件。企业按联邦州和城市分类，便于地理定向搜索。无论您是医院采购人员、经销商，还是寻找专业供应商的医疗专业人士，Sanoliste都是您可靠的查询工具。
创新领域与未来技术
德国医疗技术行业正在推动多个前沿领域发展。人工智能辅助诊断与图像分析正在革新放射科和病理科；用于癌症和心血管疾病早期筛查的算法作为医疗器械软件（SaMD）获得越来越多的CE认证。由西门子医疗、Brainlab和卡尔史托斯引领的机器人辅助手术系统正在提升复杂手术的精准度。微创技术、植入式起搏器和具有感官反馈功能的智能假肢展示了创新的广度。即时检测（POC）实现了直接在诊室或床旁进行快速检测。远程医疗和数字化患者档案促进了医疗器械与临床工作流程的互联互通。德国联邦教育与研究部（BMBF）的资助项目专项支持通过产学研合作开发创新医疗技术产品。德国在医疗影像、介入治疗和体外诊断领域的国际领先地位，为全球医疗创新提供了重要支撑。
医疗技术行业涵盖哪些领域？
医疗技术行业涵盖用于疾病诊断、预防、监测和治疗的医疗设备、器械、软件及配件的研发、生产和销售。产品范围包括体外诊断设备、医学影像系统、植入物、手术器械及医疗软件等。德国是全球领先的医疗技术产业基地之一。
德国医疗技术产品如何获得上市许可？
在德国和欧盟市场上市的医疗器械须满足欧盟医疗器械法规MDR 2017/745（类似中国的医疗器械注册管理办法）的要求，并加贴CE认证标志。根据产品风险等级（I至III类），需由认证机构（Notified Body）进行符合性评估。
如何在Sanoliste上查找德国医疗技术企业？
Sanoliste收录了德国全部医疗技术企业的完整联系方式、地址及联系人，涵盖制造商、经销商和供应商。可通过城市或地区筛选进行精准查找。
德国共有多少家医疗技术企业？
德国拥有超过1,400家医疗技术企业，年营业额约360亿欧元（SPECTARIS 2023年数据）。大多数企业为高度专业化的中小型企业，在其细分技术领域通常具有全球领先的竞争优势。
德国医疗器械制造商须满足哪些法规要求？
德国医疗器械制造商须符合欧盟MDR 2017/745法规，在EUDAMED数据库注册产品，在欧盟境内指定授权代表，并建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。
医疗器械I类、II类和III类有什么区别？
MDR法规按风险等级将医疗器械分类。I类风险最低（如绷带、普通眼镜）；II类（IIa和IIb）风险中等至较高（如诊断影像设备、导管）；III类风险最高（如有源植入物、心脏瓣膜）。等级越高，认证要求越严格。