Hofmann & Sommer GmbH u. Co. KG
制药企业 · Saalfeld-Rudolstadt
Hofmann & Sommer GmbH u. Co. KG是一家位于德国Saalfeld-Rudolstadt的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Hofmann & Sommer GmbH u. Co. KG 地址和联系方式
Hofmann & Sommer GmbH u. Co. KG 概览
Hofmann & Sommer GmbH u. Co. KG 位于萨尔费尔德-鲁道夫施塔特县，是一家位于图林根的知名制药公司，专注于中部德国的药品制造和销售。作为地区医疗保健的重要参与者，该公司服务于图林根及周边联邦州的药店和制药贸易，特别关注符合行业需求的高质量产品。多年来，Hofmann & Sommer 不仅关注地方市场，也放眼国际视野，以通过创新解决方案拓展其产品组合。
服务与产品
Hofmann & Sommer 生产和销售不同剂型的药品，包括片剂、胶囊、滴剂和软膏。服务范围涵盖处方药和非处方药，涉及多种适应症领域，例如疼痛治疗、感染病和皮肤病。该公司采用符合 GMP 标准的生产标准，以保证药品的质量和安全性。持续的质量保证和定期的内部审计确保产品不仅符合欧洲指令，也满足国际监管机构的严格要求。实际上，Hofmann & Sommer 已符合中央欧洲药品法的规定，这对于在其他欧盟国家的市场接受度和分销至关重要。
萨尔费尔德-鲁道夫施塔特 / 图林根
萨尔费尔德-鲁道夫施塔特县位于图林根的石板山地区，因其迷人的自然风光和丰富的文化历史而著称。靠近耶拿和埃尔福特的大学城的地理位置，丰富了该公司的创新精神，因为与学术机构和研究机构的交流得以促进。这种紧密联系对于推动制药和生物医学领域的研究和发展是至关重要的。该公司是中部德国制药和化学产业集群的一部分，聚集了众多重要企业和研究机构。这种隶属关系有助于知识交流和行业内的合作，从而在地区内产生广泛的创新能力。
区域重要性与特色
Hofmann & Sommer 在图林根的医疗保健中发挥着重要作用，并促进了该地区的就业机会。该公司积极推动制药行业专业人才的培养，并与当地教育机构合作，培养合格的后备人才。在不断发展变化的市场中，地区企业如 Hofmann & Sommer 利用本地资源，既支持整体经济发展，又满足当地居民的特定需求，这尤为重要。这种地方关联性也表现在与当地药店的合作上，后者与 Hofmann & Sommer 紧密合作以满足患者的需求。
此外，该公司积极承担社会责任，定期参与健康教育和预防项目。这些倡议不仅增强了该地区的医疗服务，还促进了公众对药物及其应用的理解。因此，Hofmann & Sommer 也为使地方健康议题变得更加明显，并为提升居民的整体健康和福祉作出贡献。
```关于Hofmann & Sommer GmbH u. Co. KG的常见问题
Hofmann & Sommer是做什么的？
Hofmann & Sommer GmbH u. Co. KG stellt her und vertreibt pflanzliche Mittel u.a. zur Beruhigung und zur Therapie bei Magen- und Darmbeschwerden. Weitere Produkte im Sortiment sind Wundbehandlungsmittel, Kosmetika, medizinische Bäder, Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel. Als Dienstleistung übernimmt sie die Lohnfertigung.
德国的制药企业
医疗健康领域相关板块
制药企业（按地区）
关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。