Aaston Healthcare GmbH
制药企业 · Segeberg
Aaston Healthcare GmbH是一家位于德国Segeberg的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Aaston Healthcare GmbH 地址和联系方式
Aaston Healthcare GmbH 概览
Aaston Healthcare GmbH 位于巴德·塞格贝格，是一家位于石勒苏益格-荷尔斯泰因的动态制药公司，专注于药品、补充健康产品以及创新治疗方案的销售和市场推广。公司明确关注北德地区药房和专业人士的需求，已建立起作为可信赖合作伙伴的形象。Aston Healthcare 的目标是加强地方医疗服务，与医疗专业人士密切合作，提供量身定制的解决方案。
服务与产品
Aston Healthcare 的产品组合涵盖多种药品，专注于不同的治疗领域，包括以下类别：
- 肿瘤学：创新药物以支持癌症治疗中的患者护理。
- 心脏病学：用于治疗心血管疾病的药物，对健康管理至关重要。
- 糖尿病学：专为糖尿病患者日常生活提供的特殊产品。
- 神经学：用于支持神经疾病的治疗。
- 抗生素：有效的抗生素用于抵抗感染并支持负责任的抗生素使用。
除了处方药外，该公司还提供多种非处方健康产品，方便客户在药房中选择。这些产品经过精心挑选，以促进健康并改善患者的生活质量。Aaston Healthcare 注重可靠的供应链和符合质量标准的产品，确保符合德国制药行业的高标准，这也包括遵守适用于药品的监管规定。
监管分类
作为制药公司，Aaston Healthcare GmbH 有义务遵守所有适用的监管要求，这些要求在国家和欧洲层面上都有效。药品的生产和市场推广受到德国联邦药品和医疗器械机构（BfArM）以及欧洲药品管理局（EMA）的严格监管。这些监管机构确保所有产品安全、有效且质量高。Aaston Healthcare 不断努力遵循这些规定，并且设立自己的标准，以保证产品的完整性和患者的福祉。
巴德·塞格贝格 / 石勒苏益格-荷尔斯泰因地点
巴德·塞格贝格位于塞格贝格区，是Aaston Healthcare GmbH 的一个战略性良好位置。该市不仅在石勒苏益格-荷尔斯泰因中心位置，而且与汉堡和吕贝克有着优良的交通连接，便于在区域内高效分发产品。得益于靠近主要大学医院和广泛的药房网络，公司在北德地区享有强大的区域基础，使其能够更迅速地响应客户需求和市场变化。这种本地存在也促进了与医疗专业人士和机构的交流，使Aaston Healthcare能够及时把握医疗服务中的最新趋势和发展。
Aaston Healthcare GmbH 希望作为药房、专科医生和治疗师的合作伙伴，通过针对性的市场营销策略和培训计划，进一步加强这些合作关系。该公司还计划持续扩展产品供应，以满足医疗领域日益增长的需求，并可持续提高患者护理的质量。
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关于Aaston Healthcare GmbH的常见问题
Aaston Healthcare GmbH是做什么的？
Aaston Healthcare GmbH ist auf den Import und Vertrieb von europäischen 药品n 在德国 spezialisiert. Sie kauft günstigere Medikamente im Ausland auf und passt sie der deutschen Kennzeichnungsvorschrift entsprechend an. Für Patienten und Krankenkassen ergeben sich dadurch Preisvorteile bei gleicher Qualität der Mittel.
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。